Фазовая теория ингибиторов

Почти во всех исследованных растворителях на анодных поляризационных кривых наблюдаются области активного растворения и пассивации железа. Продолжительность и соотношение этих областей в шкале потенциалов определяются природой электролита, в первую очередь его анионным составом [349, 977, 604, 605]. На формирование его пассивной области большое влияние оказывает присутствие воды. Природа пассивирующ,их пленок разнообразна от адсорбционных молекул растворителя до фазовых оксидных и солевых пленок [П99, 1227, 783]. Наряду с электрохимическим механизмом при коррозии железа наблюдается и чисто химический [632—635]. Уделено внимание теории подбора и практического использования ингибиторов коррозии в неводных средах [632— 635, 125, 126, 230]. [c.121]

Такое аномальное поведение ингибиторов—триэтаноламина и иодистого калия—может быть объяснено только смыванием потоком кислоты пленок, образующихся при взаимодействии ингибитора, кислоты и металла. Наблюдаемые в этих случаях явления не могут быть истолкованы с позиций адсорбционной теории или теории катодного действия ингибиторов. Более того, эти факты позволяют сделать вывод, что защитные пленки в описанных случаях представляют собой не поверхностные соединения, а фазовые пленки, толщина которых превышает толщину слоя жидкости, прилегающего к поверхности металла и передвигающегося вместе с нею ( мертвый слой). [c.68]

Механизм действия этих соединений объясняют возникновением в электролите формальдегида (или тиокарбамида), который вступает во взаимодействие с сероводородом и образует тиоформ-альдегид, нолимеризующийся на поверхности металла. Считают, что многие органические добавки способны вступать в химическое взаимодействие с сероводородом, образуя на поверхности металла нерастворимые соединения, представляющие своеобразный фазовый барьер. В частности, подобными добавками являются альдегиды, которые в кислой среде образуют с сероводородом нерастворимые соединения типа тритиона. Эффективными ингибиторами могут быть также соединения, которые не вступают в химические реакции с сероводородом, но способны вытеснять молекулы и ионы сероводорода с поверхности металла. Очевидно, с последними механизмами следует считаться, поскольку теория Иофа и Ле Буше не в состоянии полностью объяснить механизм торможения ингибиторами анодной реакции ионизации металла. [c.299]

Адсорбцию можно рассматривать как первичный процесс ири последующем образовании иленки. Иногда пассивация является следствием образования фазовых и двумерных слоев. Поэтому не следует противопоставлять фазовую и адсорбционноэлектрохимическую теорию. В общем случае пассивность обеспечивается пленкой, в том числе воздушнообразованной и хемосорбированным кислородом, ингибитором или растворителем, который способен также электронолимеризоваться. Пассивность играет исключительно важную роль в коррозионной стойкости металлов. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология