Аллилцеллюлоза

Рассчитать содержание эфирных групп в аллилцеллюлозе, если степень замещения составляет 0,76. [c.385]

Аллилцеллюлоза с у == 200 была получена обработкой щелочной целлюлозы большим избытком бромистого аллила (20 моль на 1 моль СеНюОв) в течение 30—40 ч при 100 °С. [c.389]

Процесс получения аллилцеллюлозы был исследован Лосевым и Тростянской Путем повторных обработок при 50 °С или однократным алкилированием в автоклаве при 80 °С ими были получены аллиловые эфиры целлюлозы различной степени замещения — до Y = 100. [c.389]

Иосимуро при изучении реакции взаимодействия щелочной целлюлозы с аллилгалогенидами (аллилхлорид, аллилбромид) показал, что скорость алкилирования аллилбромидом выше, чем аллилхлоридом. Полученная аллилцеллюлоза растворялась в бензоле, ксилоле, циклогексане, диметилформамиде и в ряде виниловых мономеров стироле, метилметакрилате, винилацетате, акри-лонитриле. [c.389]

Используя различную растворимость аллиловых эфиров в спирте, спирто-бензольной смеси и ацетоне, Данилов и Козьмина провели разделение препарата аллилцеллюлозы на фракции различной степени замещения (содержание аллильных групп от 1,3 до 2,0 на элементарное звено). [c.389]

При выдерживании на воздухе происходит изменение свойств аллиловых эфиров целлюлозы уменьшение числа двойных связей, снижение растворимости. При нагревании или облучении в отсутствие кислорода воздуха растворимость эфира целлюлозы и число кратных связей не изменяются. Под влиянием света и тепла в присутствии кислорода происходит присоединение последнего к аллилцеллюлозе и последующий распад окисленной моле- [c.389]

При окислении аллилцеллюлозы в разбавленном растворе вязкость раствора сначала снижается, что объясняется деструкцией эфира целлюлозы, а затем начинает увеличиваться . Повышение вязкости, по-видимому, объясняется рекомбинацией образовавшихся макрорадикалов и имеет место только для эфиров целлюлозы, содержащих в алкильной или ацильной группировке двойную связь. [c.390]

Анионит на основе целлюлозы с емкостью около 1,4 мэкв г был синтезирован прививкой к аллилцеллюлозе смеси мономеров — 4-винилпиридина и акрилонитрила [c.503]

Аллилцеллюлоза была получена при обработке щелочной целлюлозы большим избытком бромистого аллила (20 молей на 1 моль СбНюОз). [c.482]

В последнее время процесс получения аллилцеллюлозы был исследован Лосевым и Тростянской Путем повторных обработок при 50° или однократной этерификацией в автоклаве при 80° ими были получены аллиловые эфиры целлюлозы различной степени этерификации — вплоть до у = 100. Авторы отмечают, что с увеличением количества аллильных групп в получаемом эфире целлюлозы повышается способность эфира целлюлозы к полимеризации, что приводит к получению нерастворимых продуктов. [c.483]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.307 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.46 , c.389 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.482 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.125 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.444 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология