Дейтерий, выделение из смеси

Эта реакция протекает в течение 3-10 сек и происходит с большим выделением энергии. Однако для ее начала необходима очень высокая температура. Такая температура развивается при взрыве атомной бомбы. Поэтому в водородной бомбе, содержащей смесь дейтерия и трития, в качестве детонатора служит атомная плутониевая бомба. При термоядерном взрыве водородной бомбы сначала фактически происходит взрыв атомной бомбы, а затем протекает термоядерная реакция. [c.261]

Далее Глюкауф несколько усовершенствовал метод, осуществив вытеснение разделяемой пробы Н —Ог движущимся тепловым полем, что позволило увеличить производительность установок и получить несколько литров почти чистого дейтерия. В ряде случаев исходная смесь имела низкое содержание Вг. Тогда Глюкауф предложил использовать этот метод для выделения трития. [c.6]

При определении влажности образцов при 100° С в качестве рабочей жидкости использовалась обычная вода, а при температурах выше 100°— смесь глицерина со спиртом. Особый интерес заслуживает в рассматриваемом случае тот режим работы прибора, который соответствует температуре 225°. Дело в том, что при этой температуре упругости паров обычной воды и тяжелой воды (ДгО) одинаковы, поэтому обезвоживание материала практически не сопровождается изотопным фракционированием. Факт этот приобретает особое значение в том случае, когда анализируются образцы воды с незначительным содержанием дейтерия, порядка 5—В этом случае, даже при использовании самых точных методов анализа, изменение изотопного состава воды привело бы к большой относительной ошибке в определении концентрации дейтерия. Вести выделение жидкой фазы из почв при высокой температуре можно лишь в том случае, когда прибор изготовляется из кварца. В приборе из обыкновенного стекла такие операции производить нельзя, так как из-за большого перепада температур между внутренней и наружной стенками прибора может произойти авария. [c.110]

Схема установки представлена на рис. 290. В данной схеме для выделения дейтерия используется азото-водородная смесь под давлением 15—30 ат, содержащая до 80% водорода. [c.414]

Биохимик анализировал смесь аминокислот. Он добавил к этой смеси 1,00-10 г тридейтероаланина D3 H(NH2) 02H, После хроматографического выделения всего имевшегося в смеси аланина было найдено, что массовая доля дейтерия в нем составляет 9,5 X ХЮ %. Какое количество аланина содержалось в исходной смеси [c.734]

В другой работе Циммерман и Тьягараджан [51] металлиро-вали смесь (1 1) сульфонов XX и XXI с помощью фениллития, фенилнатрия или фенилкалия, взятых в количестве менее 1 экв. Образующуюся смесь затем разлагали ВгО и по относительному количеству дейтерия в выделенных сульфопах XX и XXI рассчитывали константы равновесия (К) уравнения (3). [c.86]

Были исследованы реакции атомов Н с этиленом, пропиленом, изобутиленом, тетраметилэтиленом и циклогексепом в присутствии Ва- Продукты реакции разделялись методом низкотемпературного и глубоковакуумного испарения. Выделенные фракции углеводородов сжигались над СиО, и в воде, полученной после сожжения (0,5—2 мг), определялось содержание дейтерия по упругости пара анализируемой воды [19]. С каждым из веществ были проведены две серии опытов. В первой из них через разряд пропускали смесь водорода с аргоном и к струе, несущей атомы Н, добавляли олефин и дейтерий. В этих условиях первичные радикалы образовывались по реакции (4) при практически полном отсут-< .твии атомов дейтерия. Аргон добавлялся для уменьшения доли молекулярнох о водорода в системе, т. е. для увеличения величины [c.43]

То, что карбид железа не участвует, по-видимому, в основном процессе рассматриваемой реакции, не отвергает, конечно, возможности его образования в ходе процесса. Образование карбида подтверждено следующим путем катализатор, на котором проводился синтез углеводородов из обычной окиси углерода и водорода, был обработан хлористым дейтерием [656]. При этом была выделена смесь углеводородов, в числе которых было много метана. Анализ метана показал, что содержание в нем разновидностей D4, HD3, H2D2, СНОз и СН4 почти точно отвечает тому, которое должно было получиться исходя из вероятностного распределения изотопов водорода при реакции взятого хлористого дейтерия с карбидом железа. Эти данные показывают, что выделенный метан обязан своим происхождением взаимодействию карбида с хлористым дейтерием, а не адсорбции или взаимодействию с D 1 железоорганических соединений, так как в двух последних случаях метан содержал бы больше разновидностей СН4 или СНзО и H2D2 соответственно (см. дополнение 58 на стр. 704). [c.607]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология