Фосфаты щелочноземельных металлов

ВР /кислые и (или) средние фосфаты щелочноземельных металлов [c.49]

Прн осаждении А1(0Н)з нз растворов, содержащих фосфаты в значительных концентрациях,. могут соосаждаться фосфаты щелочноземельных металлов. В этом случае алюминий лучше осаждать при более низких pH бензоатом [1275]. Еслн для осаждения применяют аммиак, содержащий карбонат аммония, могут осаждаться карбо- [c.44]

Одной из характерных особенностей систем ортофосфат щелочноземельного металла — вода является то, что твердая фаза находится в равновесии с раствором несколько более кислым, чем состав твердой фазы. Это значит, что фосфаты щелочноземельных металлов инконгруэнтно растворяются с образованием более основных солей и фосфорной кислоты в соответствии с реакциями [c.202]

Фосфаты щелочноземельных металлов обычно получают взаимодействием окисей или гидроокисей с фосфорной кислотой. Температуру и количество фосфорной кислоты подбирают так, чтобы образовался нужный фосфат. Как видно из табл. 3, в которой указаны равновесные твердые фазы и пределы концентраций насыщенных водных растворов, фосфаты щелочноземельных металлов довольно плохо растворимы, позтому в лабораторных условиях их можно приготовить взаимодействием растворов солей щелочноземельных металлов с растворами растворимых фосфатов щелочных металлов. Карбонаты щелочноземельных металлов лучше не применять для таких реакций, так как для полного превращения карбоната в фосфат необходимо эффективное истирание, а без удаления с поверхности частиц пленки нерастворимого фосфата карбонат может полностью не превратиться в фосфат. [c.207]

В работах [64, 65] показано, что водород восстанавливает фосфаты щелочноземельных металлов и цинка до соответствующих фосфидов или элементарного фосфора [c.44]

В качестве носителей использовались труднорастворимые соли (карбонаты, сульфаты и фосфаты щелочноземельных металлов, фосфаты переходных элементов, сульфат свинца), окислы (включая полупроводники), силикагель, алюмогель и графитовые вещества (обеззоленные сахарные угли различных марок, графит, сажи). [c.305]

Двуокись тория на пемзе Фосфаты (щелочноземельных металлов) Метафосфаты (натрия) одни или вместе с карбонатом лития (сплав) [c.26]

В присутствии больших количеств фосфатов щелочноземельных металлов рекомендуется повысить pH испытуемого раствора до 11,5 или же добавить гексаметафосфат натрия [55 ], чтобы достигнуть количественного извлечения ионов РЬ +. При этом целесообразнее экстрагировать более концентрированным раствором (например, 250 мкМ) дитизона в хлороформе [33 , 48 ]. [c.297]

Фосфаты щелочноземельных металлов выпадают в осадок при подщелачивании мочи и могут быть обнаружены по реакции с молибденовокислым аммонием. Фосфаты щелочных металлов открывают в фильтрате путем осаждения магнезиальной смесью. [c.279]

Карбонаты и фосфаты щелочноземельных металлов трудно растворимы в воде, соответствующие же кислые соли легко растворяются. Растворимые соли кальция и магния обусловливают жесткость воды. Жесткость воды выражается числом миллиграмм-эквивалентов кальция и магния в 1 л воды. 1 мг-экв соответствует содержанию 20,04 мг иона Са или 12,16 мг иона Различают жесткость временную (устранимую), обусловленную гидрокарбонатами кальция и магния, и постоянную, обусловленную присутствием в воде сульфатов и хлоридов тех же металлов. [c.94]

Фосфаты щелочноземельных металлов растворяются даже в уксусной кислоте. [c.136]

Так, например, в ходе систематического анализа смеси катионов II и III аналитических групп, при разделении катионов этих групп сульфидом аммония в аммиачной среде, при подщелачивании раствора выпадают фосфаты щелочноземельных металлов. Это может привести к потере катионов II аналитической группы, которые выпадут в виде фосфатов вместе с осадком сульфидов металлов 1П группы. О разделении катионов 1, II и III групп в присутствии фосфатов см. стр. 427. [c.136]

Характерные свойства фосфатов щелочноземельных металлов. 1. Фосфаты бария, стронция и кальция представляют собой белые аморфные вещества. [c.136]

Рассмотрим растворимость солей многоосновных кислот, не учитывая эффектов гидролиза (который может быть весьма существенным) или комплексообразования. Это фактически ограничит нас карбонатами и фосфатами щелочноземельных металлов, которые, тем не менее, являются очень важными веществами. Константы равновесия для ряда таких систем приведены ниже. [c.213]

Сульфидно-щелочной метод анализа неприменим в присутствии PO7 -ионов, потому что при осаждении сульфидов и гидроокисей катионов П1 группы сульфидом аммония в щелочно-аммиачной среде выпадают также и фосфаты щелочноземельных металлов. Поэтому предварительно испытывают отдельную пробу раствора 2, свободного от НС1 и HjS, на присутствие Р07 -ионов при помощи азотнокислого раствора молибдата аммония. Появление желтого осадка указывает на присутствие в растворе РО -ионов. [c.431]

Если хотят отделить щелочноземельные металлы от других металлов в присутствии фосфат-ионов, надо сначала провести осаждение фосфатов при рн около 5, прибавив в достаточном избытке соль трехвалентного железа. Если железа (III) или других ионов, осаждающих фосфат-ионы, недостаточно, то последние останутся в растворе и при последующей нейтрализации выделятся в виде фосфатов щелочноземельных металлов. [c.95]

Мешающие ионы. Экстракцию проводят в присутствии цианида, который связывает в комплексы элементы группы цинка, и в п )исутствии цитрата, предупреждающего осаждение гидроокисей металлов группы аммиака. Можно также предупредить осаждение фосфатов щелочноземельных металлов добавлением гексаметафосфата . В этих условиях мешают только олово (И), таллий (1) и висмут. Последний может быть предварительно отделен дитизоном при pH 3,0 (висмут переходит в слой хлороформа, свинец остается в водном слое). Олово (И) можно предварительно окислить до олова (IV). Таллий (I) в количестве 1 мг можно отделить от свинца, экстрагируя дитизонат свинца при pH 6,0—6,4. Мешают окислители их надо восстановить добавлением гидроксиламина. [c.974]

Этот метод используется также для анализа фосфатов щелочноземельных металлов [63]. [c.125]

Фосфаты щелочноземельных металлов, магния и лития не растворимы в воде и в щелочи, но растворимы в уксусной и минеральных кислотах. Катионы второй группы осаждают карбонатом аммония в щелочной среде, а в этих условиях в присутствии фосфат-ионов вместе с Ва +, Са + и 5г2+ выпадают Mg - и Li+ в виде фосфатов. [c.304]

Ниже изложен ход анализа только гидроокисей и сульфидов. Относительно условий, при которых получаются оксалаты и фосфаты щелочноземельных металлов и магния, и относительно хода анализа в этом случае см. 21 (стр. 440). [c.410]

При получении уксусного ангидрида межмолекулярной дегидратацией уксусной кислоты реакцию проводят при 600 °С и атмосферном давлении в трубчатом реакторе, обогреваемом топочными газами (рис. 69, б). В трубах, по которым движутся пары уксусной кислоты, находится катализатор (фосфаты щелочноземельных металлов). Время контакта соответствует примерно 50%-ной степени превращения кислоты. Горячие реакционные пары охлаждают до 200 °С и направляют в колонну азеотропной перегонки, куда вводят вещество (например, этилацетат), дающее с водой легкокипящую азеотропную смесь. С верха колонны отводят пары этилацетата и воды, которые конденсируют затем разделяют слои и возвращают азеотропную добавку на орошение колонны. Кубовая жидкость подвергается ректификации с выделением уксусного ангидрида, а непрореагировавшая уксусная кислота возвращается в процесс. [c.293]

В реакции (2) однозамещенный фосфат щелочноземельного металла в присутствии воды превращается в двузамещенный фосфат с выделением фосфорной кислоты. Степень смещения этой реакции вправо зависит от количества воды и температуры. В присутствии небольшого количества воды реакция останавливается в трехфазной области, т. е. продукт реакции представляет собой смесь кристаллических одно- и двузамещенного фосфатов щелочноземельного металла и раствора кислого фосфата щелочноземельного металла. Дальнейшее увеличение количества воды в системе сдвигает равновесие в двухфазную область, так что в равновесной смеси присутствуют кристаллический двузамещенный фосфат щелочноземельного металла и раствор. В присутствии большого [c.202]

Так как почти все эти соли являются трехзамеш енными фосфатами, их можно получить довольно простым методом нагреванием кислого фосфата щелочноземельного металла с подходящим соединением, содержащим щелочной металл или наоборот 154]. [c.210]

В присутствии большого количества сопутствующих солей, как, например, фосфатов щелочноземельных металлов, солей железа, алюминия и т. п., для получения совпадающих результатов полезно перед собственно определением провести предварительную экстракцию ионов РЬ + раствором дптизона в органическом растворителе. Извлеченный в органическом растворителе дитизонат свинца затем разрушают разбавленным раствором соляной кислоты, прп этом ионы РЬ + переходят в водный слой. Лишь в исключительных случаях такому отделению свинца дитизоном предшествует еще обогащение пробы с помощью других веществ, например получение сульфида свинца (ср. разделы г, 5 и г, 3). [c.295]

См. примечание на стр. 300. Вместо раствора тартрата можно пользоваться раствором цитрата [20%-ный раствор (МН4)2НСбН507]. В присутствии больших количеств фосфатов щелочноземельных металлов предпочитают применять цитратный раствор. Большие количества ортофосфатов можно, по Джонсону и Полхиллу [55 ], удерживать в растворенном состоянии с помощью гексаметафосфата натрия. [c.296]

Если присутствуют ионы АР+, Ве-+, фосфаты щелочноземельных металлов и другие вещества, также дающие осадки с аммиаком в присутствии иоиов N , следует предварительно прибавить в соответствующем количестве раствор тартрата или цитрата. Достаточно прибавить, например, 5 мл раствора тартрата (10%-ный раствор ЫаКС4Н40б-4Н20), чтобы удержать в растворе 100 мг алюминия, [c.300]

Если в золе содержится много фосфатов щелочноземельных металлов, то рекомендуется концентрировать свинец в виде сульфида, причем в качестве коллектора можно воспользоваться, например, сульфидом меди (II) [36 ]. Более того, почти всегда свинец концентрируют в органическом растворителе в виде дитизоната отделенный раствор дитизоната свинца в органическом растворителе разрушают разбавленной кислотой и только в таком водном растворе определяю]- содержание ионов РЬ2+. Проводят также обогащение с помощью экстракции йодида свинца метилизопропплкетоном [52 , 55 ]. [c.309]

Экстракцией диэтилдиокарбаминатом, а также ди-этиламмонийдиэтилдитиокарбаминатом в органическом растворителе прп pH около 7 удается отделить ионы Ре +, а также фосфаты щелочноземельных металлов [36 , 36 , 54 2, 55 ]. При исследовании мочи особенно часто концентрируют ионы на коллекторах, таких, [c.309]

Образование фосфатов щелочноземельных металлов является простым примером химического процесса в пробе при высокой температуре. Предположим, что имеется смесь хлорида щелочноземельного металла и фосфата натрия. Если фосфат-ионы присутствуют в количествах, эквивалентных (или в больших) количе-ртву щелочноземельного металла, находящегося в виде хлорида, [c.242]

Растворение фосфатов щелочноземельных металлов в уксусной кислоте связано с образованием растворимых дигидрофосфатов, например a(HjP04)2. [c.136]

Фосфаты щелочноземельных металлов и магния в щелочах не растворимы. Фосфаты кобальта, никеля и цинка растворимы в NH4OH, особенно в присутствии аммонийных солей, с образованием комплексных металло-аммиачных катионов. [c.229]

Фосфаты щелочноземельных металлов получаются при действии Na2HP04 на растворы их солей при этом выделяются нерастворимые в воде, но растворимые в уксусной кислоте дву- [c.205]

А. Одну порцию подкисляют азотной кислотой (прибавляют несколько миллилитров концентрированной НЫОз) и нагревают в течение 1 часа при температуре, близкой к кипению. Охлаждают, нейтрализуют по метилоранжевому (см. стр. 170) и заканчивают определение общего содержания фосфорных кис.пот (или фосфатов) или осаяадением их в виде фосфатов щелочноземельных металлов с последующим титрованием выделившейся кислоты, как описано выше, или же аргентометрическим методом — добавлением ацетата натрия и соли серебра в избытке (стр. 354). [c.176]

Осаждение фосфатов. Многие из фосфатов малорастворимы. Фосфаты свинца, висмута, олбва (IV) й циркония (IV) малорастворимы и в сильнокислои среде. Фосфаты железа (III), алюминия, титана и др. малорастворимы прн pH около 5 (гексаметилентетраминовый буфер), в то время как фосфаты щелочноземельных металлов при этом значении pH еще хорошо растворяются. Их можно осадить потом в нейтральной или в щелочной среде. [c.95]

Способ разделения в присутствии фосфатов. Если анализируемый раствор содержит фосфат-ионы, то последние переходят в осадок в виде РеР04, А1РО4 и т. п. Однако при этом могут частично осадиться и фосфаты некоторых металлов группы цинка и фосфаты щелочноземельных металлов. Количественное разделение в этих случаях надо проводить так, как-указано на стр. 95. [c.102]

Окислительное дегидрирование алкилароматических углеводородов. Эти процессы пока не реализованы в промышленности, но их исследованию уделяется большое внимание. В качестве катализаторов используются оксиды W, ЫЬ, Ре, В1, Мо, 5Ь, фосфаты щелочноземельных металлов, молибдаты, алюмооксидные катализаторы, цеолиты и активные угли. Характерной особенностью алю-мооксидных катализаторов является сохранение их активности при длительном зауглероживании вследствие каталитического действия продуктов окислительного уплотнения, отлагающихся на поверхности катализатора. Активность угольных катализаторов возрастает в процессе их зауглероживания до определенного предела, после чего сохраняется постоянной. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология