Адсорбция ингибиторов хромат-ионов

Незначительная степень заполнения поверхности ингибиторами зафиксирована и при адсорбции из электролитов. В частности, при исследовании адсорбции пертехнат-ионов на железе методом радиоактивных индикаторов в одной из наших работ [50] было показано, что на I см железа адсорбируется л 4-10 иоиов Те04, что также недостаточно для монослойного заполнения. По данным Картледжа [48], степень покрытия поверхности железа технецием оказалась равной З-Ю атомов на 1 см . Брашер и Стов [51], изучавшие адсорбцию хромат-ионов на железе, установили, что количество адсорбирующегося хрома составляет 5,2-10 5 атомов на 1 см . По данным Пауэрса и Хаккермапа [52], количество адсорбированного хрома оказалось равным 5,2-10 атомов на 1 см . [c.79]

Замедлить протекание анодного коррозионного процесса можно и введением в лакокрасочную композицию ингибиторов коррозии. К ним относятся хроматы, фосфаты металлов, азотсодержащие и си-лаксановые соединения. Эффект действия таких соединений связан с растворением ингибитора в диффундирующей воде из внешней среды и последующей адсорбцией его ионов или молекул на активных центрах металла. [c.286]

Из неорганических соединений водорастворимого типа распространенными замедлителями коррозии в нейтральных средах являются соли щелочных металлов и азотистой и хромовой кислот. Их применяют в водных составах индивидуально или в смеси с другими ингибиторами — МагСОз, МазР04, ЫагНР04, уротропином, бензоатом аммония и др. При наличии в электролите уже небольших количеств нитрита натрия (0,2 г/л и более) начальный потенциал стали смещается в положительную сторону более чем на 0,7 В, при этом скорость растворения стали практически сводится к нулю. Это явление связано с адсорбцией ионов N02 на поверхности металла и окислением ее с образованием -РбгОз. В результате уменьшается энергия Гиббса системы и затрудняется переход ион-атомов металла из решетки в раствор. Действие хроматов, а также щелочных солей аналогично действию соответствующих пигментов. [c.173]

В качестве ингибиторов смешанного типа широко применяются веш,ества, молекулы которых состоят из органического основания и аниона кислоты, обладающей окислительными свойствами (нитрит и хромат дициклогексиламмония изоамиловый эфир хромовой кислоты и др.). В водных растворах молекулы этих веществ диссоциируют или гидролизуются с образованием анионов, проявляющих окислительные свойства, и органических катионов. Анионы адсорбируются на поверхности металла и способствуют образованию защитной окисной пленки. Органические катионы также адсорбируются на окисленной поверхности металла, но в меньшей степени, чем на чистой поверхности (см. 7 настоящей главы). При этом, по-видимому, наблюдается совместная адсорбция анионов и катионов, подробно рассмотренная нами в 3 настоящей главы, так как область действия ионов N0 на анодный процесс заметно расширяется в присутствии катионов дициклогексиламмония [236]. [c.238]