Дисульфан

Отличается по химическому строению только дисульфан, который является аналогом пероксида водорода [c.324]

Основная доля серосодержащих соединений нефти приходится на так называемую остаточную серу, не определяемую стандартными методами. В ее составе преобладают тиофены и их производные, поэтому раньше остаточную серу называли тиофеновой , однако с помощью масс-спектрометрии отрицательных ионов в ней обнаружены сульфоксиды, сульфоны и дисульфан. В бензиновых фракциях содержание производных тиофена мало, в средних и особенно высококипящих фракциях оно достигает 50-80%) от суммы серосодержащих соединений. Относительное содержание тиофеновых производных, как правило, совпадает со степенью ароматичности нефтяной системы. [c.72]

Сероводород и дисульфан. Наиболее значительные количества сероводорода содержатся в попутных газах, получаемых при добыче нефтей и ГК. В стабильной части КГК, ОГК, АГК содержатся 410 3,94-10 0,26 мас.% сероводорода соответственно [6, 7]. Содержание сероводорода впервые определено методом масс-спектрометрии отрицательных ионов резонансного захвата электронов (МС ОИ РЗЭ), который оказался наиболее надежным и эффективным, поскольку это прямой метод анализа сероводорода в присутствии других классов соединений серы. Этим же методом впервые обнаружено присутствие дисульфана — НгЗг в ОГК и КГК в количестве 0,868-10 [c.224]

Существенный скачок в идентификации сероорганических соединений был сделан благодаря использованию методов ИК-, масс-спектрометрии отрицательных ионов резонансного захвата электронов и потенциометрического титрования, позволившие определять и идентифицировать меркаптаны, дисульфиды, сероводород и дисульфан непосредственно в нефтях Прикаспийской низменности жана-жольской, Тенгизской, лоховской, казанковской, воскресенской газоконденсатах Прикаспийской впадины и их дистиллятах [12,22,28, 31]. [c.234]

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРА ТЫ (сульфамиды) — производные ами да сульфаниловой кислоты дисульфан [c.240]

Дисульфид водорода (дисульфан) H2S2 - значительно меиее сильный окислитель, чем Н2О2. Практическое значение имеет часто встречающийся в природе дисульфид железа Ре 2 (пирит). [c.440]

Дисульфан по строению подобен перекиси водорода (IV 5 доп "7). Его молекула характеризуется следующими параметрами (НЗ) = 1,35, (33)= 2,06А, НЗЗ = 92° при угле 91° между связями Н—3. Барьер свободного вращения по свйзи 3—3 равен 3 ккал/моль. Жидкий двусернистый водород хорошо растворяет серу, причем растворение не сопровождается образованием высших сульфанов. Из природных многосернистых соединений наиболее известен минерал пирит (РеЗа), представляющий собой железную соль двусернистого водорода. Подобную же структуру имеет и МпЗа (VII 6 доп. 35). [c.325]

Дисульфан берут в избытке. В реакционную колбу (такую же, как для получения тетрасульфаиа, см. выше) помещают 100 г НгЗг и охлаждают в сосуде Дьюара смесью сухого льда и метанола до —60 илн —65°С. Из капельной воронки медленно при помешивании приливают по каплям 10 г (около 0,1 моля) таким образом, чтобы температура реакционной смеси не [c.404]

Сульфан-моносульфоновые кислоты, взаимодействуя с серным ангидридом в тех же условиях (эфирный раствор, —78° С), дают дисульфан-дисульфоновые кислоты [1269] [c.37]

Тиосерную кислоту можно считать родоначальником поли- сульфоновых кислот. Окислением тиосульфата иодом получается дисульфан-дисульфоновая кислота, перекисью водорода — моносульфан-дисульфоновая кислота [c.37]

Дисульфан дисульфид диводорода H2S2 66,14 св.-желт. ж. 1,376 -89,7 70,7 i0,5 реаг. щ. [c.280]

Например, стрептоцид, сульфидин, дисульфан количественно иодируются [64] раствором I I в 0,4 н. соляной кислоте с образованием дииодпроизводных. у [c.109]

Токсическое действие. Менее токсичное вещество, чем 2,3-дисульфанил-пропан-1-ол (БАЛ). Вредное воздействие в условиях производства не описано. При лечении отравлений веществом иногда наблюдаются тошнота, головокружение, тахикардия, которые со временем проходит [c.716]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.324 ]

Химия (0) -- [ c.91 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.91 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.399 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.335 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.311 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.311 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.471 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.462 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.325 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.367 , c.370 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология