Алкилдисульфиды, восстановление

После удаления меркаптанов можно определить алкилдисульфиды восстановлением их в мвр каптаньг действием уксусной кислоты и цинковой пыли. Образующиеся при этом меркаптаны могут быть определены только что описанным способом. [c.1238]

Поскольку имеется много данных, указывающих на образование свободных тиольных радикалов К — 5 при диссоциации дисульфидов или при одноэлектронном окислении тиолов закис-ными солями железа и меди, вполне вероятно, что эти энзимы катализируют цепные реакции путем окисления и восстановления тиольных групп в свободные тиольные радикалы, подобно тому, как тиофенол может быть передатчиком цепи при автоокислении 2, а амилдисульфид является катализатором автоокисления (стр. 280). Протеины, содержащие серу, могут быть активными катализаторами в том случае, если хотя бы ничтожная часть их дисульфидных связей может мгновенно диссоциировать на радикалы и затем дегидрировать соседний (т. е. адсорбированный) метаболит и начать реакционную цепь в биологических системах, подобно тому, как алкилдисульфиды могут инициировать дегидрирование тетралина [c.308]

Дисульфиды. Алкилдисульфиды в 85%-ном спиртовом растворе восстанавливаются на ртутном капельном катоде при потенциалах от —1,15 до —1,52 В арилдисульфиды восстанавливаются при значительно более положительных потенциалах например, дифенил-дисульфид восстанавливается в тех же условиях при —0,5 В. Реа,к-ция катодного восстановления дисульфидов с успехом мон ет быть использована для препаративных целей. Б сернокислом растворе на свинцовом катоде дисульфиды восстанавливаются с высоким выходом как по веществу, так и по току (табл. 5.14). [c.182]

Восстановление алкилдисульфидов протекает боле е трудно, т. е. при более отрицательных потенциалах, чем восстановление арил-дисульфидов. [c.182]

Соединения, содержащие серу. Из всех соединений, содержащих серу, могут восстанавливаться на ртутноканельном электроде, повидимому, только соединения, содержащие дисульфидную связь. Восстановление наблюдалось как для алкилдисульфидов, так и для дисульфидов, связанных с тиокарбонильной группой, как, например, у тетраметилтиурамсульфида (XXIII). [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология