Смеси углеводородов

Крекинг-процесс в общем включает не только реакции расщепления, в которых под влиянием теплового воздействия образуются смеси низко-молекулярных углеводородов, но и реакции, приводящие к образованию смесей углеводородов, кипящих при более высокой температуре, чем исходный материал, и богатых ароматическими углеводородами. Таким образом, суммарный эффект крекинга измеряется не только образованием низкокипящих продуктов в результате расщепления исходного сырья, но также и количеством вновь образовавшихся продуктов, кипящих при температурах более высоких, чем исходное сырье и являющихся результатом реакций конденсации. [c.38]

До настоящего времени, помимо нескольких установок окисления природного газа, окисление парафиновых углеводородов применялось )В промышленном масштабе главным образом при переработке твердого парафина для получения из этой смеси углеводородов жирных кислот, содержащих 20—25 углеродных атомов в молекуле. Окисление парафина сопровождается разрывом углеродных цепей с образованием жирных кислот различного молекулярного веса. Смеси сырых жирных кислот разделяют ректификацией на остаток и три широкие фракции [c.10]

Нефть является также источником получения таких высокомолекулярных продуктов, как твердый парафин и церезин, представляющие собой смеси углеводородов, содержащих примерно 20—25 углеродных атомов в молекуле и больше. [c.12]

Рассматриваются процессы экстракции олефпнов селективными растворителями и экстрактивной ректификации смесей углеводородов с равным числом углеродных атомов. [c.6]

Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]

Дальнейшее разделение свободной от изобутена смеси углеводородов С4. Дальнейшее разделение не содержащей изобутена газовой углеводородной смеси С4, при условии, что [c.79]

Известно, что в зависимости от происхождения нефти сильно различаются по составу и представляют собой чрезвычайно сложные смеси углеводородов различных типов. [c.12]

Таким образом, точка начала кипения смеси углеводород — вода при заданном внешнем давлении совершенно не зависит от состава исходной системы. Точка же начала конденсации паровой смеси углеводород — Н2О полностью определяется составом исходной системы. Только в одном единственном случае, когда состав исходной системы у совпадает с эвтектической концентрацией i/g, точки начала кипения и начала конденсации совпадают. [c.85]

Получаемый три синтезе сырой продукт для дальнейшей переработки предварительно разделяют на фракции, в том числе фракцию, выкипающую, з пределах среднего масла, т. е. а интервале 180—320°, так называемый когазин II, содержащую ценные для промышленности смеси углеводородов с 10—20 углеродными атомами в молекуле. [c.17]

Высшие фракции газового бензина представляют довольно сложные смеси углеводородов. [c.29]

Хлор поступает по перфорированной свинцовой трубе в освинцованный чугунный, деревянный или керамический аппарат, оборудованный мешалкой и обратным холодильником. Углеводород насыщается галоидом и отводится по трубе, в которой в защитной рубашке установлена ртутная лампа. При прохождении потока смеси углеводорода с хлором, что облегчается при помощи пропеллерной мешалки, расположенной у входа 3 циркуляционную трубу, протекает хлорирование в ультрафиолетовом свете. Хлорированный углеводород через верхний патрубок циркуляционной трубы возвращается в основной аппарат и там снова насыщается хлором. Образующийся хлористый водород отводится с верха обратного холодильника. [c.144]

С увеличением молекулярного веса парафинового углеводорода или смеси углеводородов хлорирование протекает легче. Эта практически установленная закономерность полностью согласуется с результатами обширных исследований, показавших, что скорость хлорирования углеводородов с длинными цепями больше, чем углеводородов с короткими цепями [79]. [c.183]

Явление холодного пламени тесно связано с образованием альдегидов и кетонов в окислительных системах. На рис. XIV.10 показан типичный пример взрывных пределов для смеси углеводород—кислород. Область взрыва, за исключением области положительного наклона, напоминает предельную кривую для теплового взрыва. Переход между медленным горением и взрывом характеризуется интенсивным светящимся голубым пламенем, которое появляется после короткого периода индукции и сопровождается взрывом. Периоды индукции не превышают нескольких секунд. [c.416]

Бак 3 заполняют углеводородом или смесью углеводорода с необходимым для нитрования количеством тетраокиси азота и хорошо перемешивают ручной мешалкой. Иэ этого бака смесь для нитрования сливают через регулирующий вентиль Я2 в промежуточные сосуды, из которых смесь впрыскивается в реакционную лечь под давлением азота, [c.309]

Полученные путем перегонки мазута масляные дистилляты и остатки состоят из смеси углеводородов различных классов и содержат кислородные, сернистые и азотистые соединения. [c.136]

Термолиз смеси углеводородов. Цепные реакции, протекаю — щие при термолизе углеводородов. всегда взаимозаменяем ы. Ини — [c.34]

Перегонка смеси углеводорода и воды, практически нерастворимых в жидком виде. Если изобарный график кривых парожидкостного равновесия бинарной системы частично растворимых веществ эвтектического класса (см. рис. 1.17) распространить на случай весьма малой взаимной растворимости компонентов, то он примет вид, представленный на рис. II.6. [c.83]

Ректификационная колонна имеет 100 тарелок и разделена на две части. Бутадиен, содержащийся в смеси углеводородов С4, поступающей с первой ступени дегидрирования в виде азеот-ронной смеси с к-бутаном, кипящей при —5°, отделяется вместе с бутеном-1. Далее с бутеном-1 уходят содержащиеся в малых количествах изобутан и изобутен, а также последние следы углеводородов, кипящих ниже 4, которые не были полностью отделены нри стабилизации. Полученная таким образом фракция бутена-1 поступает на стабилизационную установку (депропанизатор), где освобождается от всех низкокиия-щих загрязнений, а оттуда направляется на вторую ступень дегидрирования. [c.80]

Расчет и построение диаграммы однократной перегонки нефтяной фракции в присутствии HjO. В параграфе 4 была изложена теория однократной перегонки в присутствии HjO дискретной смеси углеводородов с конечным числом компонентов. Основные расчетные соотношения этой теории могут быть легко преобразованы к виду, удобному для расчета такой же перегонки нефтяных фракций, рассматриваемых как непрерывные смеси с практически бесконечным числом компонентов. С другой стороны, и характерные особенности процессов перегонки дискретных и непрерывных углеводородных смесей практически идентичны. Это позволяет непосредственно представить вид, который должна иметь изобарная диаграмма возможных состояний подвергающейся однократной перегонке системы нефтяная фракция — НоО в координатах температура.процесса — относительное количество HjO в смеси, для различных степеней отгона углеводородной части системы. [c.115]

Термин сжиженные углеводородные газы первоначально применялся к определенным смесям углеводородов (пропана, 202 [c.202]

Наличие в резервуаре сильного электрического поля способствует тому, что водяной конус 9 индуктивно заряжается противоположным зарядом по отношению к заряду электрического поля и каждая капелька приобретает этот противоположный заряд. Капельки, вылетающие из сопла, сталкиваются с мельчайшими частицами влаги в виде тумана и имеющими такой же заряд, что и электрическое поле. В результате столкновения водяных частиц с противоположными зарядами происходит их нейтрализация, что в конечном итоге способствует существенному уменьшению интенсивности электрического поля. В случае разрядов статического электричества возможность воспламенения газовоздушной смеси углеводородов уменьшается с увеличением расстояния между электродами и потерь тепла (из-за наличия капель воды). [c.156]

Рассмотренные выше способы и описываемые в следующей главе процессы каталитического гидрирования окислов углерода (если не учитывать низкомолекулярных представителей, которые могут быть выделены в чистом виде дистилляцией под давлением) позволяют получить смеси углеводородов, различающ.нхся по длине цепи и. по строению. [c.58]

Первые работы по изучению степени разветвленности продуктов синтеза Фишера—Транша был проведены Вебером [48], основывавшимся на измерениях молекулярного веса и температур кипения фракций бензина. Он показал, что в смеси углеводородов Се—Сю на каждые 25—50 углеродных атомов приходится один третичный атом углерода. Присутствие четвертичных атомов углерода не было обнаружено. Стоградусную фракцию продуктов синтеза под нормальным давлением изучали Кох И Гильберат. Насышенная часть фракции С4 содержала 7,5% изобутана. Во фракции С5 найдены метилбутан и во фракции Се метилпентаны. Четвертичных атомов не обнаружено. [c.102]

Признаком, характеризующим вероятное поведение какой-либо смеси углеводородов при сульфохлорировании, является удельный вес гидрированного продукта (с учетом его температурных пределов кипения). Так, например, когазин И с температурными пределами кипения 200—370°, который является наиболее падходящим материалом, имеет после очистки гидрированием под высоким давлением удельный вес примерно 0,770 при 20°. Между тем фракция гидрированной нефти с теми же температурными пределами разгонки в зависимости от происхождения нефти имеет обычно удельный вес от 0,815 до 0,830. Чем выше удельный вес углеводородного сырья, тем менее оно пригодно для сульфохлорирования. [c.397]

Это может быть достигнуто тем, что (как уже упоминалось) удовлетворяются частичным превращением углеводорода или смеси углеводородов. При сульфохлорировании образование ди- и полисульфохлоридов начинается уже сравнительно рано. Но только тогда, когда смесь углеводородов прореагировала больше, чем примерно на 50%, образование ди- и полисульфохлоридов достигает размеров, которые снижают капиллярно-активное действие солей сульфокислот, получающихся в результате омыления. После этого ди- и полисульфохлориды образуются уже в таких количествах, что в продуктах омыления смачивающая, пенообраэующая и моющая способности существенно снижаются. На рис. 74 эта картина представлена данными, относящимися В качестве исходного материала для [c.413]

Как указывалось в предыдущих главах, при промышленном осуществлен,и.и сульфохлорирования реакция прерывается после того, как закончится превращение половины или меньшего количества смеси углеводородов. Это делается потому, что в этих условиях образуется мало ди- и пол исульфохлорид ов, и из таких неочищенных продуктов по1СЛ1е щелочного омыления еще могут быть получены хорошие моющие, смачивающие и пенообразующие вещества [66]. [c.415]

Если сульфохлорировать мепазин до степени превращения 3—5% и затем омылить образовавшийся сульфохлорид в сульфоновую кислоту, последнюю можно отделить от 95%-ов непрореагировавшего углеводорода, использовав ее растворимость в воде. Молекулярный вес кислоты, полученный таким способом (определен титрованием), значительно выше того, который получается расчетом, если положить в основу средний молекулярный вес исходной смеси углеводородов (Лзингер). Это еще раз отчетливо показывает, что вначале прн малых степенях превращения по изложенным выше причинам происходит бол-ее или менее избирательное воздействие на парафины с длинной цепью. [c.586]

Экстракцию пропилена из смеси пропан — пропилен и извлечение изобутилена из смеси углеводородов С4 можно осуществить адсорбцией в серной кислоте. Однако в промышленности этот метод применяется фирмой Standard Oil [8] только при получении изо- бутилена. Описано [9] введение пропана и пропилена после сжи-желия в 75%-ную серную кислоту при 40 °С. При этом пропилен удается удержать в виде гидросульфата, который позже может быть удалей путем гидролиза водой при 80 °С. [c.50]

Нами установлено, что фракция 200—250° норийской нефти содержит 29,3% парафиновых углеводородов, из которых 2,5% составляют соединения нормальпото строения. Представляло интерес установить возможность количественного выделения н-парафинов из сложной смеси углеводородов, в которой их содержание составляет всего 2,5%, а в деаро.матизпро-ванной фракции — 3,8%. [c.104]

Л. Н. Квптковский и Е. В. Грушецкая [6] определили 1]-алканы в искусственных смесях углеводородов и в нефтяных фракциях. Показано, что расхождение параллельных опытов в случае искусственных смесей не превышает 0,5%, в то время как для нефтяных фракций оно колеблется от 0,87 до 4,76%. Авторами показано, что крекинг при регенерации не должен иметь места, так как отложение кокса или смол в кристалле цеолита не было. [c.191]

Л. Н. Квитковский и Е. В. Грушецкая [4] определили ц-алканы в искусственных смесях углеводородов и в нефтяных фракциях. Показано, что расхождение параллельных опытов в случае искусственных смесей не превышает 0,5%, а для нефтяных фракций оно колеблется от 0,87 до 4,76%. [c.197]

Присутствие в газовой смеси углеводородов обычно снижает высокотемпературную сероводородную коррозию, цо-видимому, благодаря образованию коксовых отложений. Все операции, устраняющие эти отложения (паровоздушная или газовоздупшая регенерация катализатора), вызывают усиление коррозии. [c.147]

Расчет точек начала кипения и росы для многокомнонентпой углеводородной системы, находящейся в смеси с НаО, обычно ведется с помощью уравнений изотерм жидкой и паровой фаз по концентрациям углеводородов, пересчитанным, как и выше, только для смеси углеводородов, т. е. без учета НаО. [c.89]

Пример II.4. Для исходной жпдкой смеси углеводородов и HjO, состав которой приведен в табл. II.4, рассчитать точку начала кипения при дав-ленпп 2-10 Па. [c.90]

Д. М. Кемпбел рекомендует для определения энтальпяи многокомпонентных смесей углеводородов серию графикоЕ (рис. 4, 5). За параметр состава принята молекулярная масса смеси. Для газовых смесей построены графики при разных давлениях. Энтальпия для промежуточных давлений определяет я интерполяцией. Для жидких смесей влияние давления не учитывается. [c.39]

Опасность процессов окисления обусловливается главным образом способностью окислительных агентов образовывать с органическими соединениями взрывчатые смеси или нестабильные, склонные к разложению химические вещества. Данные о взрывчатых свойствах газообразных смесей углеводородов с воздухом и температурах вспышки жидких углеводородов приведены в гл. I. Пределы взрываемости паро- и газовоздушных смесей значительно расширяются при использовании в качестве окислительного агента, чистого кислорода. Характеристика взрывоонасности некоторых газов в смеси с воздухом и кислородом приведена в табл. 9. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология