Выделение метана

Выделение метана и его пиролиз с выделением водорода. Удаление кислорода. Увеличение массовой доли углерода до 97-99% [c.480]

Более новым методом выделения метана и водорода с одновременным фракционированием остаточных углеводородов является гиперсорбция, непрерывный процесс адсорбции — десорбции на [c.45]

Реактив Гриньяра взаимодействует с органическими соединениями, содержащими активный водород, с выделением метана, например [c.820]

Последующие процессы разложения растительных и животных организмов без доступа воздуха сопровождались дальнейшим выделением метана, углекислоты и водорода, в результ -те чего остаток еще больше обогащался углеродом, т. е. происходил процесс обуглероживания и битуминизации. [c.27]

В первом узле конденсат перерабатывается методом двухступенчатой абсорбции-десорбции с выделением метано-этано-вой фракции и последующей ректификации в двух колоннах с отбором нестабильного легкого бензина, тяжелого бензина и остаточного дизельного топлива. [c.211]

Рис. IV.14. Схема газофракционирующей установки для выделения метана из природного газа.

В этой системе для снижения расхода водорода может быть осуществлено абсорбционное выделение метана по схеме, подобной изображенной на рис. 71. [c.311]

Таким образом, выделение метана протекает в области низких температур (ниже —153 °С). К этой же области криогенных процессов относится процесс разделения компонентов воздуха с получением кислорода, применяемого, в частности, при производстве водорода методом паро-кислородной газификации углеводородов. [c.43]

В работе [81] было изучено необратимое образование метана в системе этан-этилен-водород при помощи мас-спектрометрического анализа и кинетического метода. Авторы пришли к заключению, что метан образуется непосредственно из этана путем мономолекулярной реакции, а также из этилена путем первоначальной конденсации этилена с последующим выделением СН4 из полимера. При этом происходит ряд последовательных конденсаций, чередующихся с выделением метана до тех пор, пока продукт не превратится в углерод. Результаты анализов продуктов на масс- [c.87]

Механизм метанового брожения. Механизм образования метана давно интересовал исследователей. Впервые в XVIII в. ученые обратили виимапне, что из влажных почв, богатых органическими веществами, выделяется горючий газ — метан. В 1875 г. Л. Попов, исследуя брожение гуммиарабика, установил, что в результате этого процесса образуются двуокись углерода, водород и метан. Метановое брожение кальциевых солей уксусной и масляной кислот наблюдал Гоппе — Зейлер в 1887 г. Это брожение сопровождалось выделением метана и двуокиси углерода. Возбудители его были внесены в среду с коровьим навозом. [c.313]

Ароматизация углеродсодержащего остатка при температурах выше 400 С с выделением метана, а выше 800 С — водорода. [c.619]

Карбидами называют соединения элементов с углеродом, в которых последний играет роль электроотрицательного элемента. Степень окисления углерода в карбидах может быть различной. В нормальных карбидах, в которых атомы углерода непосредственно связаны с атомами электроположительного элемента (т. е. в большинстве случаев металла) и не связаны друг с другом, окислительное число углерода должно быть —4. Однако такие карбиды известны лишь у немногих сравнительно активных легких металлов, а именно у бериллия и алюминия. Они представляют собой кристаллические вещества, по виду напоминающие обычные соли. Эти карбиды отличаются тем, что легко разлагаются водой и кислотами с выделением метана [c.194]

Выделение метана, мз/т угля (добытого). , . До 5 5—10 10—15 Более 15 [c.221]

Температура плавления в атмосфере аргона 2400°. Водой и разбавленными кислотами гидролизуется с выделением метана [c.186]

Торфы. Общий пиролиз начинается при 160—200° С. Около 200—220° С появляются первые признаки дегтя. Максимальное количество воды выделяется при 250—270° С. При 200—300° С выделяются аммиак, метиловый спирт и муравьиная кислота. Выход аммиака зависит от интенсивности гидролиза и составляет 5—15% от общего содержания азота в торфе. Наибольшее количество СО2 выделяется при 300° С. Выше этой температуры резко увеличивается выделение метана и отгоняется уксусная кислота. [c.93]

Выделение метана из гомологического парафинового ряда не диктуется теоретическими соображениями, однако влияние метана на константы фазового равновесия сопутствующих компонентов столь велико и не похоже на влияние других гомологов, что при наличии в системе метана необходим специальный расчет констант фазового равновесия. [c.190]

Рис. 62. Зависимость скорости выделения метана (и) из композиции пек — наполнитель от температуры при содержании пеке в композиции, %

Электрохимическое выделение мета [Лов из водных растворов происходит при более отрицательном иотегщиале, чем равновесный потенциал соответствующего металла в данных условиях. Разность между ноте1щиалом электрода под током (прп катодном выделении металла) и соответствующим обратимым электродным потенциалом дает электродную нолярнзанию [c.453]

Какое строение может иметь соединение С4Н10О2, обладающее следующими свойствами а) реагирует с СНзМе с выделением метана б) с хлористым водородом образует соединение С4НдОС1, которое при нагревании со спиртовым раствором щелочи превращается в винилэтиловый эфир в) при нагревании с избытком Н1 образует иодистый этил и 1,2-дийодэтан. [c.65]

На установке ЭП-300 образуется до 5 тыс. т/год (суммарно) аллена и метилацетилена. Разработан способ выделения мети-лацети.теновой — алленовой фракции экстрактивной ректификацией с селективным растворителем. Себестоимость выделенной фракции примерно равна себестоимости этилена. Затраты на выделе[И1е этой фракции на установках ЭП-60 и ЭП-30 в 3— 5 раз больше, чем иа установке ЭП-300. Поэтому на малых [c.155]

Алюминийтриалкилы при нагревании малоустойчивы. Даже низшие алюминийтриалкилы при атмосферном давлении перегоняются с разложением. Триэтилалюминий, перегнанный при 80— 100°С в вакууме, уже содержит до 5% продуктов разложения (ди-метилалюминийгидрида). При температуре более 200°С происходит полное разложение триэтилалюминия. Особой неустойчивостью отличаются алюминийтриалкилы, содержащие разветвленные органические радикалы. Например, триизобутилалюминий при 100 °С в течение часа разлагается на 50%, выделяя изобутилен. Триме-тилалюминий разлагается при температуре выше 300 °С с выделением метана, этана и водорода. [c.148]

С увеличением давления быстро растет глубина извлечения углеводородов. В последнее время за рубежом строят заводы, на которых абсорбция осуществляется под давлением 100 ат и выше. Однако с увеличением глубины отбора отдельных компонентов в насыщенном абсорбенте увеличивается содержание низших углеводородов (метана, этана), что создает большие трудности при регенерации абсорбента. Для выделения неконденсн-рующихся углеводородов насыщенный абсорбент по выходе из абсорбера подвергается стабилизации, которая проводится в колонне, как правило, разделенной на две секции. В нижней секции из насыщенного абсорбента удаляются метан, этан и часть пропана. Эти газы направляются в верхнюю секцию колонны, где орошаются регенерированным холодным абсорбентом для выделения из газов пропана. Выделение метана, этана и части пропана пз абсорбента осуществляется или путем его нагрева при помощи горячего регенерированного абсорбента или снижением давления по сравнению с давлением в абсорбере. Указанный аппарат позволяет эффективно отделять метан и этан при общем выделении пропана из газа более 60% и бутана более 95%. Выделение значительной части метана и этана снижает нагрузку на компрессор, конденсатор и этановую колонну. [c.21]

Широко распространен также метод абсорбционного выделения метана и более легких соединений с подогревом. Этот метод заключается в том, что продукты пиролиза пропускают через охлаждаемую колонну, имеющую в нижней части отпарную секцию. Отиарка в этой секции способствует удалению из абсорбента метана и более легких соединений, уходящих из колонны в виде верхней фракции. Остаток колонны разделяется далее указанным выше способом. [c.56]

Реакции с дибораном, полученным in situ. Раствор Bu4,N+BH4 в сухом метиленхлориде (получен, как описано выше) и субстрат перемешивают при охлаждении льдом в атмосфере аргона. Медленно добавляют 2 экв. H3I таким образом, чтобы выделение метана не было слишком бурным. Перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, избыток гидрида разлагают добавлением этанола и смесь гидролизуют НС. [c.371]

Расчет мембранной колонны можно проводить по методам матричного исчисления [26]. С.-Т. Хваиг и Ш. Галчи [27] исследовали процесс выделения метана из бинарных и тройных смесей в системах СО2—СН4, СН4—N2 и СО2—СН4—N2 на мембранной колонне общей высотой 5,5 м (высота укрепляющей и исчерпывающей частей соответственно 2,76 и 2,74 м). В качестве мембран использовали полые волокна из силиконового каучука (34 волокна в аппарате), средний внутренний и виёшний диаметры которых составляли соответственно 0,123 и 0,310 мм. [c.221]

Под влиянием радиоактивного излучения полиизобутилеи, 1, противоположность полиэтилену и полипропилену, разрушается без последующего структурирования, т, е. не образует сетчатый полимер. Молекулярный вес полиизобутилена уменьшается пропорционально увеличению дозы облучения, вплоть до обра-К1ваиия вязкой жидкости (степень полимеризации порядка 7). Каждый разрыв главной цепи полиизобутилена сопровождается образованием двойных связей в макромолекулах и выделением метана. [c.218]

В. А. Соколов, В. Ф. Симоненко и Н. Д. Гуляева (1977 г.), изучив газообразование у углей различных стадий углефикации, пришли к выводу, что интенсивность генерации газа углями последовательного углефикационного ряда протекает неравномерно, но в определенной последовательности, в которой различают три этапа первый этап (стадии углефикации Б—Д) отличается наиболее интенсивной генерацией газов, в составе которых доминирует (до 90%) двуокись углерода и присутствует метан. Второй этап (стадия Г—ОС) отличается образованием гомологов метана, содержание которых в отдельных случаях достигает 80%. На этом этапе реализуется значительная часть газопроизводящего и весь нефтепроизводящий потенциал гумусовых углей. Третий этап (стадии Г—А) характеризуется значительным выделением метана и прекращением образования его гомологов. По мнению авторов, он соответствует главной [c.132]

При температурах выше 350°С сероводород, содержащийся в нефтях и дистиллятах, реагирует с железом, образуя сернистое жеяезо. В среде водорода в гидрогенизационных процессах прн высоких давлениях и температурах происходит водородная коррозия с разрушением цементита (РезС) и выделением метана по схеме [c.279]

Более точно на рис. 33, а приведена исходная скорость выделения (по объему) главных компонентов газа в зависимости от температуры для скорости нагрева, близкой к 2° С/мин, и для витринита угля, близкого S36 (по Фитцджеральду) [14]. Видно, что при температуре 500° С особенно ощутимо выделение метана, но его количество быстро уменьшается при повышении температуры. Окись углерода остается важным компонентом газа, выделяющегося при температуре 600—800° С, тогда как водород проходит через максимум, очень характерный и почти не зависящий от типа угля, при температуре около 750° С. Выделение углеводородов, кроме метана, практически прекращается после 550° С. На рис. 33, б (по Юнтгену) описано то же явление для угля с выходом летучих веществ 19%. [c.117]

Отставание улучшения экономических показателей частично объясняется ухудшением горногеологических условий. Так, средняя глубина разработки возросла с 223 м в 1958 г. до 323 м в 1965 г. Это вызвало увеличение расхода крепежных материалов, повысилось выделение метана (число негазовых шахт за 1958—1965 гг. уменьшилось с 39,1% до 26,9%), возросла опасность возникновения внезапных выбросов угля и газа, потребовалась подача большего количества воздуха в горные выработки, проявления горного [c.117]

Концепция неорганического образования метана недавно получила подтверждение при исследованиях на гидротермальном поле Рейнбоу, расположенном в осевой зоне Срединно-Атлантического хребта на широте 36°. Здесь обнаружены признаки выделения метана и других углеводородов явно неорганического генезиса. В водной толще у дна океана отмечены аномально высокие концентрации метана. Было доказано, что глубинные процессы, происходящие там, не [c.4]

Активированная кремниевая кислота. Активированную кремниевую кислоту (АК) готовят непосредственно на водоочистных станциях, используя раствор жидкого стекла и минеральную кислоту. Назначение активизатора сводится к нейтрализации щелочности раствора жидкого стекла и к выделению мета-кремниевой кислоты, которая при контакте с водой переходит в ортокремниевую кислоту Н43104. Ортокремниевая кислота поли-конденсируется, образуя в воде отрицательно заряженные коллоидные частицы типа [c.148]

Выделение метана при действии иодистого метилмагния на реагенты, содержащие подвижный атом водорода, применяется для количественного определения таких соединений по методу Чугаева — Церевитинова. [c.218]

Переработка газов обычно начинается с их очистки от сероводорода и меркаптанов, после чего следуют тщательная фракцио-нировка и выделение метана (сухой газ), этана и этена, пропана и пропена, бутана и бутенов, изобутана, изопентана и высших углеводородов. Изопентан и высшие углеводороды используются непосредственно в качестве высокооктановых добавок к авиабензинам. [c.193]

При температуре 800° С алюминий вступает в реакцию с азотом, образуя нитрид A1N, при 1000° С — с серой, образуя сульфид AI2S3. С углеродом алюминий взаимодействует при 2000° С, причем получается карбид алюминия А14Сз. Карбид алюминия разлагается водой с выделением метана. [c.177]

К карбидам, являющимся производными углеводорода метана, примыкают некоторые субкарбиды, в которых окислительное число углерода также —4, но атомы металла связаны друг с другом, например субкарбид марганца МпаС. Последний разлагается водой и кислотами с выделением метана и водорода [c.194]

В ходе так называемого обуглероживания торфа постепенно образовались бурые, черные угли, и, наконец, антрацит, который по своей структуре очень близок к графиту. Процесс обуглероживания протекает с выделением метана. Это создает угрозу для горняков в шахтах, так как смесь метана с воздухом легко взрывается (при соприкосновении с открытым огнем или от искры). Поэтому шахтные устройства и аппараты конструи-)уются так, чтобы была исключена возможность искрения, "1меющийся в шахтах метан (он сопровождает главным образом черные угли) собирается и поступает в газовые сети. [c.248]

Одновременно с помощью разработанного подхода найдено, что в сложных каталитических процессах нефтепереработки с побочным выделением метана метан можно использовать и для наращивания длины цепи углеводородных молекул. Найдены условия возможности протекания таких сопряженных реакций. Предложены новые процессы прямого каталитического алкилирования парафиновых соединений легкими алканами с целью вовлечения легких алканов (С1-С4) в процессы нефтепереработки (процесс Биформинг")Рассчитаны термодинамические параметры, необходимые для реализации процесса "Биформинг". Показано, что использование легких углеводородов позволяет повысить выход целевых жидких продуктов нефтепереработки на 10-15% по сравнению с традиционными процессами переработки [c.57]

Избирательная сорбция компонентов пека поверхностью кокса-наполнителя должна оказывать существенное влияние на термические превращения в связующем при обжиге. Это подтверждается результатами анализа летучих, выделяющихся из образцов при нагреве. Методом газовой хроматографии в продуктах пиролиза обнаружены водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, а также оксид и диоксид углерода. В композиции кокс - связующее скорость выделения метана выше по сравнению со скоростью выделения метана из чистого пека (рис. 61) в результате увеличения глубины пиролиза пека в присутствии наполнителя. Из рис. 61 следует, что помимо изменения количества метана, образовавшегося в интервале 100—600 °С, при увеличении удёльной по- [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология