Малоновый эфир получение

Этими реакциями малонового эфира широко пользуются для синтеза различных органических соединений, Например, для получения масляной кислоты проводят следующие превращения [c.179]

Таким образом, алкилирование натрийацетоуксусного эфира с последующим кислотным расщеплением может служить методом получения различных карбоновых кислот. С ним успешно конкурирует метод Конрада, основанный на использовании малонового эфира [c.252]

Синте ы с малоновым эфиром. Использование малонового эфира положено в основу четырех различных способов получения аминокислот. [c.361]

Получение диэтилового эфира малоновой кислоты (малонового эфира). В качестве исходного вещества для получения малонового эфира берут монохлоруксусную кислоту, которую переводят в калиевую соль и действуют на нее цианистым калием. [c.184]

Исходный материал для синтеза — малоновый эфир. Получение этилового эфира этилентетракарбоновой кислоты идет через следующие стадии [c.164]

В отличие от монокарбоновых кислот, малоновая кислота реагирует с галогенами в энольной форме скорость галоидирования, как и в случае ацетона, не зависит от концентрации галогена. Более того, можно доказать наличие энола в малоновом эфире, полученном при подкислении спиртового раствора натрмалонового эфира [20]. [c.433]

В аппарат из нержавеющей стали (рис. 41) загружают раствор этилата натрия и после охлаждения приливают малоновый эфир. Полученный натрий — малоновый эфир — размешивают в течение 30 мин и затем из мерника постепенно приливают бром-этил (температура 30—38°). После двухчасовой выдержки проверяют реакцию на фенолфталеин и в случае щелочности добавляют еще некоторое количество бромистого этила. По окончании [c.420]

Получение кислот при помош,и малонового эфира и при помош,и ацетоуксусного эфира описано на стр. 311—313. [c.221]

Этот метод синтеза широко применяется для получения моно-и диалкилуксусных кислот с высоким молекулярным весом, алкильные группы в которых не разветвлены. Иногда в качестве алкилирующих агентов используют вторичные галогенпроизводные, а третичные галогенпроизводные для этого не применяют никогда. Для того чтобы расширить область алкилирования, используют гидрид натрия в таком растворителе, как диметилформамид примером такой реакции может служить этилирование диэтилового эфира /ире/и-бутилмалоновой кислоты [70], однако наилучшей средой для осуществляемого с трудом алкилирования малоновых эфиров является, по-видимому, гидрид натрия в тетраметилмочевине [71]. Находящиеся в а-положении малонового эфнра атомы водорода имеют сильно выраженный кислый характер за счет того, что они присоединены к атому углерода, расположенному между двумя карб-этоксигруппами. Этот эффект обычно приписывают резонансной стабилизации карбаниона. Первая стадия реакции приводит к об-+ — [c.233]

Характерными примерами здесь являются получение углеводородов по реакции Вюрца (стр. 51), реакции образования простых (стр. 172) и сложных эфиров (стр. 252), синтезы с помощью металлорганических соединений (стр. 121), синтезы с участием малонового эфира (стр. 275) и др. [c.39]

Таким образом, в общем виде получение при помощи малонового эфира замещенных уксусной кислоты может быть выражено следующим уравнением [c.276]

Фогель (1963) считает, что получение г ыс- ис-1,5-циклооктадиена по Циглеру протекает в результате перегруппировки Коупа. В 1940 г. Коуп нашел, что малононитрилы, циануксусные эфиры и малоновые эфиры, содержащие аллильную или а-винильную группы, при нагревании перегруппировываются в а,(3-ненасыщенные производные. Нацример [c.90]

На этой стадии синтеза использованы соответствующим образом видоизмененные методы, описанные Альбертсоном [6] и Снайдером [2].. Меченый ацетамидо-(3-индолилметил)-малоновый эфир получен также Бауденом [4]. [c.271]

Химия активных метиленсодержащих СН кислот довольно хорошо изучена. Некоторые представители этого класса являются предшественниками известных лекарственных средств. Например, на основе малонового эфира получен ряд анальгетиков под общим названием барбиталы, число которых с годами растет в связи с открытием новых методов их функционализации. [c.99]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

ОПЫТЫ с МАЛОНОВОЙ кислотой и МАЛОНОВЫМ ЭФИРОМ Получение нерастворимой бариевой соли малоновой кислоты [c.181]

Способ получения многих сослниспий этой группы осковзп па конденсации хлор-ацеталей с малоновым эфиром и последующем омылении продуктов конденсации [c.328]

G помощью малонового эфира получите 3-метилбу-тановую и 2,3-диметилпентановую кислоты. Для этих кислот напишите реакцию с аммиаком. Полученные соединения подвергните нагреванию. [c.82]

Составьте уравнения реакций получения из малонового эфира и других необходимых веществ ме-тилциклопропанкарбоновой и циклобутанкарбоновой кислот. [c.120]

При получении моноалкилпроизводных иногда образуются довольно значительные количества диалкилпроизводных поэтому для увеличения выхода эфиров моноалкилмалоновых кислот применяют большой избыток малонового эфира . [c.615]

Реакция Михаэля часто усложняется тем, что, кроме присоединения, происходит также альдольно-кротоновая или кляйзеиовская конденсация, как это, па-пример, имеет место при взаимодействии окиси мезитила с малоновым эфиром в присутствии эквимоляриого количества алкоголята иатрия. Эта реакция важна как путь к получению дигидрорезорцинов [c.209]

Получение диэтилового эфира этилмалоновой кислоты (этил-малонового эфира). При взаимодействии малонового эфира с ал-коголятом натрия образуется натриймалоновый эфир, который с бромистым этилом дает этилма-лоновый эфир [c.186]

НИИ легко декарбоксилируется, образуя кетон. Методы полученйя Р-кегоэфнров приведены в гл. 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. В.1, а методы алкилирования ацетоуксусных эфиров аналогичны методам алкилирования малоновых эфиров (гл. 14, разд. В.6). В некоторых случаях эти эфиры не выделяют, а прямо превращают в кетоны. Хотя в результате такого гидролиза могут получаться также карбоновые кислоты и эфиры карбоновых кислот, при соответствующих экспериментальных условиях часто можно получить вполне удовлетворительные выходы кетонов. [c.146]

Этот метод синтеза находит широкое применение для получения полифункциональных соединений. Так, например, малоновые эфиры обычно синтезируют из эфиров i-цианкарбоновых кислот [104, 105]. Из циангидринов получают оксиэфиры [106], из кетоцианидов — кетоэфиры [107—109], а из аминоцианидов—аминоэфиры [ПО— 112]. Выходы при этом обычно бывают удовлетворительные. [c.295]

Метод получения монокарбоновых кислот из замещенных малоновых эфиров рассмотрен в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. А.9. По методу, приведенному здесь, получают моноэфиры таким образом, он отличается от метода получения монокар боновых кислот. Диэфир расщеп.пяется тремя различными способами этилатом натрия (пример а), натрием или калием (пример б) или цианидом натрия (пример в). Хотя в некоторых случаях этот метод представляет ценность как метод синтеза, чаще расщепление является побочной реакцией при получении барбитуратов [110]. Выходы бывают различными, но могут быть и высокими, например 81%. [c.338]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновый эфир получение: [c.500] [c.559] [c.444] [c.184] [c.480] [c.483] [c.363] [c.212] [c.41] [c.622] [c.744] [c.167] [c.390] [c.498] [c.755] [c.824] [c.844] [c.716] [c.717] [c.266] [c.159] [c.173] [c.163] [c.319] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология