Парафин hit времена удерживания

Индекс удерживания I [8] (см. стр. 9), представляет собой умноженное на 100 число углеродных атомов в молекуле гипотетического нормального парафина, время удерживания которого совпадает с временем удерживания анализируемого компонента. В случае многокомпонентной смеси расчет индекса удерживания производится с помощью графика зависимости между логарифмом приведенного времени удерживания и числом углеродных атомов в молекуле нормального парафина (рис. 2) [c.49]

Для калибровки служила смесь нормальных парафинов, времена удерживания которых откладывали на графике против температур кипения. Количественные расчеты проводили по площа- [c.199]

Перевод фракции, которая соответствует единичному пику, осуществлялся (в работе [31]) в момент появления максимума пика на хроматограмме, которая получается с помощью детектора, установленного на выходе первой колонки. Расчет индексов удерживания компонентов на второй колонке требует ввода во вторую колонку метана и соответствующих нормальных парафинов. Время удерживания на обеих колонках измеряется с момента ввода пробы в первую колонку. Приведенное время удерживания компонента i на второй колонке может быть вычис.лено из уравнения [30] [c.183]

Для идентификации какого-либо соединения снимают хроматограмму этого соединения, а также хроматограммы двух нормальных парафинов с известным числом атомов углерода в молекуле, время удерживания одного из которых меньше, а другого больше, чем время удерживания исследуемого соединения на той же жидкой фазе и в тех же условиях. Определяют по полученным данным логарифмический или линейный индекс удерживания и сопоставляют его с табличными данными. [c.191]

Если известны удерживаемые объемы или соответственно времена удерживания веществ, их можно идентифицировать методом газовой хроматографии (качественный анализ). Для гомологического ряда органических соединений, например парафинов, спиртов, сложных эфиров и т. д., установлена линейная зависимость между логарифмами значений удерживаемых объемов и числом групп СНг в молекулах, что также дает возможность провести качественный анализ веществ внутри каждого гомологического ряда. [c.245]

Сопоставление физических и хроматографических свойств ряда пористых полимеров выполнено Дейвом [38]. В работе приведены индексы удерживания соединений разных классов. Показана возможность использования ряда пористых полимерных сорбентов для анализа соединений разных классов. Для оценки относительной скорости разделения компонентов на различных полимерных сорбентах использованы времена удерживания нормальных парафинов относительно метана. [c.39]

Летучие вещества [55] культур актиномицетов и двух видов водорослей конденсировали из воздуха в охлаждаемых ловушках (—196° С), отгоны поглощали органическими растворителями (бензолом, ацетоном, метанолом). Пробы анализировались на хромато-масс-спектрометре МХ-1307 с использованием для разделения капиллярных колонок. Авторы предполагают, что в состав летучих веществ входят полярные вещества с количеством углеродных атомов от Сз до Сд и температурой кипения, начиная с 48° С, так как время удерживания их близко ко времени удерживания нормальных парафинов от бутана до нонана. Причем 70% общего объема конденсата составляют три полярных вещества с временем удерживания, близким к наблюдаемому у октана. [c.75]

В первом случае на хроматограмме строят кривую в координатах температура кипения нормальных парафиновых углеводородов — время удерживания . Измерив высоту пиков нормальных парафинов от нулевой линии, строят кривую высота иика — температура кипения . Пользуясь кривой температур кипения, находят началь ную и конечную температуры кипения углеводородов пробы. Форма кривой и данные о начальной и конечной температурах пробы дают возможность судить о характере загрязняющего воду вещества [c.473]

С помощью интегратора или определением произведения высоты каждого пика иа его ширину (на половине высоты) находят площадь хроматограммы для каждого интервала времени. Принимая всю площадь хроматограммы за 100%, находят массу дистиллированной части, %, в конце каждого выбранного интервала времени. Пользуясь этими данными, на хроматограмме наносят кривую количество дистиллята, %,— время удерживания . Пользуясь этой кривой и кривой точек кипения нормальных парафинов, интерполируют значения содержания в пробе углеводорода с различными температурами кипения. [c.473]

Рис. 8. Зависимость логарифма относительного времена удерживания (lg к-парафинов (1), а-олефинов (2) и а, со-диенов (5) от числа (и) атомов углерода в молекуле.

Нормальные парафины и выбраны так, что время удерживания вещества i находится между временами удерживания этих парафинов, т. е. [c.273]

Хорошо известно, что для гомологов н-парафинов можно установить линейную зависимость между log R и N, где R — время удерживания, измеряемое в сравнимых единицах от [c.359]

Для выражения времени удерживания любого другого вещества в этих единицах необходимо получить лишь хроматограмму его смеси с н-парафином, имеющим сравнимое время удерживания, когда Ях9 = Рхм X Ят здесь Нхэ — время удерживания вещества по отношению к теоретическому нонану, Яхы—время удерживания по отношению к н-парафину с числом углеродных атомов, равным Ы, и — время удерживания этого парафина по отношению к теоретическому нонану. [c.360]

Если эти пики можно идентифицировать по отвечающим им числам атомов углерода в молекуле, руководствуясь предыдущим опытом, то (пользуясь известными данными о температурах кипения нормальных парафиновых углеводородов) на хроматограмме строят кривую в координатах температура кипения я-пара-фина — время удерживания (рис. 13). Измеряют высоты пиков нормальных парафинов от нулевой линии и строят кривую в координатах высота пика —температура кипения (рис. 14). [c.311]

Таким образом, для вычисления относительного значения достаточно определить исправленные времена удерживания исследуемого олефина и парафина такого же строения и провести соответствующие измерения для стандартной нары олефин — парафин. Столь же просто определяется Кс по уравнению (У.126). Отличие состоит лишь в том, что в формулу ( .216) входят относительные времена удерживания [c.243]

Нередко непосредственное использование расчетных уравнений (1.97) — (1.99) оказывается затруднительным вследствие взаимного перекрывания пиков исследуемых сорбатов и стандартов, Поэтому следует применять некоторые альтернативные варианты расчета [14]. Пусть, например, пик исследуемого сорбата л перекрывается с пиком одного из н-парафинов, напри . ер 2. Тогда целесообразно проведение анализа двух смесей стандарта 2+1 с веществом х (приведенные времена удерживания / (г+ос ) и а затем стандартов 2 и 2+1 (приведенные времена удерживания / (п) и / / (г+псп)). Расчетная величина приведенного времени удерживания стандарта 2, необходимая для определения индекса удер кивания, может быть вычислена как [c.182]

Для определения состава н-парафинов в других пробах дистиллята сравнивали время удерживания пиков образца, измеренных при сходных условиях. Дальнейшим подтверждением правильной идентификации пиков явились результаты масс-спектрометрического анализа этих проб [c.47]

Преимуществами использования колонок с хинолин—бруцином, хинолин—хинином и изохинолином для разделения изомеров гексана или смесей нафтенов и парафинов фракции j— являются эффективное разделение и относительно непродолжительное время удерживания углеводородов. В частности, можно разделить 2,3-диметилбутан и 2-метилпентан. [c.122]

Процентное содержание жидкой фазы на носителе является критическим. При использовании изохинолина селективность колонки увеличивается по мере повышения его концентрации, так как время удерживания для олефинов, ароматических соединений и циклопарафинов возрастает быстрее, чем для парафинов. Некоторые из этих эффектов концентрации наблюдались ранее Оптимальное количество изохинолина (10%) приводит к минимальному наложению олефинов на пики парафинов или циклопарафинов. [c.129]

Для вычисления мертвого объема используют времена удер-ясивания трех членов гомологического ряда н-парафинов, времена удерживания этих компонентов должны быть достаточно велики. При использовании н-парафинов от н-пентана до н-гептана ошибка вычисления мертвого объема составляет около 0,5 ед. индекса Ковача. [c.59]

Идентификация углеводородов. На хроматограмме отыскивают выделяющиеся равноотстоящие друг от друга пики нормальных парафинов. Если эти пнкн можно идентифицировать по отвечающим нм числам aтo юв углерода в молекуле, руководствуясь предыдущим опытом, то, пользуясь известны > и дапнь лш о температурах кипения нормальных парафиновых углеводородов, на хро кТсграмме строят кривую в координатах температура кипения н-парафина — время удерживания (рис. 81). [c.217]

Достигаемый эффект разделения методом газо-жидкостной хроматографии указанных высокомолекулярных смесей (С15—С35) по сравнению с, низкомолекулярными ( io ie) в общем значительно ниже. Так, на апиезоне L [колонка длиной 1200 мм заполнена шамотом 0,1—0,2 мм с нанесенным апиезоном L (1%), детектор — радиоактивный ионизационный, температура колонки — 240 °С, скорость газа-носятеля (аргона) — 52 мл/мин) , времена удерживания к-парафинов и а-олефинов состава С23—С27 практически совпадают, ряд а, (и—1)-диолефинов с тем же числом атомов углерода имеет более значительное уменьшение времени удерживания по сравнению с соответствующими к-пара-финами, чем ряд к-моноолефинов, что приводит к появ.лению на хроматограмме частично проявленных пиков указанных диолефп-нов [174]. [c.70]

Разработка хроматографического анализа конкретных смесей является обычно трудоемкой задачей, особенно в случае полярных соединений, дающих часто несимметричные пики. Поэтому в ряде случаев может оказаться целесообразным превращение полярных компонентов анализируемой смеси в неполярные соединения, для которых времена удерживания известны. Так, Ф. Драверт [14] рекомендует определять полярные спирты в водных растворах в форме соответствующих неполярных продуктов олефинов, парафинов, азотистокислых эфиров, в которые превращаются спирты в специальном реакторе, расположенном перед хроматографической колонкой. [c.11]

При каталитическом крекинге и пиролизе газового конденсата Ше-белинского месторождения наблюдается значительное увеличение содержания бензола и толуола в жидких продуктах крекинга и пиролиза. Анализ ароматики осложняется присутствием большого количества других углеводородов. Для идентификации ароматики было исиользовано ее свойство удерживаться на некоторых неподвижных фазах гораздо сильнее парафинов, олефинов и нафтенов, имеющих с ароматическими углеводородами близкие точки кипения. Указанная закономерность хорошо видна на примере таких полярных неподвижных фаз, как трифенил-фосфат, 5,6-бензохинолин и 1,3-динитробензол. Относительные времена удерживания некоторых ароматических, парафиновых и нафтеновых углеводородов, полученных на указанных фазах, приведены в табл. 2. [c.138]

Истинный состав углеводородов пробы по температурам кипения. Пользуясь интегратором или находя произведение высоты каждого пика на его ширину, измеренную на половине высоты, находят площади пиков хроматограммы, относящиеся к каждому интервалу времени. Принимая всю площадь пиков хроматограммы за 100%, рассчитывают массу дистиллированной части в процентах в конце каждого выбранного инtepвaлa времени и строят кривуюа масса дистиллированной части в процентах — время удерживания см. рис. 13, кривая 2). Пользуясь этой кривой и кривой температур кипения нормальных парафинов, интерполируют значения [c.313]

При определении каждого из насыщенных соединений С лишь на двух колонках необходимо выбирать жидкости с оптимальной селективностью в отношении циклопарафинов и бензола. Для колонок с изохинолином и хлорнафталином время удерживания бензолов и циклопарафинов по сравнению со временем удерживания парафинов значительно увеличивается по мере увеличения процентного содержания жидкой фазы. Например, бензол проявляется одновременно с гептаном на 12-метровой колонке, содержащей 3,8% 1-хлоронафталина, однако оба вещества полностью разделяются на колонке, содержащей 3,1 и 4,4% жидкой фазы бензол проявляется раньше к-гептана на колонке, содержащей 3,1% жидкости, и позже к-гептана на колонке с 4,4% жидкости. [c.229]

Вирт определил времена удерживания парафинов и олефинов Сб на карбитоле (моноэтиловый эфир диэтилен-гликоля) и диметилформамиде. Длина колонки 2,6 м, температура О °С, газ-носитель—азот (скорость потока 40 мл/мин). Количество жидкой фазы составляло в обоих случаях 40%. В первом случае не разделяются полностью лишь циклопентан и изопрен, бутадиен-1,3 выходит вместе с изопентаном. На диметилформамиде пики 2-метилбутилена-1 и транс-пентена-2 перекрываются, од нако бутадиен-1,3 отделяется от изопентана (изопентан выходит раньше). [c.122]

Установлено совпадение при более низких температурах пиков на хроматограммах проб парафинового дистиллята и отдельных чистых соединений. Для чистых соединений было определено время удерживания н-октадекана и сравнено с временем удерживания этого же соединения, входящего в состав газойлевого парафина, при идентичных условиях. Таким образом, был идентифицирован пик н-октадекана в парафиновом дистилляте (газойлевом парафине). Затем, предполагая, что все пики на хроматограмке [c.46]

В последние годы для идентификации органических зафязне-ний чаще, чем времена удерживания, используют логарифмические индексы удерживания (индексы Ковача). Эта величина (1) характеризует положение пика вещества на хроматофамме относительно пиков двух нормальных парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов в молекуле 2 и 7 + 1. Другими словами, индекс удерживания — это умноженное на 100 число углеродных атомов в молекуле гипотетического нормального парафина, который имеет такое же время удерживания, что и исследуемое вещество [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Парафин hit времена удерживания: [c.299] [c.299] [c.190] [c.190] [c.622] [c.309] [c.17] [c.17] [c.23] [c.43] [c.71] [c.255] [c.176] [c.183] [c.360] [c.242] [c.27] [c.88] [c.182] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология