Гидроксихинолин

Рис. 21.8. Кривая потенциометрического титрования 8-гидроксихинолина броматом калия (/) дифференциальная кривая (//)

Гидроксихинолин сульфат (хинозол, 1) 388,40 [c.164]

Работа 4. Определение 8-гидроксихинолина [c.170]

Примером получения описанным способом производного хинолина с заместителем в бензольном ядре является синтез 8-гидроксихинолина (оксин) [c.555]

Для косвенного определения металлов большое значение имеет реакция бромата калия с 8-гидрокси-хинолином. В кислой среде 8-гидроксихинолин реагирует с бромид-броматной смесью по уравнению [c.431]

Анализируемый раствор 8-гидроксихинолина, 10-= М. [c.170]

Определение основано на бромировании 8-гидроксихинолина электрогенерированным на платиновом аноде Вгз из вспомогательного реагента КВг по следующим реакциям [c.170]

Сущность работы. Определение алюминия основано на осаждении его 8-гидроксихинолином, растворении осадка в кислоте и титровании вьщелившегося 8-гидроксихинолина раствором бромата калия в присутствии бромида калия [c.258]

Гравиметрический анализ. Многие нерастворимые комплексные соединения используют для гравиметрического определения различных элементов. Так, алюминий можно осадить 8-гидроксихинолином, осадок отфильтровать, высушить и взвесить. Известно [c.24]

По данным титрования строят кривую зависимости силы тока индикационной цепи (мкА) от времени (с) и находят конечную точку титрования. Расчет количества 8-гидроксихинолина проводят по формуле, приведенной в работе 1. [c.171]

Выполнение работы. Исследуемый раствор А1 + разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе до метки и перемешивают. Переносят пипеткой 10 мл раствора в стакан вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл боратного буферного раствора и 2 мл раствора 8-гидроксихинолина. Раствор с осадком нагревают до кипения и ставят на водяную баню на 20 мин, отфильтровывают осадок через бумажный фильтр, промывают сначала горячей, потом холодной дистиллированной водой. Растворяют осадок на фильтре в 30 мл горячего раствора НС1, промывают фильтр горячей дистиллированной водой. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. [c.171]

Определение основано на том, что АР+ при определенном pH раствора образует с 8-гидроксихинолином кристаллический осадок, при растворении которого в кислоте выделяется стехиомет-рическое количество 8-гидроксихинолина. Последний титруют электрогенерированным бромом из вспомогательного реагента КВг. [c.171]

Гравиметрическое определение железа возможно путем осаждения Ре(ОН)з аммиаком и последующего взвешивания РегОз, однако этот метод нельзя применить в присутствии, например, титана, который тоже образует нерастворимый гидроксид. В качестве осадителя целесообразно выбрать 8-гидроксихинолин. Он полностью осаждает железо уже при pH = 3, в то время как титан остается в растворе. [c.36]

Уксуснокислый или этаноловый раствор 8-гидроксихинолина, 1%-ный. [c.171]

Общие константы нестойкости (К) комплексов магния с производными 8-гидроксихинолина [c.196]

Реакция между ионами алюминия и раствором 8-гидроксихинолина (НОх) выражается уравнением [c.21]

Магний-8-гидроксихинолин 7,0—7,2 Бесцветный — золотисто- [c.144]

По реакции с люминолом определяют неметаллы и органические вещества с пределом обнаружения 10 —10 г/л неорганические и органические сульфиды, 8-гидроксихинолин, аминокислоты, аминофе-нолы и др. Люминол применяют как индикатор в ти-триметрии, например в комплексонометрии к раствору соли цинка или кадмия добавляют избыток титрованного раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, который затем оттитро-вывается раствором соли меди известной концентрации в присутствии люминола и Н2О2 сначала медь связывается в прочный комплекс, а в точке эквивалентности свободные ионы меди катализируют хеми- [c.366]

Изменяя pH раствора, 8-гидроксихинолином можно осадить ионы одних металлов в присутствии других. С применением этого реактива металлы определяют гравиметрическим, титриметрическим и колориметрическим методами. При гравиметрическом определении оксихинолинаты металлов высушивают или прокаливают до оксидов и взвешивают. [c.206]

В ряде работ от.мечена высокая ингибирующая способность комплексов металлов. Гидроксихинолин слабо тормозит окисление углеводородов. Однако комплексы оксихинолина с Си, Со, Мп и Ni обладают сильным ингибирующим действием они обрывают цепи в окисляющемся этилбензоле с константами скорости 10=—10 л/(моль-с) при 60 С [312]. Окисление кумола тормозят, обрывая цепи, комплексы кобальта с диметилглио-ксимом [313]. Стеарат меди усиливает тормозящее действие фенил-р-нафтиламина, видимо, через образование комплекса с амином и продуктами его превращения [314, 315]. [c.197]

Описаны кремнийорганические хелатные соединения, применяемые в качестве антиокислителей, которые получают взаимодействием с хелатирующим агентом, содержащим активный водород (8-гидроксихинолином, 1-аминобензтиолом или 0-аминофенолом) следующих соединений [япон. пат. 49—48947] [c.168]

В некоторых нефтях, даже в светлых фракциях, обнаружены соединения, содержащие в молекуле два атома азота типа индол-и карбазолхинолинов. Встречаются соединения, содержащие в молекуле одновременно атомы азота и серы (тиохинолины) или азота и кислорода (гидроксипиридины, гидроксихинолины). [c.202]

Имеется также предположение о связи тория с соединениями типа о-гидроксихинолина ТН(СдНбЫО)4 СдНбЫ0- сН20 или его сернистого аналога. о-Гидроксихинолинаты тория растворяются в углеводородных растворителях, спирте и бензоле, в связи с чем они могут входить в состав спирто-бензольных смол. [c.312]

К красителям такого типа относятся а) производные салициловой кислоты и 8-гидроксихинолина, при комплексообразованни которых с металлами не происходит изменения цвета, например красители (71) н (72) б) красители [c.442]

Выполнение работы. 1. Снятие спектра поглощения и выбор длины вол н ы. в делительную воронку помещают 1 мл стандартного раствора спирта в формалине, имеющего наибольшую концентрацию, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина и 4 мл ацетатного буферного раствора. Перемешивают, добавляют 15 мл бензола и взбалтывают в течение 20 мин. Бензольный слой сливают в другую воронку, взбалтывают 2 мин с 10 мл раствора NaOH, сливают органическую фазу в кювету прибора (/ = 1 см) и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения (15 мл бензола встряхивают с 10 мл NaOH и бензольный слой помещают в кювету) в области длин волн 300-400 нм через каждые 5-10 нм. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают длину волны (светофильтр), соответствующую максимуму поглощения. [c.175]

Анализ исследуемого раствора. Пипеткой отбирают 25 мл кссяедуемого раствора формалина и в мерной колбе вместииостБЮ 100 мл доводят до метки водой. Пробу 1 мл этого раствора пипеткой помещают в делительную воронку, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина, 4 мл ацетатного буферного раствора и перемешивают. Затем добавляют 15 мл бензола и выполняют те же операции, что и при снятии спектра поглощения (см. п. 1). Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора при выбранной длине волны и с помощью градуировочного графика находят массовую долю (%) спирта в формалине. [c.176]

Реактивы, посуда, аппаратура. 8-Гидроксихинолин 9H7ON - 2%-й раствор в этаноле. Хлороводородная кислота H I - разбавленный раствор (1 1). Бромат калия КВЮз - 0,03М титрованный раствор. Бромид калия КВг (кр.). Аммиак NH3 - разбавленный раствор (1 1). [c.258]

Титрование 8-гидроксихинолина. Пипеткой переносят 10 мл раствора, полученного по п. 1, в ячейку для титрования, добавляют примерно 1 г КВг и воду до верхнего уровня электродов. Титруют раствором КВЮз, приливая его порциями по 0,2 мл. После добавления каждой порции записывают объем прилитого титранта и соответствующее ему значение ЭДС. Титрование продолжают до тех пор, пока не заметят резкое возрастание показаний прибора (при этом в растворе усиливается желтая окраска и появляется запах брома). После этого приливают еще 3-4 порции титранта и титрование прекращают. По полученным данным строят кривую титрования в координатах Е- (КВгОз), а затем - дифференциальную кривую в координатах Af/дИ- К(КВгОз), находят объем титранта в точке эквивалентности и рассчитывают массу алюминия в исходном растворе в миллиграммах, учитывая все произведенные разбавления. [c.259]

Аналогично были исследованы комплексные соединения двухвалентной меди с бис-8-гидроксихинолином, 3-фенил-р-аланином и диэтилдитиокарбаминовой кислотой. Спектрофотометрическим методом изучалось воздействие высокого давления до 12 ГПа на эти соединения Найдено смещение полос электронных спектров погло щения, что свидетельствует о переходе электрона с переносом заряда типа Си+-(-лиганд. Определены характеры переходов с переносом заряда, и на основании этого сделана оценка процент1Юго содержания Си+ в системе. Было доказано, что процесс восстановления Си-+- Си -обратим при снижении давления до атмосферного. [c.167]

Предложите условия и реагенты для получения 8-аминохииолина нз 8-гидроксихинолина. [c.212]

Для качественного анализа можно нспользоватт. собственную люминесценцию, а также реакции образования комплексных соединений неорганических ионов с органическими реагентами, в результате чего появляется люминесценция. Так, многие катионы с 8-гидроксихинолином образуют соединения с характерной люминесценцией, бериллий с морином обра- [c.359]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.336 , c.393 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.55 , c.348 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.524 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.375 , c.376 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.299 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.372 ]

Пестициды (1987) -- [ c.524 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.47 ]

Вирусология Методы (1988) -- [ c.34 , c.35 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.312 , c.586 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология