Изомеризация цис-транс

Таким образом, температура квазиравновесной дегидратации г/ис-изомера 108 °С фактически определяется такой скоростью обратимой изомеризации цис трансу при которой появляется [c.63]

Рис. 16,9. Вычисленные по методу РМХ энергии цис- и траяс-бутена-2, а также активированного комплекса 1(ыс-г/ анс-изомеризации цис транс.

Конротаторное крутильное колебание типа разрешено (гл. 3, разд. 8). Однако оно не может вызывать изомеризацию цис-транс-изомеров. [c.289]

Широко изучена изомеризация (цис транс) и рацемизация (правовращающий изомер левовращающий изомер) комплексов. Наиболее подробно изучена система [c.76]

Скорость изомеризации цис транс имеет наибольшее значение в первые минуты облучения с ростом интегральной дозы она снижается. [c.34]

Качественно эта картина удовлетворительна, и в опубликованной нами работе указывалось, что большие скорости обмена всегда связаны с большими скоростями изомеризации. цис,транс-Изомертацию тоже можно объяснить. Если, как это предсказывает механизм Поляна—Хориути, Va возрастает с давлением Нг быстрее, чем Vg и то состав продуктов должен изменяться с давлением, и при достаточно большом Рн стереохимические предсказания, основанные на исходном олефине, можно проверить экспериментально. Такие изменения действительно наблюдались Зигелем [49]. [c.85]

Двуокись кремн[ Этилциклопропан (I) 1я (различные модифика карбид кремния четыр Изомеризация цис-, транс-Пете-ны-2 (основные продукты) ции), также в сложных катализаторах еххлористый кремний структурная Силикагель 1,7° С, 1 катализатор =1 6 (по весу), степень изомеризации 32% [122] [c.356]

Параллельными опытами установлено, что на этот результат не накладывается вторичная изомеризация цис-транс-хлорйояэтялеяов . [c.452]

Была исследована кинетика реакций замещения нескольких карбонилгалогенидов марганца и кинетика 1 мс-т эакс-изомеризации [110] некоторых полученных систем [109а, 111]. Полученные данные приведены в табл. 7.11 и будут рассмотрены в следующем порядке а) реакции Мп(СО)бХ, б) реакции z/u -Mn(G0)4LBr и в) изомеризация цис -> транс-Шп СО)зЬ Вт. Отнесение структуры было сделано на основе теоретико-группового анализа [45] и ИК-спектров соединений в области валентных колебаний СО таким образом,. цис- и тракс-формулы для замещенных производных относятся к структурам XIV и XV соответственно [c.489]

Изомеризация цис-транс-жзомвроъ может также осуществляться по механизмам, включающим гомо- или гетеролитический разрыв связей. В первом случае к молекуле присоединяется радикал или атом-катализатор, и в образующемся неустойчивом интермедиате может происходить вращение групп вокруг остающейся связи. При этом группы могут занять такое положение, что в конечном итоге при стабилизации интермедиата с отщеплением радикала или атома образуется изомерный продукт. [c.196]

Инициирование и сопряжение. В последние годы в каталитической литературе накопилось много данных по инициированию гетерогенных каталитических реакций хемосорбирующимися молекулами. Особенно часто водород инициирует реакции углеводородов. Это разнообразные процессы изомеризации, расщепления, конденсации па металлических и окисных катализаторах окислительно-восстановительного (реже кислотно-основного) типа. Эти реакции часто сильно ускоряются и селективно направляются водородом, не фигурирующим в стехиометрическом уравнении. В качестве конкретного примера приведем влияние На на изомеризацию цис-транс-шоше оъ замещенных цикланов в работах Либер-мана с сотрудниками. В ряде случаев без Н эти реакции [44], например [c.63]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.169 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.229 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.269 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.324 , c.392 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология