Глицерофосфат натрия

Водные растворы глицерофосфата натрия (1 20) не реагируют с хлористым кальцием при нагревании образуется белый осадок, который после охлаждения снова переходит в раствор. [c.224]

Для получения чистого глицерофосфата натрия исходят лучше всего из нейтральной или кислой соли глицерофосфата кальция , [c.95]

Глицерофосфат натрия, 0,02 м. раствор, нейтрализованный на лакмус. [c.71]

Принцип. Активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови определяют по количеству неорганического фосфора, отщепленного в присутствии сыворотки от органического субстрата (р-глицерофосфата натрия) через определенный промежуток времени. [c.87]

Фосфатаза выделяется корнями растений и обладает заметной активностью при гидролизе органических фосфорсодержащих соединений. Биохимики тщательно изучали активность фосфатазы, выделяемой чехликом молодых корней бобов, и пришли к заключению, что она измеряется 5 мг минерального фосфата, отщепляемого одним граммом корней (в пересчете на сухое вещество) из глицерофосфата натрия за одну минуту при 37,5° и pH среды 5,8. [c.235]

Глицерофосфат натрия изготовляют в виде 100%-го препарата в форме кристаллов и порошка, а также в виде 75%-го и 25%-го растворов, представляющих собою вязкие сиропообразные жидкости. Сам по себе глицерофосфат натрия чрезвычайно гигроскопичен и легко растворяется в воде. Водные растворы имеют щелочную (по лакмусу) реакцию. [c.224]

При нагревании глицерофосфат натрия обугливается. Раствор остатка от прокаливания в азотной кислоте дает с раствором молибденовокислого аммония реакцию на фосфорную кислоту. [c.224]

Количественное определение глицерофосфата натрия производится так. же, как и для кальциевой соли. [c.224]

Навеску почвы 1 г помещают в колбу Эрленмейера на 50 см , приливают 0,9 см дистиллированной воды для увлажнения почвы до 90% (при определении активности щелочной и кислой фосфатаз вместо воды приливают такое же количество боратного буфера с pH соответственно 5,3 и 9,0). Затем прибавляют 1 см раствора, содержащего 5 мг Р-глицерофосфата натрия. Колбы закрывают пробками, взбалтывают 5 мин. на ротаторе и помещают в термостат при температуре 30°С на [c.345]

Органически связанный фосфор (глицерофосфат натрия, лецитин и т. п.) определяют следующим образом анализируемую пробу кипятят со смесью азотной и серной кислот до ее разложения органически связанный фосфор при этом превращается в фосфат. Затем продолжают определение, как описано в предыдущем параграфе. [c.512]

I мл приготовленного субстрата раствора глицерофосфата натрия. [c.154]

Оборудование и реактивы. 1) Фотоэлектроколориметр. 2) Фарфоровая ступка. 3) Мерная посуда. 4) Пипетки. 5) Боратный или гликоколевый буфер (pH 5,3 или 8,9). 6) Субстрат — раствор глицерофосфата натрия с концентрацией 5 мг в 1 мл. 7) Трихлоруксусная кислота 10%-ная. 8) Образцовый раствор и реактивы для определения фосфора. [c.154]

В третьем исследовании, в котором в качестве субстрата использовался р-глицерофосфат натрия. Туба и др. [3] установили, что весной и осенью содержание кислой фосфатазы у взрослых колеблется в пределах от 0,0 до 1,2 единицы. Для детей — как мальчиков, так и девочек — пределы колебаний составляли 0,0—1,6 единицы. На различиях между индивидами внимание не фиксировалось. [c.98]

Ход определения. В 3 пробирки разливают по 4 мл раствора р-глицерофосфата натрия. Первую пробирку закрывают пробкой и ставят в водяную баню или термостат при температуре 37°. Через 5 минут прибавляют 0,4 мл сыворотки, закрыв пробкой, осторожно смешивают и инкубируют в водяной бане или термостате 1 час. Затем пробирку быстро охлаждают и добавляют 3,6 мл трихлоруксусной кислоты. Одновременно во вторую пробирку (без инкубации) вводят 3,6 мл трихлоруксусной кислоты, 0,4 мл сыворотки, а в третью, контрольную, пробирку — 3,6 мл трихлоруксусной кислоты и 0,4 мл дистиллированной воды вместо сыворотки (лучше готовить 1,5 объема контрольного раствора для заполнения двух кювет). Через 5 минут пробы центрифугируют или фильтруют через беззольные фильтры. В мерные пробирки емкостью 10 мл переносят по 5 мл прозрачной надосадочной жидкости. В каждую пробирку (опытные и контрольную) прибавляют по 1 мл кислого раствора молибдата аммония и 0,1 мл эйконогена. Доводят объем водой до 8 мл и оставляют стоять при комнатной температуре. Через 60 минут пробы фотометрируют на левом барабане фотоэлектроколориметра с красным светофильтром (680 ммк) в кювете с рабочей шириной 10 мм. Для сравнения используют бесцветный раствор из контрольной пробирки. [c.87]

Методические замечания. При длительном стоянии pH раствора р-глицерофосфата натрия постепенно изменяется в кислую сторону. Поэтому лучше этот раствор готовить каждые 5—6 дней. Перед употреблением следует проверять pH раствора. [c.89]

Для обнаружения фосфатаз разработан также метод другого типа, основанный на отщеплении под действием этих ферментов ионов фосфата [16, 458]. Гели инкубируют 15 мин при 25 °С в растворе, содержащем 50 мМ /р-глицерофосфат натрия (или другой фосфорный эфир), выполняющий роль субстрата, 15 мМ СаСЬ и 33 мМ трис-НС1 (pH 9,5). Затем гели промывают водой и помещают на 30 мин в раствор 3 мМ нитрата свинца в 80 мМ буфере трис-малеат (pH 7,0). После этой инкубации гели промывают несколько раз водой и погружают на 2 мин в 5%-ный раствор сульфида аммония для перевода осажденной соли свинца в сульфид. Наконец, гели промывают водой. Описанный метод можно также использовать для локализации кислых фосфатаз. В этом случае инкубацию следует проводить при pH 5,0 [15]. Дин и др. [285] предложили упрощенный вариант данного метода. [c.299]

Определение активности фосфатазы с использованием в качестве субстрата глицерофосфата натрия [c.345]

Раствор р-глицерофосфата натрия с содержанием 5 мг субстрата в 1 см . [c.346]

Глицерофосфат натрия (Natrium gly eropho phori um) полу чают обычно в 50%-ном растворе Проще всего приготовить такой раствор нейтрализацией полученной глицерофосфорной кислоты не углекислым кальцием, а содой Нейтрализованную-кислоту упаривают затем до содержания 50% Эти способы изготовления имеют однако тот крупный недостаток, что избыточные глицерин и фосфорная кислота не удаляются [c.95]

Последнее время удалось получить глицерофосфат натрия прямо из глицерина и динатрийфосфата Na HPO с выделением мочекулы воды почти с количественным выходом [c.95]

Комбинированный метод для одновременного определения кишечных палочек и энтерококков. Внедрение метода Heinri h в нашей стране затруднено в связи с тем, что на втором этапе в качестве элективной среды используют среду KF с дефицитными реактивами — азидом натрия и -глицерофосфатом натрия. [c.170]

Среда KF, жидкая подтверждающая (Kenner е. а., 1961). Протеозного пептона 10 г, дрожжевого экстракта 10 г, хлорида натрия 5 г, глицерофосфата натрия 10 г, мальтозы 20 г, лактозы 1 г, азида патрия 0,4 г, карбоната натрия 0,636 г, бромкрезолового пурпурного (водорастворимого) 0,015, дистиллированной воды 1000 мл. [c.237]

KF стрептококковый агар (Стандартные методы США, 1975). Протеозного пептона пли полипептона 10 г, дрожжевого экстракта 10 г, хлорида натрия 5 г, -глицерофосфата натрия 10 г, мальтозы 20 г, лактозы 1 г, азида натрия 0,4 г, брохмкрезолового пурпурного 0,015 г, агара 20 г, дистиллированной воды 1000 мл. Расплавить ири нагревании, кипятить 5 мии. В охлажденную до 50—60°С среду добавить 10 мл 1% раствора ТТХ, довести pH до 7,2 с помощью 10% раствора карбоната натрия. Разлить в чашки. [c.238]

Специально для детей предназначена группа лечебно-профилактических паст. ЗУБНАЯ ПАСТА БЕМБИ содержит экстракты мяты перечной и ромашки, обладает выраженными бактерицидными свойствами. Оказывает хорошее очищающее, противовоспалительное и заживляющее действие на ткани пародонта. Благодаря содержанию глицерофосфата натрия способствует реминерализации и укреплению твердых тканей зубов. [c.58]

Натрия гипохлорит Натрия глицерофосфат Натрия дихлоризоцианурата дигидрат Натрия нитропруссид [c.588]

Мы уже видели, что в микробной клетке образуется порядка 2000 различных ферментов. Так как клетки растут на среде, в которой концентрации всевозможных метаболитов не нулевые, то синтез большинства ферментов регулируется и подавлен в большей или меньшей мере. Сказанное означает, что потенциальные возможности клетки синтезировать каждый из белков значительно вьппе, чем реализация этих возможностей в жизни клетки. В итоге количество каждого из синтезируемых белков составляет от нескольких сотых до немногих десятых процента суммы всех белков. Таково сбалансированное состояние, когда клетка снабжена всем необходимым. Если какого-либо из жизненно важных веществ не хватает, то срабатывает механизм автоматического регулирования. К примеру, если выращивать Е. соИ на среде, в которой отсутствует фосфорная кислота, но имеются ее эфиры (как глицерофосфат натрия), то клетка отвечает на отсутствие ренрессора усиленным синтезом фермента фосфатазы количество белка фосфатазы может увеличиться в 50—100 раз и достичь 5% суммы всех белков клетки. Приведенный пример является случаем, когда белок фосфатаза дерепрессирован, он синтезируется клеткой в аномально больших количествах в ущерб синтезу других белков. [c.480]

Норма. При использовании в качестве субстрата р-глицерофосфата натрия приняты за нормальные величины активности щелочной фосфатазы по Боданскому 2—5 единиц (Р1. Тодоров), 2—4 единицы (В. Е. Предтеченский). По данным нашей лаборатории, от 1,3 до 4,2 единицы (в среднем 2,14 0,18 единицы). [c.88]

При определении фосфатазной активности в качестве субстрата используют моноэфиры фосфорной кислоты (фенолфталеин-фосфат натрия, Р-глицерофосфат натрия). [c.344]

Реакция на кислую фосфатазу. Необходимые реактивы 2%-й раствор 1 3-глицерофосфата натрия — 2 мл (1) 0,1 М ацетатный буфер (смесь растворов уксусной кислоты и ацетата натрия в соотношении 4 1), pH 5—1 мл (2) 2%-й раствор ацетата свинца— 1 мл (< ) 0,5%-й раствор хлорида магния—1 Мл 4) раствор желтого сульфида аммония (5) глицериножелатин (5). [c.110]

В последнее время рекомендованы в качестве антиоксидантов некоторые лекарственные средства — анальгин, амидопирин, рутин, резорцин, изониазид, салюзид, этионамид. Выявлены вещества, уменьшающие каталитическую активность ионов тяжелых металлов в реакции разложения гидропероксидов — фитин, кальция глицерофосфат, натрия бензоат, кислота глютаминовая, бромкамфора, терпингидрат, пармидин, кофеин, теобромин, разрушающие гидропероксиды без выхода активных радикалов — никотиновая, аминокапроновая, лимонная, ацетилсалициловая кислоты, пиридоксина гидрохлорид, дипразина цитрат, гексаметилентетрамин. Эти вещества являются активными антиоксидантами. Однако в юдных растюрах они могут взаимодейстювать с другими летарственными веществами, что препятствует их использованию. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология