Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

гидроксихинолин сульфокислота

    Существенное значение для получения нерастворимых комплексов имеет отсутствие заряженных групп или групп, способных к образованию водородных связей с молекулами воды. Так, если нейтральный комплекс Fe(III) и 8-гидроксихинолина (оксина) нерастворим в воде, то комплекс с 8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой [c.103]

    ДЛЯ 8-гидроксихинолин-5-сульфокислоты в смесях этанол — вода [c.317]

    В табл. 22 приведены значения для 8-гидроксихинолин -5-сульфокислоты в спирто-водных смесях, а в табл. 23 — константы образования, полученные в 75%-ной смеси этилового спирта с водой, к [c.317]


    Расчет констант образования комплексов меди с 8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой в 75%-ной смеси этанол — вода ( , = 0,577 е = 0,760) [c.317]

    Без изменения окраски хромируются красители, полученные сочетанием диазосоединений с 8-гидроксихинолином, например Хромовый прочно-оранжевый Г (148) (2-амино-4-хлорбензол-сульфокислота 8-гидроксихинолин). В комплексообразовании здесь участвуют гидроксигруппа, электронная структура которой не изменяется, и атом азота гетероцикла, неподеленная пара электронов которого не участвует в л -электронной системе молекулы. [c.358]

    ТУ 6—09—05—1256—83 чда Феррон см. 7-Иод-8-гидроксихинолин-5-сульфокислота Ферроцен [c.479]

    Различные ионы металлов селективно сорбируются сильноосновными анионитами из растворов, содержащих комплексообразующие реагенты, например 8-гидроксихинолин-5-сульфокислоту, или анионитами, предварительно обработанными комплексообразующими реагентами. Такой прием оказывается более простым, чем получение смол с привитыми хелатными группами [504-514]. [c.90]

    Медико-биологическое значение производных хинолина. Ядро хинолина входит в состав некоторых алкалоидов (см. 10.6) и лекарственных средств. Так, при сульфировании хинолина получают 8-хинолин-сульфокислоту, которую путем сплавления со лочью переводят в 8-гидроксихинолин (оксин). "виде сульфата его применяют как антисептическое средство. [c.295]

    Примером комплекса состава 1 2с бесцветным компонентом является зеленый кислотный краситель (174). Исходный азокраситель (173) для него содержит остаток р-нафтиламина. Чтобы избежать работы с этим чрезвычайно канцерогенным соединением, применяют его неканцерогенное производное — 2-аминонафталин-1-сульфокислоту (кислота Тобиаса). Сочетание ее с диазопроизводным 3-амино-2-гидрокси-5-хлорбензолсульфо-кислоты (хннондиазидом) происходит с вытеснением сульфогруппы (редкий случай замены при азосочетании не атома водорода). В качестве бесцветного комплексообразующего компонента применяют 8-гидроксихинолин. [c.368]


Смотреть страницы где упоминается термин гидроксихинолин сульфокислота: [c.108]    [c.361]    [c.316]    [c.247]    [c.228]   
Комплексообразование в растворах (1964) -- [ c.316 , c.317 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксихинолин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте