Сульфиды взаимодействия

При нагревании сульфиды взаимодействуют с кислородом, при этом происходит окисление до SO или SO4 иногда происходит восстановление металла [c.184]

В присутствии нефтяных сульфидов механизм окисления углеводородов претерпевает изменение сульфиды снижают скорость образования свободных радикалов по реакции вырожденного разветвления цепей [190]. Сульфиды взаимодействуют с гидропероксидами без образования свободных радикалов [c.249]

Опыт 1. Образование сульфидов взаимодействием простых веществ (демонстрационный опыт проводить в вытяжном шкафу ) [c.24]

В присутствии межфазных катализаторов можно получать разнообразные сульфида взаимодействием тиолов или. их щелочных солей с галогенидами (в случае тиолов в присутствии [c.77]

Многочисленные смешанные сульфиды применялись и применяются до сих пор в качестве антиокислителей для смазочных масел. Для получе-лия максимального выхода сульфидов взаимодействие исходных углеводородов, папример терпенов или других высших алкенов, с серой обычно проводят при температуре выше 200° С. Процесс вулканизации каучука, осуществляемый в промышленном масштабе уже около 100 лет, основан на взаимодействии ненасыщенного углеводорода с элементарной серой. [c.273]

Лимитируемые испарением или возгонкой. Скорость таких реакций зависит от упругости пара и размера частиц. К подобным реакциям относятся некоторые процессы образования шпинелей, сульфидов, взаимодействие основного окисла с кислотным и т. п. [c.120]

Образование водородной связи за счет протонизации играет большую роль в сольватационных процессах при растворении. Протонирование по атому серы для диарилсульфидов доказано в работах [108—111], для алифатических и циклических сульфидов - в [112, 113]. Ароматические сульфиды взаимодействуют с серной кислотой с образованием катион-радикалов [111]. В серной кислоте легко растворяются не только сульфиды, но и диалкилдисульфиды, сульфоксиды, сульфоны [114]. Меркаптаны окисляются в серной кислоте до дисульфидов, сероводород — до свободной серы и воды, тиофен превращается в сульфокислоту, последняя хорошо растворяется в серной кислоте [114], Механизм взаимодействия алифатических и циклических сульфидов по Черткову [115] заключается в образовании кислых сульфатов сульфониевых солей [c.31]

Сернистые соединения различного тина подавляют аутоокисление и разлагают гидроперекиси. Сульфиды взаимодействуют с гидроперекисями, образуя спирты и сульфоксиды [c.319]

Сульфиды взаимодействуют также с кислотами Льюиса. Методом криоскопии найдено [92], что диалкилсульфиды, а также тиофан и его производные образуют с бромистым алюминием комплексы состава 1 1, причем теплота образования донорно-акцептор-ной связи как с ароматическими, так и с алифатическими сульфидами, одна и та же. При образовании комплексов с бромистым алюминием в молекуле ароматического сульфида имеет место разрыв [c.113]

Сульфиды, как и окислы, подразделяются на основные и кислотные. Кислотные сульфиды взаимодействуют с основными сульфидами, образуя тиосоли, например [c.378]

Ряд гетероатомных соединений имеет характерные величины дипольных моментов дналкил- и арилсульфиды 5,177—5,344 X X 10 ° Кл-м, алкил- и диалкилтиофаны 6,179—б, 212-10 ° Кл-м, тиофены 1,870-10 ° Кл-м, что установлено опытами с индивидуальными сульфидами [254]. Процессы комплексообразования в зависимости от строения нефтяных сульфидов могут быть изучены методами криоскопического и диэлектрометрического титрования. Сульфиды, взаимодействуя с галогенидами металлов, образуют устойчивые комплексы с хлоридом алюминия и галлия 1 1, тетрахлоридами олова и титана — 1 2. Тетрахлориды олова и титана практически не образуют комплексов с циклическими сульфидами, содержащими углеводородные радикалы в а-положении по отношению к атому серы, с диалкилсульфидами, углеродная цепь которых имеет разветвленное строение в а-положении, и с арилсульфидами. Дипольный момент взаимодействующих с тетрахлоридом олова циклических сульфидов находится в пределах 16,33—17,33 Кл-м. Дополнительную характеристику структуры молекул сульфидов дают калориметрические исследования. Экспериментально определяемые значения теплот образования комплексов сильно зависят от строения, сульфидов и составляют 50—55 кДж/моль для диалкилсульфидов и 29—34 кДж/моль для циклических сульфидов. [c.143]

Теллурид серебра, как и его сульфид, взаимодействует с цианидом только в присутствии кислорода, но с тем отличием, что на его поверхности образуются толстые, видимые глазом пленки окисленных соединений. Эти реакции схематически можно записать так [c.180]

При правильной обработке пара бромсеребряных электродов может служить для 200 определений в течение 6 недель. Все ионы, которые, подобно хлориду, иодиду и сульфиду, взаимодействуют с бромсеребряными электродами, мешают определению бромида. Мешающие ионы не дают индивидуальных максимумов получается только один максимум, общий для всех присутствующих ионов. Хлориды (из воздуха, реагентов и т. д.) являются [c.157]

ТТО сульфида. Сульфиды, взаимодействуя с реагентом, гасят флуоресценцию. [c.137]

Сульфид висмута (III) BiaSg кислотные свойства в растворах не проявляет, с основными сульфидами взаимодействует лишь при сплавлении. [c.385]

Опыт 2. Образование сульфидов взаимодействием простых веществ (ТЯГА1) . При проведении данного опыта не наклоняйтесь над смесью серы и цинка. Нельзя проводить опыт в пробирке Цинковую пыль и серный цвет, взятые в массовом соотношении 2 1, тщательно перемешайте. Смесь поместите на кусочек асбеста и прикоснитесь к ней горячей стеклянной палочкой. Объясните яркую вспышку и образование белого дыма. Разотрите в ступке ртуть и серный цвет. Объясните наблюдаемое. [c.170]

Классический сероводородный метод систематического анализа имеет много недостатков. Среди них неполное осаждение и неполное разделение сульфидов, так как различные металлы обра.чуют сульфиды с очень различной растворимостью. Растворимость их сильно зависит от условий осаждения. Получаются коллоидальные осадки. Они легко окисляются, сорбируют посторонние ионы и, пептизируясь, переходят в коллоидный раствор. Многие сульфиды взаимодействуют между собой, образуя, например, Sn[HgS2l, Со[А58.112, К2Мп2 1Мп841. Оптимальные условия осаждения различных сульфидов зависят от кислотности и температуры. [c.148]

Металлический плутоний энергично взаимодействует с галогенами и галоидоводородами с образованием соответствующих тригалогенидов плутония. С газообразными соединениями серы металлический плутоний образует сульфиды. Взаимодействие металла с углекислым газом приводит к образованию главным образом РиОа. [c.25]

Определение сульфидов. Сульфиды взаимодействуют, с 2-гидроксимеркур бензойной кислотой по уравнению [c.122]

Кл-м, что установлено опытами с индивидуальными сульфидами. Процессы комплексообразования в зависимости от строения нефтяных сульфидов могут быть изучены методами криоскопи-ческого и диэлектрометрического титрования. Сульфиды, взаимодействуя с галогенидами металлов, образуют устойчивые комплексы с хлоридом алюминия и галлия 1 1, тетрахлоридами олова и титана — 1 2. Тетрахлориды олова и титана практически не образуют комплексов с циклическими сульфидами, содержащими углеводородные радикалы в а-положении по отношению к атому серы с диалкилсульфидами, углеродная цепь которых имеет разветвленное строение в а-положении и с арил-сульфидами. Дипольный момент взаимодействующих с тетрахлоридом олова циклических сульфидов находится в пределах 16,33-17,33 Кл-м. Дополнительную характеристику структуры молекул суль- [c.82]

Синтез трет-бутил-2-тиенилсульфида (I) мы пытались осуществить последовательным действием серы и бромистого /прет-бутила на 2-тиенил-литий. Однако этим способом [2] сульфид (1) был получен с очень низким выходом (около 10%), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет 13] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с трет-бутилгалогенидом. Причина, вероятно, заключается в легкости отщепления галогеноводорода от молекулы третичного галоидного алкила в щелочной среде. Сульфид (I) нельзя получить также взаимодействием 2-тиениллития с ди-трет-бутилдисул ьфи-дом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно. [c.87]

Сульфиды с алифатическими радикалами нормального и изостроения дают с иодом довольно устойчивые комплексы с большими величинами дипольных моментов. Теплоты образования составляют 8—10 ккал1моль. Ароматические и насыщенные сульфиды взаимодействуют с иодом крайне слабо, тепловые эффекты реакций низки, дипольные моменты в присутствии иода близки к дипольным моментам в чистом растворителе. Если двойная связь или ароматическое кольцо переходит из а в -положение (к атому серы), то такие соединения проявляют способность к ком-плексообразованию, однако при этом ДЯ и х ниже, чем в случае насыщенных соединений. [c.115]

Кислотные сульфиды взаимодействуют с основными сульфидами, обра- [c.276]

Для синтеза дитиокарбаматов используют также тиура.мди-сульфиды. Взаимодействием тетраметилтиурамдпсульфида (594) с реактивами Гриньяра получены Ы,Ы-диметилдитиокарбаматы (595) [532] реакция с енаминами приводит к эфирам (596), которые можно легко гидролизовать в (597) (уравнение 318) [533], [c.688]

В спектрах замещенных сульфонов не наблюдается такого, как в сульфидах, взаимодействия с ненасыщенной группой, отделенной от атома серы углеродным атомом. Так, спектры бензилметилсуль-фона и дибензилсульфона характеризуются практически невозмущенным бензольным поглощением. [c.125]

Еще один общий метод получения сульфидов — взаимодействие литийзамещенных тиофена с диалкил- или диарилдисуль-фидами. Он особенно пригоден, когда литнйтиофены синтезируют путем обмена галоида на литий (при —70°), так как дисульфиды способны достаточно быстро реагировать при низких температурах [c.143]

Тиолят-анионы могут образовываться непосредственно в процессе синтеза сульфидов. На этом основано получение диарил-сульфидов взаимодействием арилгалогенидов с сульфидом натрия [14, с. 584], на первой стадии которого образуется арентиолят, реагирующий со второй молекулой арилгалогенида [c.318]