Изонентан

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Продолжительность испытания от 2 до 6 час. температура 120 + 0,5. По окончании испытания топливо и пластинки исследуют. Пластинки обрабатывают изонентаном и спирто-бензо [ом, сушат и взвешивают на аналитических весах. [c.570]

Установлена зависимость плотности смесей хлористы титан (IV) — изонентан от температуры и концентрации. [c.228]

Равновесные соотношения жидкость — пар для бинарных систем удобно определять по Р — ху или Т — ху диаграмм, на которых для данной смеси нанесены кривые кипящей жидкости и сухого насыщенного пара. В качестве примера на рис. 4 приведены Р — ху VI Т — ху диаграммы для смеси пропан — изонентан [c.17]

Как показывает практика, уже второе приближение обычно дает результаты, практически не отличающиеся от третьего. Ход расчета коэффициентов активности иллюстрируется рис. 68 на примере системы ацетон — изонентан. [c.228]

АЦЕТОНИТРИЛ—ИЗОНЕНТАН—ИЗОПРЕН [c.565]

В заключение краткого обзора образования карбоний-ионов важно рассмотреть другой метод получения этих высокоактивных промежуточных форм. Метод основан на взаимодействии другого карбоний-иона с насыщенным углеводородом. Классическим примером такого процесса может служить реакция водородно-галоидного обмена, которая, как было показано, протекает быстрее чем за 0,001 сек. В одном из таких опытов [6] хлористый трет-бутил взаимодействовал с изонентаном в присутствии хлористого алюминия, образуя изобутан и хлористый, гере г-амил. Отдельные стадии этой чрезвычайно быстрой реакции могут быть представлены уравнениями [c.12]

Результаты анализов смесей изонентан-к-нентан показывают, что колонка с насадкой эфира ТЭГНМ на кирпиче пригодна для определения пентанов при содержании их в анализируемой смеси от 1% и выше. Точность определения 0,1—0,6% абсолютных. [c.161]

Глубина стабилизации и место строительства стабилизационных установок долгое время обсуждается в нефтяной промышленности. Предлагалось проводить стабилизацию па промыслах, при этом удалять пз нефти не только газы до бутанов включительно, но и присутствующие в нефти иентан и изонентан. [c.35]

Изонентан может представить интерес как сырье для производства СК и как высокооктановая присадка к бензинам. В нефти [c.233]

Клапанное устройство. Система автоматики клапанного устройства работала очень четко, открывание и закрывание клапанов происходило быстро и своевременно. Работа клапанов проверялась на системе диэтиловый эфир — изопентан при составе смеси 1 1. Использовалась колонка длиной 2 ж и диаметром 30 мм, объемы пробы 4—5 мл, величины критерия разделения около 1,75. В качестве охлаждающей смеси использовался жидкий воздух или сухой лед в ацетоне. В случае использования сухого льда не происходило замерзания жидкости в ловушках и их закупоривания, которое имело место при использовании жидкого воздуха для охлаждения. В смеси, кроме эфира и изопентана, присутствовала также легколетучая примесь (рис. 4), которая содержалась в исходном изонентане. Отбираемые фракции анализировались на лабораторной хроматографической установке, чувствительность которой была не ниже 0,1 %. При разделении получалась совершенно чистая фракция изопентана, свободная как от эфира, так и его легколетучей примеси. Фракция эфира в большинстве случаев получалась также чистой. [c.209]

Изонентан, % Авиационный бензин, % Изооктап, % Упругость паров по Рейду в иг/см при 37,8° [c.308]

Изомеризация нормального пентана в изонентан. Процесс изомеризации протекает в мягких условиях и исключительно в жидкой фазе. Для подавления нежелательных побочных реакций при проведении изомеризации к сырью добавляют малое, но тщательно дозированное количество бензола. [c.311]

Хроматографическое разделение производилось на колонке высотой 1,25 м и диаметром 40 мм. Соотношение легкого масла и силикагеля было 1 12. Для смачивания силикагеля в колонку предварительно заливалось 200 мл изопентана, после чего в колонку подавалась смесь легкого масла с изонентаном в соотношении 1 4. Иосле этого в колонку опять подавался чистый изопентан до постоянного показателя преломления фильтрата. Вытеснение ароматических углеводородов производилось этиловым спиртом. Отгонка изопентана велась в токе азота на водяной бане при температуре бани 62—65°, в течение 15 мин. Спирт отмывался водой. Результаты хроматографического разделения легкого масла (образец I) представлены в табл. 2. [c.419]

Экспериментальное определение констант равновесия производилось различными исследователями. Эти исследования ограничивались определением соотношений между -пентаиом и изонентаном (2-метилбутаном), так как неопентан (2,2-диметилпропан) в условиях опытов не принимал участия в реакции. В одной серии опытов равновесие достигалось как со стороны нормального, так и со стороны изопентана при условиях, когда число вторичных реакций сведено к минимуму [57]. На основании полученных результатов были вычислены концентрации изопентана и н-нен-тана в жидкой и паровой фазах как функции температуры образования неопентана не наблюдалось. Результаты сведены в табл. 3. Вычисленные значения основывались на уравнении [c.21]

Л1Л смеси хлористый титан (IV) — изонентан лередав-ливают инертным газом из сосуда Шленка в мерную колбу емкостью 200—500 мл. Погружают колбу в горячую воду для испарения изопентана. После испарения изапентана колбу охлаждают до комнатной температуры и доводят до метки ее содержимое соляной кислотой(1 1). Отбирают 10 мл полученного раствора в коническую колбу на 250—300 мл, добавляют 3,5—4 г гранулированного цинка и 10 мл концентрированной соляной кислоты. После окончания видимой реакции цинка с соляной кислотой приливают 5 мл бензола, затем 5—10 мл раствора РеСЬ (до желтой окраски, указывающей на избыток РеСЬ), 50 мл насыщенного раствора NaaHP04, 50 мл дистиллированной воды, несколько капель дифениламина и титруют 0,05 н. раствором КгСггО до синефиолетовой окраски. [c.226]

Зависимость плотности смесей хлористый титан (IV) — изонентан от концентрации Ti U при 0° [c.226]

Результаты исследований то установлению зависимости плотности смесей хлористый титан (IV) — изонентан от концентрации Т1С14 представлены в таблице I. [c.227]

Как указывалось выше, в противоположность термическому алкилированию каталитическое алкилирование протекает только с изопарафиновыми углеводородами, содержаш ими третичный углеродный атом. Образуюш,иеся при этом продукты отличаются от тех, которые должны получаться в результате простого присоединения алкильной группы и водородного атома по месту двойной связи олефина. Кроме того, в качестве побочных продуктов всегда образуются два парафиновых углеводорода, один, — содержащий такое же число углеродных атомов, как олефин, и второй, — содержащий вдвое большее число углеродных атомов, чем изопарафин. Нанример, алкилирование пзобутана этиленом в присутствии хлористого алюминия дает 2,3-диметилбутан в качестве основного продукта и этан и октаны (а также изопентан) в качестве важне11ших побочных продуктов. Аналогично прп алкилировании изобутана пропиленом получаются 2,3- и 2,4-диметилпентаны в качестве основных продуктов и пропан и триметилпентаны (на ряду с изонентаном и 2,3-диме-тилбутаном) в качестве важнейших побочных продуктов. Разумеется, механизм каталитического алкилирования должен объяснять образование всех этих соединений. [c.180]

Как видно из табл. 11, при наличии ресурсов изопентана в качестве сырья легко можно получать изопрен. Избирательность образования изопрена из сырья, содержащего 95% изопентана, составляет примерно53% мол. Условия процесса аналогичны применяемым для производства бутадиена из к-бутана, т. е. применяется рециркуляция изопентенов в системе и смешение их со свежим сырьем и непревращенным изонентаном для получения целевого диена (изопрена). [c.294]

Состав и -изонентан -диметил- бутаны -метил- нентаны [зомеризата, до 70 % масс. 48-56 до 20-23 26-29 до 74 до 5 до 18 до 70 до 7 до 75 до 7 до 80 до 5 до 10 до 50 до 40 10-14 [c.16]

Из газового бензина может быть выделена нентановая фракция, содержащая до 30% изопентана. Пентан легко нзомеризуется в изонентан, с.чужащий исходным сырьем для синтеза каучука. [c.32]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Исследовано разделение смеси серный эфир — изонентан в хроматографической газо-жидкостной колонке диаметром 15 и 30 мм. Сконструирован катарометр устойчиво работающий при скорости потока газа-носителя до 1,5 л1мин. Показано, что на колонке диаметром 15 мм максимальная загрузка смеси составляет 3 мл, на колонке диаметром 30 мм— 8 мл. [c.211]

В настоящее время моторные топлива производятся смешением таких высококачественных комнонентов, как изооктан, алкилбензолы, неоге- ксан, тринтан и др. с базовым бензином прямой гонки, бензинами термиче-ского или каталитического крекингов. Если требуется не только увели-чить антидетонационную способность топлива, но и повысить его лету-честь, то к основному топливу добавляют обычно изонентан его применяют в том случае, когда базовый бензин или основной компонент топлива не имеет или содержит мало головных фракций. [c.37]

Общее рассмотрение табл. 5, 6, 7 и 8 подтверждает высказанное выше положение о том, что характер изменения детонационной стойкости узких фракций бензинов, выкипающих до 180°, независимо от активности катализатора примерно близок и подчиняется общим закономерностям, характерным для продуктов каталитического крекинга. Эти закономерности заключаются в том, что на детонационную стойкость бензина оказывает влияние сочетание изопарафиновых углеводородов в головных фракциях бензина с ароматическими углеводородами во фракциях, кипящих выше 105°. Действительно, если проанализировать полученные результаты, то можно заметить, что в бензинах каталитического крекинга содержатся углеводороды, октановые числа которых, по моторному методу с добавкой 3,3 мл/кг Р-9, колеблятся сравнительно в узких нределах 87—99, при этом высокое октановое число, выше 95, обеспечивается в основном следующими углеводородами изонентаном, 2,3-диметил-бутаном, в какой-то мере изогексанами, изогептанами, бензолом, толуолом, ксилолами, этилбензолом и некоторыми триметилбензолами и метил-этилбензолами. [c.281]

В горелку подавался водород в количестве 18—20 см /мин и 200— 250 см воздуха. Через силикагель, насыщенный изонентаном нри концентрации 0,3%, помещенный в стеклянной трубке, пропускали азот в количестве 10—11 m Imuh. Таким образом, в детектор подавалась смесь азота с изопентаном, причем последний выполнял роль газа-свидетеля, а азот — газа-носителя. Применялась 2-метровая колонка диаметром 4,5 мм, наполненная молекулярными ситами 5А. [c.421]

Влияние различных разбавителей на результаты дегидрирования изонентан-изоамиленовых смесей на промышленном катализаторе [c.135]

Отделение изопентана от смеси изоамиленов, даже в том случае, если они содержат к-пёнтан и и-амилены, в принципе возможно. Однако на практике применение ректификации осложняется двумя обстоятельствами а) значения а для некоторых пар углеводородов близки к единице (смеси изопентана с МЭЭ и пентеноМ-1, к-пентана с ТМЭ и нентенами-2 и др.), вследствие чего для четкого разделения этих веществ требуются значительные энергозатраты (высокие флегмовые числа) и высокоэффективные колонны б) температуры кипения алКанов и алкенов С5 расположены вперемежку , в связи с чем для полного разделевщя этих веществ необходима система из довольно большого числа колонн. Так, для выделения пентанов из смеси с пентенами требуются минимум четыре колонны, на которых последовательно отгоняются ИПЭ, изонентан, смесь пентена-1 и МЭЭ, [c.222]

Как отмечалось выше, известные в настоягцее время методы получения изопрена дегидрированием или окислительным дегидрированием изопентана обладают некоторыми существенными обшрми недостатками, наиболее важными из которых являются низкая селективность, сложность технологической схемы и высокая энергоемкость. В то же время изонентан, молекула которого обладает готовым скелетом изопрена, не перестает привлекать внимание исследователей. Одним из новейших направлений превращения изопентана в изопрен является окисление изопентана кислородом с использованием образующейся при этом гидроперекиси в качестве окислителя какого-либо другого соединения (сопряженное окисление). [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология