Дехлорирование кинетика

Для выяснения химической сущности и кинетики процесса взаимодействия сульфида натрия с хлором реакцию обесхлоривания изучали при помощи потенциометрического титрования рассола различной кислотности. В кислом дехлорированном рассоле при восстановлении был обнаружен преимущественно сульфат натрия [реакция (1)] и лишь следы сульфита [реакция (2)]. При восстановлении в щелочной среде образуется главным образом элементарная сера [реакция (3)] и в меньшей степени сульфат [реакция (1)]. Направление реакции взаимодействия сульфида натрия и активного хлора зависит также от избытка обесхлоривающего реагента. При избытке МагЗ образуется сера (реакция (3)], при избытке СЬ — сульфит и сульфат [реакции (1) и (2)]. [c.136]

Несколько отличные результаты получены при изучении кинетики реакций дехлорирования тетрахлоридов циркония и гафния кислородом. Согласно [161], при температурах ниже 600° С скорость реакции НГС 4 с кислородом больше, чем скорость реакции 2тС , а при температурах выше 600° С наблюдается обратное явление, вследствие чего разделение циркония и гафния затрудняется. [c.45]

Кинетика и механизм гидрирования хлоруглеводородов исследованы недостаточно. Можно полагать, что при гидрировании протекают реакции дегидрохлорирования и дехлорирования, схема процесса представляется следующей (на примере гидрирования 1,1,2-трихлорэтана) [c.19]

Экспериментальные данные по внутримолекулярному распределению скудны вследствие трудности определения микроструктуры полимерной цепи. Гиндин [12] показал, что теоретический расчет внутримолекулярного распределения для совместного полимера бутадиена с винилциа-нидом и бутадиена с а-метилвинилцианидом находится в качественном, а частично — в количественном согласии с опытными данными по структуре этих полимеров, полученных Алексеевой [13] методом озонолиза. Были деланы попытки исследовать микроструктуру совместных полимеров хлористого винила и винилацетата методом дехлорирования [14, 15]. При этом были получены противоречивые данные, по-видимому, связанные со сложным химизмом и кинетикой процесса дехлорирования этих совместных полимеров. [c.141]

На рис. 10.3 представлены данные о кинетике дехлорирования [2], полученные для двух реакторов периодического действия при рН = 4,0 и 23 °С. Начальные концентрации Н0С1 и битуминозного активного угля (60—80 меш) были 30 и 10 мг/л соответственно. Как следует из этого графика, совпадение экспериментальных и теоретических результатов очень хорошее. (Сплошная линия 1 на рис. 10.2 построена по теоретическим данным, полученным на основе математической модели с использованием констант табл. 10.1). [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология