Ацилирование полистирола

Ацилирование полистирола, которое проводят в присутствии экви-молярного количества катализатора, сопровождается рядом побочных [c.250]

При алкилировании полистирола с мол. в. 10 000—75 ООО оле-фином Си — Сзо в растворе о-дихлорбензола в присутствии AI I3 при —4 +10° [1079] и ацилировании полистирола хлорангидридом алифатической монокарбоновой кислоты в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса получаются алкилированные или ацилированные полистиролы [1080]. [c.226]

Гомо- и сополимеры акриловой и метакриловой кислот являются типичными полимерами с активной группой СООН. Присущие им достаточно высокая кислотность и гидрофильность (водорастворимость) обеспечивают им широкое применение. Обычно их используют (в виде нерастворимых сополимеров с дивинилбензолом) в качестве ионообменных смол для улавливания различных металлов. Карбоксилсодержащие мономеры могут использоваться для регулирования гидрофильных свойств распространенных гидрофобных полимеров типа полиэтилена. Примером карбоксилсодержащих полимеров является поли-4-карбокси-стирол (12), который может быть получен полимеризацией соответствующего мономера или ацилированием полистирола с последующим окислением продукта ацилирования [c.19]

Существует др. важный аспект использования Н. для проведения мн. орг. р-ций (ацилирование, галогенирование, конденсация и т.д.). В этом случае модифицир. Н. выступает в роли полимерного реагента или катализатора, а все превращения субстрата происходят в р-ре. Напр., р-цию фосфатов R0P(0)(0H)2 со спиртами проводят с использованием в качестве конденсирующего агента сшитого полистирола, модифицированного сульфохлоридной группой. [c.505]

Полистирол, Ы-фталоил-Ь-аланил-хлорид n-[S ( )-2-Фтал-имидопропионил)-полистирол, НС Al lg 2 ч. Степень ацилирования 27,5 % li ] = См. также [1560—1562] [c.211]

Реакции ацилирования. Функциональные группы в полистирол или в сшитые полимеры, содержащие стирольные звенья, можно ввести также и путем ацилирования, обычно используя катализаторы Фриделя — Крафтса. Продукт ацетилирования может быть путем окисления превращен в карбоновую кислоту, а затем в соответствующий хлорангидрид [13, 14, 23, 24]. Таким путем возможно получение хлорангидридов ароматических кислот [15]. Аналогичным образом проводят бензоилирование через промежуточную стадию получения бензофеноновых соединений [25], которые при взаимодействии с фенилмагнийбромидом превращаются в три-фенилкарбинол [c.121]

Полистирол, N-фталоил-Ь-аланил-хлорид n-[S (—)-2-Фтал-имидопропионил]-полистирол, H I AI ., 2 ч. Степень ацилирования 27,5 % [ 1559] См. также (1560—1562] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология