Бутадиен из циклопентана

Циклопентан относительно термически стабилен он не подвергается дегидрированию нри нормальных температурах крекинга, а при более жестких условиях углерод-углеродная связь расщепляется с разрывом кольца [50—53]. Циклогексан начинает разлагаться при 490—510° С, образуя большие количества водорода, этилена, бутадиена [54], бензола [55] пропилен не получается [56]. Циклогексен, по-видимому, является промежуточным продуктом, из которого затем образуются бензол и водород или бутадиен и этилен [55]. Последний вариант реакции протекает почти количественно при 800° С [56] в продуктах реакции почти нацело отсутствует циклогексадиен [57]. Нет доказательств и в пользу предположения о возможности изомеризации циклогексана в метилциклопентан при термическом крекинге [56]. [c.301]

Даны следующие вещества циклопентан, циклопентен, бутадиен, 2-метилпентан, гептен-4, этилциклопропан. Выберите из них а) изомеры б) гомологи 2-метилбутена-1. [c.277]

З-Метилбутен-1. . 2-Метилбутен-1. . 2-Метилбутен-2. . Циклопентан. . . Циклопентен. . . Бутадиен-1,3. . . [c.180]

Циклопентан. . . 1-Пентен. ... Циклопентен. . . 2 Метил 1.3 бутадиен Циклопентадиен. . [c.104]

Этиловый спирт Пентан Циклопентан Бутадиен [c.204]

Ацетилен. . Бутадиен. . Циклопентан Циклогексан Бензол. . . Гексилбанзол [c.80]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Методы получения бутадиена путем пиролиза также, как и в случае изопрена, в большинстве случаев в основном похожи друг на друга. Термическое разложение обычно осуа(ествляют при температурах от 450 до 800° при атмосферном или пониженном давлении и в некоторых случаях в присутствии различных контактных матгриалов Различия отдельных способов друг от друга состоят главным образог в исходном сырье. Помимо различных углеводородов спирты, жиры, сложные эфиры и другие соединения также дают бутадиен при термическом воздействии. Из углеводородов в качестве сырья были предложены различные нефтяные фракции тетрагидробензол циклогексан 221, циклопентан 222, дипентен или его изомеры и полимеры бутадиена Среди предложенных спиртов следует упомянуть 1,3-бутандиол нормальный и вторичный бу-танол 225, сивушное мас ю многие гликоли 227 и циклогексанол 228. Бутадиен был получен также из окисей олефинов 22 , олеиновой кислоты и ее изомеров, из сложных эфиров, особенно жиров 28о, и ацеталей 2 1. Среди других методов [c.176]

Вирт определил времена удерживания парафинов и олефинов Сб на карбитоле (моноэтиловый эфир диэтилен-гликоля) и диметилформамиде. Длина колонки 2,6 м, температура О °С, газ-носитель—азот (скорость потока 40 мл/мин). Количество жидкой фазы составляло в обоих случаях 40%. В первом случае не разделяются полностью лишь циклопентан и изопрен, бутадиен-1,3 выходит вместе с изопентаном. На диметилформамиде пики 2-метилбутилена-1 и транс-пентена-2 перекрываются, од нако бутадиен-1,3 отделяется от изопентана (изопентан выходит раньше). [c.122]

Образование триметиленметильного бирадикала при подобных процессах подтверждено и химическим путем. Так, фотолиз 3-метилен-1-циклобутанона (IV) в жидком бутадиене привел как к 1-винил-5-метилен-2-оксо-(3,3)-спирогептану (VII), так и к 3-винил-1-метилен-циклопентану (VIII) (аддукт триметиленметильного бирадикала с бутадиеном), а также к 1,4-диметиленциклогексану (IX) (димер триметиленметильного бирадикала) [12] [c.85]

Затем в толов ной фракции находятся уже в м.еньшем, часто исчезающе мало,м количестве друлие непредельные углеводороды пентены, бутадиен, бутилен парафивовые углеводороды — пентаны и гексаны нафтены — циклопентан, метилциклопентан сернистые соединения — сероводород, сероокись углерода, метил-и этилмеркаптаны и диметилсульфид. [c.522]

При реакции диметил-, дифенил- и диэтилдихлорсиланов с 1,3-диенами (пиперилен, изопрен, бутадиен) и литием образуется от 10 до 30% сила-циклопентанов. В случае диэтилдихлорсилана выход достигает 50% [292]. Реакцию можно пр дставить следующим уравнением [c.435]

Из перечисленных соединений выберите для гексадиена а) гомологи б) изомеры. Циклогексен, ацетилен, гексин, диметилбутин, бутадиен, октадиен, октан, гептен, метил циклопентан. Напишите их формулы. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология