Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Целлюлоза набухание при щелочной обработке

    Впервые обработку целлюлозы 16...18%-ми растворами NaOH изучал Мерсер в 1844 г. Волокна хлопковой целлюлозы при такой обработке при комнатной температуре сильно набухали в поперечном направлении и укорачивались, т.е. целлюлозные волокна проявляли характерную анизотропию набухания. Хлопчатобумажная ткань после обработки щелочью при растяжении, отмывки щелочи и сушки в натянутом состоянии приобретает блеск, повышенную прочность на разрыв и лучшую окрашивае-мость красителями. В честь Мерсера такую обработку тканей, а также обработку технических целлюлоз концентрированными (12... 18%-ми) растворами NaOH стали называть мерсеризацией, обработанную целлюлозу - щелочной целлюлозой (алкалицеллюлозой) и ту же целлюлозу после отмывки щелочи - мерсеризованной целлюлозой. Дальнейшие исследования показали, что при действии на целлюлозу концентрированных растворов гидроксида натрия и других щелочей происходит ряд изменений, которые можно подразделить на три типа структурные (физические), физико-химические и химические. [c.563]


    Целлюлоза имеет несколько полиморфных кристаллических модификаций — I, II, III, IV и X [6, 8] Кристаллическую модификацию природной целлюлозы называют целлюлоза I Целлюлоза II образуется при регенерации целлюлозы из ее растворов, при обработке природной целлюлозы концентрированными растворами гидроксидов щелочных металлов (мерсеризация) и при омылении производных целлюлозы Целлюлоза II имеет элементарную ячейку, параметры которой отличаются от параметров целлюлозы I (рис 1 5, б), полимерные цепи в регенерированной целлюлозе ориентированы антипараллельно Целлюлозу III получают при набухании целлюлозы I или II в жидком аммиаке Целлюлоза IV образуется при нагревании целлюлоз I, II и III при высокой температуре (280° С) в глицерине или в растворе щелочи Наконец, целлюлоза X образуется при обработке целлюлозы фосфорной (84,5%) или соляной (40%) кислотами Характеристики элементарных ячеек полиморфных модификаций целлюлозы приведены в табл 1 2 Идентифицировать полиморфные модификации легко удается с помощью рентгенографических данных, так как их рентгенограммы отличаются друг от друга (см рис 1 4, 6) [c.14]

    Максимальное набухание хлопковой целлюлозы происходит при тех концентрациях щелочи, при которых появляется рентгенограмма щелочной целлюлозы. Эта концентрация зависит от характера целлюлозного материала и от температуры обработки (табл. 23). [c.136]

    Лист папки вручную загружают между щитками из перфорированных стальных пластин 3. Эти щитки предназначены для поддержания в вертикальном положении пачек целлюлозы при щелочной обработке и для равномерности их отжима. Ванна 2 имеет ложное дно. Щелочь поступает снизу через ложное дно и заполняет всю ванну. После набухания включают механизм гидравлического отжимного устройства I и листы отжимаются. В таком прессе можно осуществлять пропитку листов целлюлозы щелочью концентрации 12—50% при комнатной температуре. Обычно любая папка полностью набухает за 1 ч. Затем избыточная щелочь сливается и смешивается со свежей щелочью для дальнейшей работы, а набухшая папка отжимается прессом при давлении до 160 кгс/см в течение 20 мин до 2,52,8-кратного увеличения массы исходной целлюлозы. Отжатая щелочь содержит растворенные гемицеллюлозы и может быть использована повторно только после диализа. Отжатую [c.97]

    Степень набухания целлюлозы в водных растворах щелочей в основном определяется концентрацией щелочи и температурой обработки. Отметим, что с понижением температуры степень набухания целлюлозы в щелочи увеличивается. Максимальное набухание целлюлозы наблюдается в той области концентраций щелочи, где происходит образование щелочной целлюлозы. При комнатной температуре в 10—18%-ных растворах едкого натра растворяется целлюлоза со степенью полимеризации 200—250. Растворимость целлюлозы в растворе щелочи можно повысить введением в раствор добавок цинката натрия, мочевины, тиомочевины, гидроокиси бериллия. [c.9]


    Получение прядильного раствора. Древесная или хлопковая целлюлоза в виде белых листов картона обрабатывается 18-процентным водным раствором едкого натра, при этом образуется новое химическое соединение — щелочная целлюлоза-1 (алкали-целлюлоза). Такой процесс обработки целлюлозы называется мерсеризацией, являющейся одной из основных стадий в производстве вискозного волокна. Благодаря разрушению части водородных связей мерсеризация способствует повышению реакционной способности целлюлозы. Процесс щелочной обработки связан с набуханием целлюлозы, абсорбции ею щелочи, удалением из нее гемицеллюлоз и других примесей. При мерсеризации образуется менее плотная и более аморфная, т. е. менее ориентированная целлюлоза. Она более гигроскопична, лучше окрашивается и образует блестящие волокна. [c.303]

    При кислотной обработке, не вызывающей сильного набухания, имеет место сравнительно равномерное воздействие на клеточную стенку и прежде всего деструкция содержащихся там ГМЦ. При щелочной обработке, вызывающей сильное набухание клеточных стенок, воздействие оказывается прежде всего на внутреннюю часть вторичной оболочки, значительно более силь-11( 0 вблизи люмена. Более слабое воздействие наблюдается в области Р. Даже после заключительной хлоритной обработки в первичной оболочке еще сохраняется остаток нецеллюлозных компонентов, не допускающих распад ее на микрофибриллы. Стабилизированные предварительной щелочной обработкой ГМЦ, обнаруживаются главным образом в области Р. При обработке вначале щелочью, а затем кислотой содержание пентозанов в целлюлозе почти в пять раз выше, чем ири обработке в обратном порядке. В отличие от щелочной варки ирп кислой сульфитной варке деструкция пентозанов и их растворение протекают в большинстве случаев в области Р и слоя 5, вторичной оболочки сильнее, чем внутри слоя вторичной оболочки. [c.369]

    При действии концентрированных растворов едкого натра на целлюлозное (в частности — хлопковое) волокно происходит его значительное набухание, причем физические свойства целлюлозы изменяются необратимо. Целлюлоза, регенерированная из ее щелочного соединения, по физическим свойствам отличается от исходной целлюлозы. При обработке концентрированными растворами щелочей волокна, находящегося в натянутом состоянии, изменяется форма извитого хлопкового волокна — оно выпрямляется, и характерный для него внутренний канал почти исчезает (рнс. 41). [c.166]

    Набухание целлюлозы. Набухание целлюлозного волокна в процессе щелочной обработки является очень важным фактором [c.94]

    Как видно из рисунка, кривая набухания имеет первый максимум в области 18—25%-ной концентрации щелочи. Именно этой концентрации щелочь используется при синтезе большинства простых эфиров целлюлозы. Однако в синтезе этил- и метилцеллюлозы присутствие большого количества воды в щелочной целлюлозе, полученной при обработке щелочью такой [c.94]

    Следует заметить, что щелочная обработка целлюлозных волокон производится не только с целью облегчения этерификации их. Такая обработка имеет и самостоятельное значение и используется для модификации поверхности волокна (хлопка). Известно, что извитость (спиральность) и плоское строение (некруглое поперечное сечение) этих волокон обусловливают повышенное светорассеяние на поверхности (матовость). Для придания хлопковой пряже большей отражающей способности проводят обработку ее водными растворами едкого натра. Этот процесс, называемый мерсеризацией, вызывает набухание волокон и развертывание спирали, а также скругление поперечного среза, что и обусловливает повышение отражающей поверхности волокна. Такие изменения вызываются не только простым набуханием волокон (сорбцией воды и щелочи) с одновременной релаксацией внутренних напряжений, но и более глубокими, фазовыми превращениями, которые заключаются в необратимом переходе от модификации целлюлоза I к модификации целлюлоза И. [c.135]

    В промышленности окисление лигнина применяется для отбелки целлюлозы, а также разрабатываются промышленные методы окислительной делигнификации древесины и новые методы отбелки с целью создания экологически безопасных и ресурсосберегающих технологий. Особенность отбелки - необходимость воздействия на лигнин, уже подвергавшийся химической обработке в ходе варки (остаточный лигнин), т.е. на наиболее трудно удаляемый лигнин с измененной под действием варочных реагентов структурой. Поэтому отбеливающий реагент должен вызывать интенсивное разрушение остаточного лигнина, не затрагивая при этом полисахариды, т.е. отличаться высокой избирательностью (селективностью). Продукты окислительной деструкции лигнина хорошо растворяются в разбавленных растворах щелочи. Кроме того, в щелочной среде происходит дополнительное набухание целлюлозы, что облегчает проникновение отбеливающих реагентов и удаление продуктов деструкции лигнина. Это делает желательным чередование при отбелке обработки в кислой среде с обработкой в щелочной. [c.485]


    Выход — 80—95% от взятого красителя. Для вступления в реакцию активной группы, способной фиксироваться на волокне в кислой среде, необходимо создание условий, требующихся для прохождения конденсации, а субстантивность не нужна. Так как в реакции с целлюлозой участвует мочевина, ее нельзя применять при растворении красителя и для набухания волокна. Поэтому для активных красителей, способных к фиксации в кислой среде, очень важна способность к диффузии. Прочность целлюлозных волокон, окрашенных по этому методу, несколько понижена от действия. кислотного катализатора, а также (если краситель содержит полифункциональные активные группы) и от действия структурирующих агентов. Снижение прочности зависит и от глубины окраски и может доходить до 10—20%. Активные системы, которые способны реагировать с целлюлозой только в щелочной среде, можно ввести в реакцию и в кислой среде с волокнами, содержащими NH-группы, т. е. с шерстью и полиамидами, что объясняется высокой нуклеофильностью азота. Можно также проводить фиксацию красителей на целлюлозе с помощью галогенсодержащих гетероциклов в комбинации с обработкой смолами, содержащими метилольные соединения с NH-группами. В этом случае нет непосредственного связывания с волокном, краситель взаимодействует с NH-группой смолы, а ее метилольная группа реагирует с волокном. [c.277]

    Щелочная обработка целлюлозного материала производится дпя облегчения этерификации н для изменения физико-химических характеристик целлюлозною материала. Эти изменения характеризуются ие только простым набуханием, ио и более глубокими возможными фазовыми ргревращениями, которые заключаются в переходе целлюлозы I и целлюлозе И, [c.19]

    Классические способы мерсеризации и отжима в ваннах и ваннах-прессах. Все классические способы получения щелочной целлюлозы основаны на сравнительно длительной обработке целлюлозы щелочью, содержащей обычно 18—20% едкого натра (реже 12—14%), при температуре 18—20°С. Выбор режима - и его продолжительность определяются в первую очередь формой загружаемой целлюлозы (в листах или в массе) и степенью ее набухания. При применении несушеной целлюлозы облегчается и ускоряется образование щелочной целлюлозы - , но увеличивается ее степень набухания. [c.10]

    Степень набухания целлюлозы в щелочи, так же как и состав щелочной целлюлозы, зависит от условий обработки. Основными факторами, влияющими на процесс набухания, являются температура обработки, концентрация щелочи в растворе и добавки к раствору. [c.186]

    При обработке 10%-ными и выше растворами едкого натра волокна из природной целлюлозы заметно набухают и укорачиваются по длине. Если препятствовать укорочению волокна, оно приобретает блеск. При взаимодействии целлюлозы со щелочью происходят как химические реакции за счет гидроксильных групп, так и физико-химические, связанные с набуханием волокна. Продукт взаимодействия целлюлозы с едким натром называется щелочной целлюлозой. Последующее разложение ее водой приводит к образованию гидратцеллюлозы. [c.12]

    МЕРРИФиадл реакция, см. Пептиды. МЕРСЕРИЗАЦИЯ (от имени Дж. Мерсера). 1. Один из этапов технол. процесса получения прядильного р-ра в пром. произ-ве вискозных волокон и нитей. Осуществляют обработкой целлюлозы (гл. обр. древесной) водным р-ром NaOH (220-260 г/л) при 20-25 °С. При М. происходят основная хим. р-ция-образование щелочной целлюлозы, побочная р-ция-окислит, деструкция целлюлозы изменение структуры-переход от структурной модификации целлюлозы I к щелочной целлюлозе, сопровождающийся уменьшением интенсивности межмол. взаимодействия и увеличением активной пов-сти набухание и частичное растворение целлюлозы. Отношение объема жидкости к массе целлюлозы (модуль ванны) гфи М. зависит от аппаратурного оформления процесса напр., при М. в прессах он составляет 18-20 л/кг, на установках непрерывной М.-14-40 л/кг. Продолжительность М, 15-60 мин. [c.36]

    Из данных табл. 6.2 видно, что при близких величинах деполимеризации гидролитически обработанная целлюлоза и целлюлоза, обработанная в щелочной среде, имеют различные показатели. Теплота сорбции, набухание и поглощение красителя, т. е. те показатели, которые отражают изменение структуры целлюлозы после обработки ее в щелочной среде, значительно выше, чем в случае обработки целлюлозы в кислой среде. Подвергшиеся предсозреванию в среде воздуха образцы щелочной целлюлозы, судя по полученным данным, изменились в сторону увеличения их внутренней активной поверхности. [c.153]

    Щелочная целлюлоза. Если целлюлозу подвергнуть набуханию в растворе едкого натра, то по характеру рентгенограммы можно определить, что в этом случае происходит также изменение кристаллических участков целлюлозы. Оптимальная рентгенограмма щелочной целлюлозы I получается при обработке целлюлозы 18%-ным раствором едкого натра при 20° С. Это состояние устойчиво только в среде щелочи. При сушке рентгенограмма изменяется и приобретает вид, характерный для щелочной целлюлозы III. Другой областью, где возникает новая оптимальная рентгенограмма, является концентрация едкого натра, равная 35%, при 60° С. В этом случае наблюдается рентгенограмма щелочной целлюлозы II. Эта модификация устойчива даже в сухом состоянии. При промывке всех модификаций щелочной целлюлозы водой образуется гидратцеллюлоза. При особых условиях это превращение проходит через промежуточную стадию с образованием щелочной целлюлозы IV. [c.457]

    По крайней мере одна из гидроксильных групп элементарного звена молекулы целлюлозы реагирует с металлами [289]. Прежде всего следует остановиться на простейшем и широко применяемом производном — щелочной целлюлозе. Этот термин применяют обычно к определенному химическому соединению, однако при обработке целлюлозы водными растворами оснований образуется сложная смесь различных продуктов. При алкилировании целлюлозы обычно используют в качестве вещества, вызывающего набухание целлюлозы, раствор гидроокиси натрия или других оснований. При этом образуются комплексы как в кристаллических, так и в некристаллических областях и анионы целлюлозы. Исследование дифракции рентгеновских лучей показало, что щелочь действительно проникает в кристаллическую решетку и изменяет ее, но не разрушает кристаллические участки настолько, чтобы привести к растворению целлюлозы. [c.311]

    После цианэтилирования образцов, в соответствии с имевшими место предварительными структурными превращениями целлюлозы, наблюдаются характерные формы структуры новерхности и внутренних фибриллярных участков. Наиболее интересны картины срезов (рис. 3,5, е). После цианэтилирования предварительно мерсеризованного хлопкового волокна слоевая картина структуры поперечных срезов исчезает (рис. 3, д) и этим существенно отличается от цианэтилированного исходного волокна. Это объясняется тем, что процессу цианэтилирования предшествовала щелочная обработка, в результате которой происходит внутрифибриллярное набухание. Наблюдаемые темные сферические частицы являются поперечными сечениями фибрилл вторичной стенки. [c.115]

    При действии сероуглерода на натрийалкоголят целлюлозы образуется ксантогенат целлюлозы. Так как и образование алкоголята целлюлозы, и последующее ксантогенирование протекают без одновременного набухания целлюлозы, то получаемый ксантогенат нерастворим в щелочи. Этим он отличается от ксантогената с такой же величиной у. получаемого при действии сероуглерода на щелочную целлюлозу, образующуюся при обработке целлюлозы растворами гидроокисей щелочных металлов. [c.126]

    При мерсеризации происходят структурные, физико-химические и химические изменения целлюлозы. Структурные превращения приводят к изменению кристаллической решетки — переходу целлюлозы I в целлюлозу II. Физико-химические процессы приводят к интенсивному набуханию волокна и даже к частичному растворению, если в целлюлозе имеется значительное количество низкомолекулярных фракций. Химические реакции приводят к образованию нового соединения — щелочной целлюлозы. Состав щелочной целлюлозы зависит от концентрации мерсеризирующей щелочи и природы исходной целлюлозы. Большинство исследователей считает, что при обработке целлюлозы растворами NaOH концентрацией 12—24% образуется алкалицеллюлоза состава (СбНю05)2 НаОН (у = 50), а при концентрации NaOH 35% и выше — алкалицеллюлоза [c.326]

    Приведенные данные иллюстрируют многообразие факторов, обусловливающих состав ще-точион целлюлозы и степень набухания. Поэтому методологически неправильно рассматривать щелочную целлюлозу, получаемую в различных условиях, как продукт, имеющий во всех случаях один и тот же состав и обладающий одинаковыми свойствами. При изменении температуры обработки, концентрации щелочи, характера целлюлозного материала соотнощение скоростей реакции присоединения щелочи к целлюлозе и гидролиза образовавшегося молекулярного соединения изменяется в различной степени, что обусловливает соответствующие изменения состава щелочной целлюлозы. Одновременно изменяется соотношение скоростей процессов гидратации и дегидратации гидроксильных групп макромолекулы целлюлозы в щелочном растворе и, соответственно, степень ее набухания. [c.189]

    Древесная целлюлоза неоднородна в отношении степени полимеризации. Условный метод контроля содержания целлюлозы с большой степенью полимеризации состоит в обработке 17,5%-ным едким натром до набухания. Нерастворимая часть, называемая а-целлюлозой, имеет степень полимеризации несколько больше 100. Из щелочного раствора при помощи уксусной кислоты осанодается -целлюлоза — гемиколлоид с п= 10—100 в растворе остается Y"Цeллюлoзa, представляющая собой смеоь олигосахаридов с п<10. Качество целлюлозы оценивается по процентному содержанию а-целлюлозы. Целлюлоза, полученная сульфитным способом, содержит 87—95% а-целлюлозы, а целлюлоза, полученная способом с азотной кислотой, содержит 98% а-целлюлозы. [c.303]

    Мерсеризация — обработка целлюлозы раствором гидрь оксида натрия. При этом протекают химические и физикохимические процессы, основными из которых являются набухание целлюлозы, образование нового химического соединения — щелочной целлюлозы, вымывание низкомолекулярных полисахаридов (гемицеллюлоз), некоторое снижение молекулярной массы целлюлозы в результате окислительной деструкции за счет воздействия кислорода воздуха в присутствии гидроксида натрия. Щелочная целлюлоза образуется по уравнению [c.10]

    Активация целлюлозы. Для повышения скорости реакции и однородности продукта целлюлозу предварительно подготавливают (активируют), что осуществляется набуханием, инклюдированием, механич. или химич. (напр., гидролитической) деструкцией и др. При получении простых эфиров целлюлозу предварительно обрабатывают р-ром щелочи (NaOH), в результате чего она набухает. Получаемая при этом щелочная целлюлоза (алкалицеллюлоза) непосредственно используется для реакции. При получении Ц. э. в кислой среде применяют разнообразные способы активации чаще всего обработку водой, разб. или конц. к-тами (напр., ледяной или водной уксусной к-тами). Эффективно инклюдирование, т. е. вытеснение жидкости из набухшей в ней целлюлозы различными органич. [c.431]

    Другим фактором, который нужно учитывать , является pH среды. Известно, что полиамиды обладают большей устойчивостью в щелочных средах, чем в кислых, так как с кислотами (так же как с красителями для шерсти) они могут образовывать солеподобные соединения. Кубовые красители в щелочных растворах (или дисперсиях) большей частью превращаются в лейко-соединения в результате восстановления в щелочной среде. Блгго-даря почти нейтральному характеру целлюлозных волокон 1ли амфотерности шерсти и натурального шелка эти материалы оказывают меньшее сопротивление проникновению в них красителей, по-видимому, из-за более сильного набухания волокон в щелочной среде. Ясно выраженная способность целлюлозы набухать в растворах щелочи, в которых при температурах около —10° она даже несколько растворяется, естественно, облегчает процессы крашения, протекающие в щелочной среде. Вызываемое благодаря действию щелочей разрыхление структуры волокон облегчает в свою очередь диффузию внутрь волокна лейкосоединений и их агрегирование в результате окисления. Можно с известной вероятностью принять, что способность к набуханию целлюлозы или природных белковых волокон и отсутствие этой способности в полиамидных волокнах является одной из причин наблюдаемых различий в окрашивании. Это подтверждается также поведением окрашенных кубовыми красителями полиамидов прн последующей обработке, вызывающей набухание волокон, например при обработке паром или в фенолсодержащих ван1 ах. Как только в результате набухания наступает разрыхление структуры и повышается подвижность частиц красителя, начинается такой же процесс окрашивания, как в целлюлозных волокт13х, что приводит к улучшению светопрочности окрасок- . [c.380]

    Благодаря отмеченным особенностям строения нативной целлюлозы ее растворению, а также и превращению обычно предшествуют процессы набухания в тех или иных реагентах. В частности, действие концентрированных растворов едкого натра и гидроокисей других щелочных металлов на волокно целлюлозы приводит к его значительному набуханию и образованию нового соединения — щелочной целлюлозы (алкалицел-люлозы), что сопровождается изменением степени кристалличности целлюлозы и повышением ее реакционной способности. Этот процесс — процесс обработки целлюлозных материалов концентрированными растворами щелочей — носит название мерсеризации. При обработке нативной целлюлозы растворами едкого натра различной концентрации и при разных температурах получаются отличающиеся друг от друга структурные модификации щелочной целлюлозы, что, по-видимому, связано с различной степенью разрушения кристаллической структуры исходной целлюлозы. [c.8]

    Второй путь получения гидратцеллюлозы — набухание целлюлозы в полярных жидкостях. При этом необходимо подбирать такие условия обработки, чтобы целлюлоза набухала, но не подвергалась деструкции. Целлюлоза очень быстро набухает в серной кислоте концентрацией свыше 52%, но при этом легко подвергается гидролизу. Набухание в фосфорной кислоте (концентрацией выше 70%) происходит медленнее, но и деструкция целлюлозы в этом случае незначительна. Сильное набухание вызывают щелочные реагенты. Для получения гидратцеллюлозы можно использовать водные растворы NaOH, набухание в которых увеличивается с понижением температуры. Особенно часто используется обработка 17—25%-ным раствором NaOH с последующей отмывкой щелочи водой. Крепкий раствор NaOH проникает в ориентированные участки, вызывая внутримицеллярное набухание, и при последующей отмывке щелочи образуется гидратцеллюлоза, сохраняющая волокнистую структуру. Процесс обработки целлюлозы концентрированными растворами щелочи называется мерсеризацией, а целлюлоза, обработанная щелочью, — алкалицеллюлозой, или щелочной целлюлозой. [c.326]

    Суспензионное ксантогенирование. Процесс заключается в обработке сероуглеродом щелочной целлюлозы в виде суспензии в мерсеризационной щелочи. Концентрацию NaOH в щелочи обычно поддерживают в лределах 12—14%, что соответствует максимальному набуханию целлюлозы. Для ускорения ксантогенирование ведут в аппаратах с быстродействующей мешалкой в течение 35—мин при 28— 30° С в мерсеризациониую щелочь добавляют смачиватели и стабилизаторы. Этот способ ксантогенирования щелочной целлюлозы применяется сравнительно редко, так как в присутствии большого количества щелочи часть сероуглерода (около 30—35%) расходуется на образование побочных примесей. [c.89]

    Повторная мерсеризация проводится обычно нр 18%-ным ряг-твором, а 10—12%-ным раствором NaOH (концентрация щелочи, при которой происходит максимальное набухание целлюлозы и, следовательно, наиболее полное растворение низкомолекулярных фракций). Применение более концентрированных растворов щелочи, для повторной мерсеризации излишне, так как разрыв водородных связей между макромолекулами или их агрегатами, необходимый для получения при последующей обработке S2 растворимого ксантогената целлюлозы, уже осуществлен при проведении в нормальных условиях первого процесса мерсеризации. Поэтому после отжима щелочной целлюлозы в материале остается пониженное количество щелочи и соответственно расход S2 на побочную реакцию с NaOH в процессе ксантогенирования уменьшается, [c.240]

    Исследованиями Грона были определены достижимые значения степени полимеризации, а также скорости деструкции в зависимости от вибрационного режима измельчения, количества применяемых для измельчения шаров и их массы. С увеличением числа и массы шаров скорость деструкции целлюлозы увеличивается. Установленотакже, что при измельчении возрастает реакционная способность целлюлозы. Например, измельченная целлюлоза характеризуется значительно более высокими степенью набухания и растворимостью в щелочи. У нее больше способность поглощать влагу. Опытами Хоусмона и Мерчесолта показано, что измельченную целлюлозу можно мерсеризовать растворами едкой щелочи низких концентраций полное превращение ее в щелочную целлюлозу в 10%-ном едком натре наблюдается уже при 25° С. Примечательно, что препараты измельченной целлюлозы при обработке водяным паром подвергаются рекристаллизации. [c.131]

    При меньшей упорядоченности, т. е. при большем содержании аморфной доли целлюлозы, волокна оказываются более доступными для воздействия щелочных растворов набухателей и растворителей (для средних и низких по молекулярному весу фракций). Эксперименты показывают, что для разрушения кристаллической решетки целлюлозы с потерей отчетливых дифракционных полос требуются высокие концентрации щелочи. Поэтому можно объяснить относительно высокую стойкость полинозных волокон к разбавленным щелочам. Соответственно набухание волокон в воде, которое протекает за счет неупорядоченных областей, не затрагивая высокоупорядоченные области (кристаллические участки), у полинозного волокна составляет 55—60%, а у обычного и упрочненного волокон 70—85%. После обработки щелочью набухание полинозного волокна повышается не очень значительно, в то время как у обычных волокон оно достигает 100—110%. [c.305]

    Набухание и растворимость штапельного волокна в растворах едкого натра зависит от степени деградации целлюлозы и степени кристаллизации ее в искусственном шелке. Шрамек и Кристоф [266] изучали факторы, влияющие на растворилюсть штапельного волокна в н1,елочи. При продолжительном предсозревании щелочной целлюлозы возрастает раствс римость искус-сгвенного шелка в щелочи, как этого и следовало ожидать, учитывая укорочение целлюлозных цепей на данной стадии обработки. Однако растворимость в щелочи зависит и от других фактогов. Растворимость в щелочи понижается, если прядение производится с натяжением (что улучшает ориентацию). Отношение поверхности волокна к его объему в значительной мере зависит от процесса прядения и от коагулирующей ванны. [c.291]

Смотреть страницы где упоминается термин Целлюлоза набухание при щелочной обработке: [c.44]    [c.93]    [c.99]    [c.292]    [c.379]    [c.43]    [c.431]    [c.299]    [c.11]    [c.32]    [c.129]   
Производство эфиров целлюлозы (1974) -- [ c.94 , c.95 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Набухание

Набухание целлюлозы

Целлюлоза щелочная

Щелочная обработка

Щелочная обработка целлюлозы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте