Циангуанидин

Полученный продукт очень чист. Он представляет собой бесцветные иглы или пластинки с т. пл. 207°, плохо растворяется в воде и спирте почти не растворяется в бензоле и эфире. Циангуанидин гидролизуется, с выделением аммиака. [c.745]

Совершенно так же переводятся гуанидин в цианамид и бигуанид в дициандиамид (циангуанидин) [c.723]

ДИЦИАНДИАМИД = N ЦИАНГУАНИДИН (I, 419—421, после выдержки из fH). [c.192]

Мономеры. Дициандиамид (циангуанидин) KHj- -NH- N (Д.) [c.367]

В круглодонной колбе емкостью 4 л нагревают 1000 г технического цианамида кальция с 2 л воды до температуры 45°, затем на воронке Бюхнера отфильтровывают осадок (А). Фильтрат оставляют на несколько часов и отфильтровывают выкристаллизовывается циангуанидин. Маточный раствор смешивают с осадком Л, вновь нагревают до 45°, фильтруют, оставляют кристаллизоваться и т. д. Эту операцию повторяют многократно до тех пор, пока из очередного фильтрата после стояния в течение 12 часов не перестанут выделяться кристаллы циангуанидина. Тогда фильтрат упаривают на водяной бане для выделения остатка продукта. [c.745]

Выход циангуанидина составляет 92—98 г (29—31 % теоретического, считая на исходный технический цианамид кальция, содержащий 60% чистого вещества). [c.745]

Обычно получение 5,5-дизамещенных барбитуратов не вызывает больших проблем, но необходимость ввести циклоалифатические или ароматические заместители усложняет синтез. При получении гексенала (203) сначала синтезируют ключевое производное мононитрилмалоната (214) Для этого конденсируют циклогексанон с цианацетатом до производного циклогексена (213), которое затем метилируют диметилсульфатом. Обе однотипные реакции катализируются основаниями Дизамещенный малонат (214) далее циклизуют с циангуанидином Образовавшееся при этом натриевое производное диазина (215) К-метилируют (замещением натрия), а затем проводят гидролиз. [c.148]

В 1-литровую круглодонную колбу помещают тщательно перемешанную смесь 210 г дициандиамида (циангуанидина 2,5 мол.) и 440 г азотнокислого аммония (5,5 мол. примечания 1и Ю). Колбу ставят на масляную баню, нагретую до 110—120°, и затем в течение получаса повышают температуру бани до 160° при этой температуре [c.176]

Фильтрат содержит азотнокислый гуанидин вместе с небольшим количеством азотнокислого аммония и весьма малым количеством циангуанидина и азотнокислого бигуанида (примечание 6). Раствор упаривают до 1 л и выкристаллизовавшийся по охлаждении азотнокислый гуанидин отсасывают. При упаривании фильтрата до 250 мл (примечание 7) получают вторую порцию кристаллов. Общий выход сырого азотнокислого гуанидина составляет 520—560 г (85—92% теоретич.). Продукт может быть очищен перекристаллизацией из 1 л воды (примечание 8), причем вторую порцию кристаллов выделяют, упаривая маточный раствор до 250 мл. Выход перекристаллизованного азотнокислого гуанидина с т. пл. 213—214° составляет 500—520 г (примечание 9). [c.177]

Автор настоящего метода получал азотнокислый гуанидин однокилограммовыми партиями нагреванием циангуанидина с азотнокислым аммонием в 2-литровых колбах, погруженных в масляные бани, нагретые до 160°. Если температуру масляной бани поддерживать при 160°, то иногда температура реакционной массы становится значительно выше 160°. Повидимому, однако, при таких загрузках температура не повышается слишком высоко и это не приносит особого вреда. [c.178]

Соли гуанидина. могут быть получены нагреванием роданистого аммония омылением циангуанидина кислотами причем получается 1 мол. соли гуанидина действием солей ам.мония на циангуанидин в результате чего получаются 2 мол. соли гуанидина. Азотнокислую соль можно получить из роданистой действием азотной кислоты пли превращением в сульфат и действием азотнокислого кальции Азотнокислая соль гуанидина получается также при нагревании азотнокислого аммония с цианамидом кальция . Имеется детальное исследование по получению азотнокислого гуанидина с хорошим выходом из дициандиамида и азотнокислого аммония [c.178]

К 500 мл (примечание 1) концентрированной серной кислоты уд. веса 1,84, предварительно охлажденной смесью соли и льда, добавляют небольшими порциями, перемешивая массу от руки, 560 г сырого (примечание 2) азотнокислого гуанидина (полученного из 210 г циангуанидина, как это описано на стр. 176). Во время прибавления гуанидина температуре реакционной массы не дают подниматься выше 20°. По прибавлении всего азотнокислого гуанидина Молокообразную смесь оставляют стоять при комнатной температуре, часто перемешивая, пока не растворятся все кристаллы и жидкость не станет однородной (примечание. 3). Тогда ее выливают при по.мешивании в 6 л смеси колотого льда с водою. ВыпавШий нитрогуанидин отсасывают, промывают до нолного удаления кислоты и перекристаллизовывают из возможно меньшего количества (4—5 л) кипящей воды (примечание 4). Выход (примечание 5) 380—390 г (73—75% теоретич., считая на циангуанидин). Продукт плавится с разложением около 232° (примечание 6). [c.298]

Циангуанидин 745 Ацетальдегнд 676 Бромистый этил 423 Метилхлорметиловый эфир 322 Этилеихлоргидрин 426 Этиловый эфир хлорсульфоновой кисло- ты 571 Иодистый этил 424, 425 Амнноуксусная кислота (глнцин) 401 Оксиметилмочевина 408 Этиловый спирт 157, 540 [c.882]

Соединение 29 в реакции с циангуанидинами и цианамидами ведет себя как 1,3-гетеродиен с образованием гетероциклических соединений. При этом реализуется исключительно продукт [2+4]-циклоприсоединения. Реакция [2+4]-циклоприсоединения (образование соединения типа 31) осуществляется лищь для диенофилов, обладающих достаточными донорными свойствами. Это иллюстрирует реакция с различными соединениями с нитрильной группой. [c.213]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.191 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.191 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.568 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.275 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.823 , c.831 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.763 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.823 , c.831 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.148 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология