Экстракция выделение йода

Таким образом, органическое йодсодержащее вещество окисляют кипячением с кислотами-окислителями или же щелочным сплавлением и заканчивают определение йода в плавах без его предварительного выделения дистилляцией, диффузией или экстракцией. Существуют также непосредственные методы определения йода в водных растворах [44]. [c.223]

В полученную массу внести 5—7 мл 96%-ного перегнанного осушенного этилового спирта и тщательно растереть в течение 5 мин. Затем прозрачный спиртовой экстракт осторожно слить в другую платиновую чашку. Операцию экстракции повторить еще 2—3 раза и экстракты слить вместе. В чашку с остатком добавить 1—2 капли 10%-ного поташа. Остаток просушить и осторожно прокалить (до покраснения дна чашки) на небольшом пламени и экстракции спиртом повторить (обычно для полного выделения йода делают 9 экстракций, повторяя операцию прокаливания). [c.15]

Наряду с выделением радиоактивного йода из облученного теллура или продуктов деления перегонкой (см. разд. 26) очень часто для разделения используют метод экстракции [7, 8]. Обычно элементарный йод (Лг) экстрагируют четыреххлористым углеродом. Если йод находится в водном растворе в виде иона Л", то его окисляют ННОа. При наличии в растворе радиоактивного брома окисление проводят перманганатом калия. При этом переходит в ЛО , а Вг — в свободный бром. Бром отделяют, ЛОз восстанавливают солянокислым гидроксиламином до свободного йода, который затем экстрагируют. Окисление можно провести хлорноватистокислым натрием до перйодата Л0 , после чего восстанавливать перйодат солянокислым гидроксиламином до свободного йода. Радиоактивный бром остается при экстракциях в водном растворе в виде Вг . [c.260]

Фильтрат после ионообменной очистки на окисленном угле БАУ используют и для получения йодистого рубидия. Для этого хлористый рубидий переводят в йодистый рубидий с помощью ионного обмена на анионите АВ-17 в Л -форме. Затем в растворе йодистого рубидия растворяют при 60— 80° Лг в количестве, необходимом для осаждения около 10% содержащегося в растворе НЫ (весовое соотношение КЬЛ Н20 Л2=5 5 1) в виде обогащенного цезием НЬ[Л(Л2]г. Кристаллизацию КЬ[Л(Л)г проводят при интенсивном перемешивании и охлаждении раствора до 5°. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и снова проводят осаждение из фильтрата второй такой же по величине фракции КЬ[Л(Л)г] в том же температурном режиме. Конечный маточный раствор упаривают досуха, и сухой остаток прокаливают сначала при 150° для удаления основной массы Лг, а затем при 300—350° для полного его удаления с получением особо чистого йодистого рубидия. Обогащенные цезием фракции РЬ[Л(Л)г] направляются на экстракционное отделение Сз. Экстракцию можно осуществить обработкой 0,2 М водного раствора КЬ[Л(Л)г] нитробензолом, содержащим 0,2 М йода [45, 47 . В органическую фазу преимущественно переходит Сз , выделение его осуществляется дистилляцией нитробензола. Выделенный йодистый цезий содержит ряд примесей и доведение его до квалификации ос. ч. осуществляется также через анионгалогенааты по методу, предложенному для получения особо чистых соединений Сз (см. ниже). [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология