Нейтрализованный раствор

Заключается он в следующем. 1,213 индикатора щелочного голубого растворяют в смеси, состоящей из 1000 мл чистого бензола и 1500 мл 96%-ного спирта. Отфильтрованный, но не нейтрализованный раствор через 12 час. годен к употреблению. Для онределе] ия кислотности 40 мл этого раствора приливают в коническую колбу со взятой в ней навеской (около Юг) продукта. Смесь в колбе взбалтывают до полного растворения продукта и быстро оттитровывают 0,1 н спиртовым раствором РЮН. Титрование считают законченным при переходе окраски раствора из голубого в красный цвет. Таким же образом, но без продукта, проводят и титрование 40 мл раствора индикатора. [c.452]

Технологическая схема синтеза этриола изображена на рис. 10.7. Обез-метаноленный формальдегид, водный раствор NaOH и масляный альдегид подаются в реактор 1. Реактор представляет собой аппарат с диффузором (выполненным в виде змеевика) и пропеллерной мешалкой. Конденсацию альдегидов осуществляют при температуре 30—50 °С. Тепло реакции отводится хладагентом, подаваемым в рубашку и змеевик. Продукты конденсации из реактора поступают в нейтрализатор 2, где избыток щелочи нейтрализуется серной кислотой до pH = 64-7. Нейтрализованный раствор продуктов конденсации стекает в отстойник 3, где жидкие продукты отделяются от шлама. Шлам из отстойника подается на центрифугу 4 и далее направляется в отвал. Фугат после центрифуги возвращается в отстойник. Водный раствор продуктов конденсации из отстойника 3 подается на насадочную колонну 5, с верха которой отбирается смесь формальдегида, метанола и воды, которая направляется на обезметаноливание. Кубовая жидкость колонны 5 подается в верхнюю часть экстракционной колонны [c.338]

По тем же причинам часто предпочитают проводить разделение катионов, осаждая некоторые из них в виде гидроокисей или основных солей, образовавшихся в результате процессов гидролиза. Так, при анализе различных руд, шлаков, некоторых сплавов и других объектов иногда применяют осаждение РеЗ+ и А1з+ действием ацетата натрия на предварительно нейтрализованный раствор при кипячении [c.122]

К нейтрализованному раствору прибавляют 50 мл 0,1 н. раствора бромид—броматной смеси и 5 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Содержимое колбы оставляют на 1 ч в темном месте. Затем приливают 15 мл 10%-ного раствора KI и через 10 мин оттитровывают выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования добавляют раствор крахмала. В аналогичных условиях титруют контрольную пробу. [c.116]

Пасту полиэтилена из центрифуги 14 подают в промыватель 16. Для промывки используют нейтрализованный раствор из аппарата 15. Окончательно полимер промывают на центрифуге 17 свежей промывной жидкостью (спирто-бензиновая смесь) или водой до содержания зо ы в полимере не более 0,3% и подают на сушку. Сушка осуществляется в агрегате непрерывного действия 18 в кипящем слое горячим азотом до содержания влаги в полимере не более 0,2%. Высушенный полимер посту пает на грануляцию или упаковку, [c.8]

Раствор мыл в воронке разлагают 10%-ной азотной, соляной или серной кислотами в присутствии индикатора метилового оранжевого. Выделившиеся нафтеновые кислоты извлекают 35—40 мл петролейного эфира. После часового отстоя водный слой спускают, а эфирную вытяжку промывают нейтрализованным раствором сульфата или поваренной соли до нейтральной реакции. Нейтральную эфирную вытяжку сушат прокаленным сульфатом натрия и фильтруют через бумажный фильтр в стаканчик или кристаллизатор. Последний помещают для отгонки эфира на водяную баню, а затем на 5 мин. в термостат при температуре 105°. [c.780]

Предположим, что в процессе титрования не происходит изменения объема раствора и. Такое допущение является вполне оправданным для целей приближенного расчета и на практике в известной мере реализуется употреблением концентрированного титрующего раствора. Обозначим через хна нсходное значение удельной электропроводности раствора кислоты НА. Пусть теперь к ее раствору прибавлено некоторое количество щелочи х, которое меньше а. Значение удельной проводимости такого частично нейтрализованного раствора кислоты определится следующей суммой [c.22]

Ее добавляют в нейтрализованный раствор соли арендиазония. Реакция широко используется для синтеза промежуточных продуктов, необходимых в производстве тиоиндигоидных красителей. Например [c.257]

При добавлении к нейтрализованному раствору хлорида калия выпадает осадок хлорида серебра [c.275]

К нейтрализованному раствору прилейте равный объем 1,2 н. раствора НС1, тогда кислотность раствора вследствие разбавления будет соответствовать 0,6 н. раствору НС1. Раствор нагрейте до кипения и пропустите сероводород. Нагревание раствора способствует образованию тиоангидридов мышьяка и препятствует образованию коллоидов. Пропускание сероводорода следует продолжать до тех пор, пока ие остынет раствор. С понижением температуры растворимость сероводорода увеличивается, а сульфидов — уменьшается. [c.334]

В процессе воздействия соляной кислоты в призабойной зоне как нагнетательных, так и добывающих скважин возможны также следующие отрицательные явления растворение глинистого цемента на контакте зерен, утолщение пленки связанной воды за счет нейтрализованного раствора соляной кислоты. Первое ослабляет механическую прочность породы, способствует ее разрушению и выносу при отборе жидкости. Второе снижает эффект увеличения проницаемости. [c.14]

Нейтрализованный раствор спирта сохраняют для определения в нем содержания сложных эфиров. [c.293]

Водный раствор формальдегида (5—10% СНаО) обрабатывают в аппарате 7 щелочью для связывания муравьиной кислоты. Нейтрализованный раствор разгоняют на ректификационной колонне 9, работающей при 4 ата, и получают 34%-ный раствор формальдегида, содержащий 3% вес. метилового спирта. [c.310]

К 1 мл пробы приливают 20 мя 1 %-ного нейтрализованного раствора хлоргидрата гидроксиламина и по истечении получаса выделившуюся H 1 оттитровывают 0,1 и. раствором едкого натра по метиловому оранжевому. Заметить изменение окраски довольно трудно. Для облегчения работы пользуются соответствующим образом окрашенным стандартным раствором (контрольная проба). При расчете результатов следует ввести необходимый коэффициент, так как альдоксимы и кетоксимы образуются с выходом 94,4%. [c.851]

Формальдегид обнаруживается в разбавленной кислоте по запаху и легко может быть отогнан из нейтрализованного раствора при нагревании. [c.258]

Из циркулирующей в системе реакционной массы все время отбирают определенную часть во флорентийский сосуд 7, в котором отстаивается мепазин, возвращаемый затем снова в реакционную колонну 1. Нижний слой стекает через подогреватель 8 в обогреваемый флорентийский сосуд 9, где отделяются сульфоновые кислоты от серной. Последнюю, которая имеет концентрацию 22%, спускают, а верхний слой, состоящий из сульфоновых кислот, некоторого количества серной кислоты и мепазина, нейтрализуют в аппарате 10 раствором едкого натра из емкости 11. Нейтрализованный раствор прокачивают насосо.м 12 через змеевиковый испаритель 13, где он нагревается до более высокой температуры. После этого раствор через дроссельный вентиль вводят в приемник, находящийся под пониженным давлением. Гидротропно удерживаемый в растворе мепазин отгоняется с выделяющимися парами, а расплавленный сульфонат собирают в приемники 14 и 15, работающие попеременно. Мепазин и вода разделяются в флорентийском сосуде 17 и собираются в приемники 18 и 19 или 20 и 21, работаюнгие попеременно (см. также переработку мерзолята, стр. 416). [c.491]

Технологический процесс азотнокислотной переработки фосфатов включает разложение фосфатного сырья азотной кислотой выделение кальция из получаемого после разложения фосфата азотнофосфорнокислого раствора нейтрализацию раствора аммиаком переработку нейтрализованного раствора в гранулированное удобрение. [c.246]

Сульфатно-фосфатная добавка дозируется в азотную кислоту в виде концентрированных серной и фосфорной кислот, которые нейтрализуются вместе с азотной аммиаком в нейтрализаторе ИТН. При концентрации исходной азотной кислоты 58%-ный раствор аммиачной селитры на выходе из ИТН содержит 92—93% NH4NOз этот раствор направляется в донейтрализатор, в который подается газообразный аммиак с таким расчетом, чтобы раствор содержал избыток аммиака (около 1 г/дм своб. NHз), что обеспечивает безопасность дальнейшей работы с плавом ЫН4ЫОз. До-нейтрализованный раствор концентрируют в комбинированном тарельчатом трубчатом выпарном аппарате с получением плава, [c.155]

Рис. 5.2. Технологическая схема установки для выделения пиридиновых оснований 1 — аммиачная колонна, 2 — нейтрализатор, 3 — конденсатор, 4 — сепаратор, 5 — центробежный насос I — над-смольная вода, П — острый пар, III — вода на обесфеноливание, IV — раствор из atj-paTopa, V — смесь газообразного аммиака с паром, VI — сепараторная вода, VH — нейтрализованный раствор, VIII — смесь водяного пара и пиридиновых оснований, IX — пиридиновые основания, X — охлаждающая вода

В воронку для растворения нафтеновых кислот и масла (органическая часть) припивают 35—40 мл петролейного эфира, выкипающего от 40 до 60. После полуторачасового отстоя нижний водный слой спускают, а эфирную вытяжку промывают от минеральных кислот нейтрализованным раствором сульфата или поваренной соли до нейтральной реакции водного слоя (индикатором служит метиловый оранжевый). Отстой после каждой промывки должен продолжаться не менее 10 мин. [c.779]

IV — раствор из сатуратора, V — смесь газообразного аммиака с паром, VI — сепараторная вода, VII — нейтрализованный раствор, VIII — смесь водяного пара и пиридиновых оснований, IX — пиридиновые основания, X — охлаждающая вода [c.63]

Нейтрализованный раствор солей сульфокислот пропускают через фильтрпресс для отделения смолистых и твердых вепгеств, после чего концентрируют путем упарки в кубах с паровым обогревом. [c.95]

Опыты по нейтрелизации этого реагента чистым карбонатом при полной перемешивании с мешалкой в сосуде показали, что вязкость нейтрализованного раствора может достигать 9 Ю мПя с. [c.87]

Приготовление эмульгатора сводится к получению раствора калиевых солей сульфокислот и удалению из него примесей неомыляемых продуктов и соединений железа. С этой целью газойлевый контакт, разбавленный вофатитозой водой 1В отношении 1 1, нейтрализовался 20%-ным раствором едкого алия до pH=7,0—7,5 нри непрерывном переме-зцнвании и нагревании. Нейтрализованный раствор выдерживался при 90—95 ". в течение 1 час, после чего отстаивался в делительной воронке в течение 12—16 час. Верхний слой, содержащий масло и гидроокись железа, отделялся от раствора контакта. [c.143]

На нейтрализацию раствора карбоната и гидрокарбоната натрия потребовался раствор гидроксида натрия объемом 80 мл с концентрацией 1 моль/л. После упаривания нейтрализованного раствора выпал осадок МагСОз-ЮНгО массой 16,09 г. Определите массовые доли (%) карбоната и гидрокарбоната в растворе. [c.141]

Затем в другую пробирку берут 5 мл того же стандартного раствора (раствора II) и добавляют 5 мл раствора НС1. Раствор перемешивают и помещают в кювету спектрофотометра. Измеряют оптическую плотность в том же диапазоне длин волн, используя в качестве раствора сравнения нейтрализованный раствор щелочи (к 5 мл раствора NaOH добавляют 5 мл раствора НС1). На том же фафике строят кривую светопоглощения ней- [c.172]

В SiMN — дигидрат. Эти области ограничены кривой N MiMN растворимости кристаллогидратов в кислых растворах и линиями перехода кристаллогидратов. Ниже и левее линии растворимости находится область ненасыщенных кислых растворов. Прн нейтрализации известью 30%-ной (А) или 48%-НОЙ (А ) азотной кислоты изменение состава раствора по мере нейтрализации изображается прямыми АВ к А В. Эти прямые не пересекают кривую насыщения N M MN. Поэтому твердый нитрат кальция можно получить лишь послё" выпаривания нейтрализованного раствора. [c.158]

Ходопределения. Взвесить в плоскодонной колбе с притертой пробкой 3—3,5 г формалина с точностью до 0,0002 г. В другой плоскодонной колбе нейтрализовать 50 мл раствора сульфита натрия раствором едкого натра в присутствии тимолфталеина до появления голубой окраски. Нейтрализованный раствор сульфита натрия перенести в колбу с навеской формалина. Образовавшийся в результате реакции едкий натр оттитровать серной кислотой до обесцвечивания. Содержание формальдегида в формалине вычислить по формуле (в %) 1 .0,03.100 [c.55]

При титровании слабого основания сильной кислотой, например 0,1 н. раствора NH4OH, точка эквивалентности на кривой титрования (рис. 68) расположена в области низких значений pH. Объясняется это тем, что нейтрализованный раствор содержит соль сильной кислоты и слабого основания, и гидролиз такой соли вызывает кислую реакцию раствора. pH в точке эквивалентности, например для раствора NH4 I, можно вычислить по формуле [c.368]

К полученной однохлористой меди приливают раствор 82 г (1,67 моля) цианистого натрия в 125 мл воды, охлаждают до температуры 0° и добавляют нейтрализованный раствор соли диазония и затем 125 мл бензола. Раствор оставляют на 10—15 часов, после чего перегоняют с водяным паром. Вначале отгоняется бензол с нитрилом, потом нитрил. По окончании перегонки от дистиллята отделяют бензольный сдой и водный слой извлекают еще 2—3 раза приблизительно 200 мл бензола. Объединенные бензольные вытяжки сушат над хлористым кальцием, отгоняют бензол, а остаток после отгонки бензола перегоняют в вакууме. о-Метоксибензонитрил кипит при температуре 122,579 мм рт. ст., 142720 мм рт. ст., 190°/100 мл рт. ст. [c.472]

Горячую сульфомассу охлаждают, выливают в фарфоровый стакан емкостью 500 мл на 250 г измельченного льда и отфильтровывают выпавший осадок. К бурому фильтрату добавляют 60 г азотной кислоты (d=l,4) и смесь нагревают в течение 35 минут до 45—50°, после чего оставляют на 12 часов. Выделившуюся 2,4-динитро-1-нафтолсульфокислоту-7 отфильтровывают, растворяют в 300 мл воды и очень осторожно (во избежание вспенивания) нейтрализуют карбонатом натрия (около 25 г). Из нейтрализованного раствора высаливают нафтоловый желтый при помощи поваренной соли, добавляя ее до тех пор (около 40 г Na l), пока при нанесении капди раствора на бумаге не образуется лишь светлое пятно. Затем краситель отфильтровывают и сушат при температуре 40—50°. [c.780]

Радиозащитное действие внутривенно введенного цистамина у собак было установлено раньше. Мозжухин и соавт. (1965) вводили собакам дигидрохлорид цистамина в дозе 60 мг/кг за 30 мин до начала тотального рентгеновского облучения. Бутомо и Кузнецов (1961) применяли цистамин внутривенно в дозе 50 мг/кг (по основанию) в виде 10% нейтрализованного раствора. Кавукчан и соавт. (1974) вводили цистамин в дозе 100 мг/кг за 5 мин до облучения. Внутривенное введение этой дозы цистамина сопровождалось признаками раздражения желудочно-кишечного тракта и рвотного центра. [c.149]

Колбочки помещают в термостат аппарата Варбурга при 28° С и выравнивают температуру в течение 15 мин. В каждую колбочку добавляют по 0,1 мл густой суспензии митохондрий (6—7 мг белка) и пробы инкубируют в течение 10 мин при перемешивании. По окончании инкубации их помещают в лед и после быстрого охлаждения их содержимое осторожно наслаивают на поверхность холодного 0,88 М раствора сахарозы. Предварительно охлажденную до 0°С сахарозу разливают по 5—7 мл в четыре центрифужных стаканчика от супернасадки центрифуги ЦЛР, стоящие во льду. Пробы центрифугируют при максимальной скорости вращения 10 мин. Верхний слой отсасывают пипеткой и отбрасывают, раствор сахарозы сливают и поверхность осадков осторожно споласкивают 0,3 М сахарозой, охлажденной до 0°С. В стаканчик добавляют по 1,5 мл 1 н. хлорной кислоты, осадки хорошо размешивают стеклянной палочкой и центрифугируют при 5000 в течение 15 мин. Супернатанты собирают в пробирки и экстракцию повторяют вновь в тех же условиях. Объединенные супернатанты нейтрализуют крепким раствором МН40Н. К нейтрализованным растворам добавляют по 2 мл метилового спирта, 2,5 мл 1 М аммиачного буфера, 0,2 мл раствора цианистого калия и 0,4 мл раствора эриохро-ма черного Т в метиловом спирте. Объем доводят до 10 мл аммиачным буфером. Определяют количество Mg + в пробах, измеряя оптическую плотность при 520 нм против раствора, не содержащего Mg +. Калибровочную кривую строят одновременно с обработкой опытных проб, используя в качестве стандарта титрованный раствор Mg l2. Область концентраций, в которой сохраняется линейная зависимость между количеством Mg + и оптической плотностью, — О—0,3 мкмоль Mg2+ на пробу. [c.457]

Для максимального сокрашения объема илов, пульп после коагуляции и регенерационных растворов предназначалось специальное отделение дополнительной переработки. В этом отделении производились следую-шие операции нейтрализация растворов и осаждение солей кальция и магния отделение осадков после нейтрализации упаривание нейтрализованного раствора кристаллизация упаренного раствора отделение кристаллов NaNOa на центрифуге цементирование жидких и твердых остатков для захоронения. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология