Гидроперекисная группа, качественные реакции

Гидроперекись дает качественные реакции на активный кислород (выделение иода из раствора иодистого калия, окрашивание раствора тиоцианата) и на гидроперекисную группу (энергичная реакция с тетраацетатом свинца с разогреванием и выделением газа). Капля ее, внесенная на кончике стеклянной палочки в пламя горелки, сгорает спокойно, коптящим пламенем. [c.108]

Проведя описанную качественную реакцию, мы убедились, что свежие масла и выделенные из них углеводороды отдельных структурно-химических групп не содержат альдегидов. Те же продукты после применения их в качестве картерных масел давали отчетливую положительную реакцию Шиффа. Это указывает на образование альдегидов, образующихся, по-видимому, в результате расщепления первичных гидроперекисей и взаимодействия гидроперекисных радикалов с первичными спиртами. Реакция первого типа описана в литературе [4,5], реакция второго типа — в литературе [6]. [c.213]

Первый вопрос решается обычно с помощью качественных реакций, которых на гидроперекисную группу существует несколько. [c.77]

Перекись дает качественные реакции на активный кислород (выделение иода из раствора иодистого калия, окрашивание раствора тиоцианата) и на гидроперекисные группы—чрезвычайно бурная реакция с РЬ (О—СО— N3)4. Капля перекиси в пламени горелки сгорает без вспышки, синим пламенем. [c.109]

Гидроперекись н-бутилбензола дает качественные реакции на активный кислород (выделение йода из раствора иодистого калия, окрашивание раствора тиоцианата) и на гидроперекисную группу с тетраацетатом свинца. [c.118]

Качественные реакции подтверждают присутствие гидроперекисной группы. Структура доказана образованием спирта-бензгидрола при восстановлении и бензальдегида при расщеплении перекиси под действием кислоты. Т-ра плавл. перекиси 51°. [c.147]

Перекись дает интенсивные качественные реакции на активный кислород (выделение иода из раствора иодистого калия, окрашивание раствора тиоцианата) и на гидроперекисную группу с тетраацетатом свинца. Это обстоятельство, с учетом установленной нами способности перекиси давать при определенных условиях щелочные соли, приводит к выводу, что перекисное соединение, выделенное нами в качестве первоначального продукта автоокислепия н. пропилциклопентана, представляет собою гидроперекись. [c.136]

Третичная гидроперекись этилциклогексана представляла при комнат-но11 температуре бесцветную, прозрачную, довольно вязкую жидкость с приятным, но резким, свойственным органическим перекисям запахом, дающую интенсивные качественные реакции на активный кислород (выделение иода из нейтрального раствора К1, окрашивание раствора тиоцианата) и на гидроперекисную группу (энергичная реакция с тетраацетатом свинца). Способность давать эти реакции вместе с отмеченной выше способностью образовывать щелочную соль служат исчерпывающим доказательством того, что полученное соединение являлось гидроперекисью. Третичная гидроперекись этилциклогексана стабильна нри хранении, хорошо растворима в органических растворителях и не растворима в воде. Будучи подожжена, спокойно сгорает синим пламенем. [c.138]

Элементарный анализ и определение молекулярного веса подтверждают формулу gHioOa, качественные реакции — наличие гидроперекисной группы. Положение последней доказано образованием при восстановлении -толилкарбинола, а при разложении в присутствии раствора NaOH —толуилового альдегида. [c.145]

Перекись н-бутилбензола (1-фенилбутангидропероксид-1) получена Ивановым, Савиновой и Жаховской фотоокислением н-бутилбензола при 80°. Элементарный анализ, данные определения молекулярного веса и активного кислорода и качественные реакции подтверждают формулу С10Н14О2 и присутствие гидроперекисной группы. [c.146]

Моле <улярный вес найденный 164,5, вычисленный 166. Содержание активного кислорода и качественные реакции указывают на присутствие двух гидроперекисных групп. Структура перекиси доказана образованием при гидролизе ее ацетона и HjOg (в количествах, отвечающих уравнению на стр. 134, гл. III) и получением в результате восстановления ее иодистым водородом эфирогликоля [c.150]

Перекись 2-мет и лге кс ан а (2-мотилгексангидроперекись-2) получена К. И. Ивановым, В. К. Савиновой и В. П. Жаховско фотоокислением 2-метилгексапа при 80°. Выделялась разгонкой продукта реакции в вакууме. Данные элементарного анализа, определение активного кислорода и качественные реакции ]юдтвердпли обп ,ую формулу получен-1ЮЙ перекиси (С Нц Оз) и присутствие одной гидроперекисной группы [c.113]

Перекись 2,2,4 -т р и м е т и л п е и т а и а (2,2,4-тримети.л-пептанон-3- гидроперекись-4) была получена теми же авторами фото-окислением при 80° 2,2,4-триметилпеитапа (реагирующего в этих условиях с молекулярным кислородом крайне медленно). Выделялась и очищалась через натриевую соль с последующей перегонкой и перекристаллизацией. Определение элементарного состава и молекулярного веса, активного кислорода и качественные реакции подтвердили общую формулу (СдН аОд), присутствие одной гидроперекисной группы и вероятное присутствие кетогруппы в положении 3 [c.113]