Производные циклопентана и циклогексана

На основе производных циклопентана и циклогексана получены новые соединения с активными функциональными группами в молекуле [35]. Например, конденсация циклопентанона и циклогексанона при 20°С, в присутствии 10—15 %-ного раствора едкого кали с альдегидами приводит к образованию галогенпроизводных циклоалкано-аренов по схеме [c.329]

Нафтеновые кислоты — одноосновные карбоновые кислоты, относящиеся к производным циклопентана и циклогексана. [c.200]

Это старый способ определения нах )тенов в бензине, но он не точен, потому что, во-первых, неизвестно расширение при смешивании метановых и нафтеновых углеводородов, а во-вторых, удельные веса производных циклопентана и циклогексана лежат на двух сопряженных кривых, сходящихся в области выше 170°. Вследствие этого всякая средняя кривая необходимо будет произвольна и неточна. Точность метода вряд ли выше 5—10%. [c.149]

Производные циклопентана и циклогексана содержатся в нефти. Поэтому углеводороды циклопарафинового ряда нередко называют нафтенами. Многие из циклопарафинов были выделены [c.545]

Данные о составе карбоновых кислот в низкокипящих нефтяных фракциях приводятся в опубликованном обзоре [38]. Удалось выделить и идентифицировать многочисленные кислоты, в том числе кислоты нормального и разветвленного строения и производные циклопентана и циклогексана. В последних карбоксильная группа может быть соединена с кольцом как [c.125]

Производные циклопентана и циклогексана [c.284]

Дизельные фракции содержат мало ароматических углеводородов и преимущественно состоят из производных циклопентана и циклогексана, имеют высокие цетановые числа и относительно низкие температуры застывания. [c.587]

Из нафтенов производные циклопентана и циклогексана преобладают в низкокипящих нефтяных продуктах существование других нафтенов не может считаться доказанным. Многоядерные, нафтены и ароматика, как комбинации нафтеново-ароматических циклов, широко распределены в высококипящих фракциях нефтяных продуктов. [c.7]

Нафтеновые углеводороды в нефтях представлены главным образом производными циклопентана и циклогексана. [c.456]

Нафтеновые углеводороды бензинов термического крекинга являются производными циклопентана и циклогексана. Среди них идентифицированы метилциклопентан, циклогексан,. диметилциклопен-тан, метилциклогексан и др. В нафтеновых углеводородах установлено наличие третичного атома углерода. [c.371]

Целью промышленного крекинга является получение низкокипящих жидких углеводородов, кипящих в тех же пределах, что и бензин. Основное различие в составе синтетического крекинг-бензина, полученного термическим разложением, и обыкновенного бензина прямой гонки состоит в том, что в крекинг-бензине содержится большое количество непредельных углеводородов, а в бензине прямой гонки содержатся только следы их. Химический состав крекинг-бензина зависит от целого ряда факторов, главнейшими из которых являются условия получения (температура, давление и длительность крекинга) и характер исходного сырья . Как правило, при повышении температуры крекинга процентное содержание непредельных углеводородов в крекинг-продукте возрастает. При повышении температуры крекинга диолефины образуются в большем количестве, а при еще более высоких температурах преимущественно образуются ароматические углеводороды за счет непредельных. В большинстве крекинг-бензинов, полученных при низких температурах, содержатся в довольно значительных количествах нафтены (производные циклопентана и циклогексана), при более же высоких температурах нафтены претерпевают в значительной степени разложение и превращаются в ароматические углеводороды. Парафины содержатся в довольно значительных количествах в бензинах, полученных в результате крекинга при низких температурах при высоких же температурах количество их падает, и бензины парофазного крекинга обычно содержат небольшое количество парафиновых углеводородов. Как и следовало ожидать, характер исходного сырья оказывает значительное влияние на состав бензина, получаемого при низких температурах (т. е. при крекинге в жидкой фазе), при более же высоких температурах влияние этого фактора затемняется наличием других преобладающих вторичных изменений. [c.133]

Имеется весьма мало работ, касающихся определения чистых предельных и непредельных углеводородов в крекинг-бензинах. Можно ожидать, что моноолефины, содержащиеся в продуктах крекинга, являются главным образом углеводородами с разветвленной цепью, которые, как известно, термически более стойки, чем соответственные соединения с прямой цепью. Диолефины в крекинг-бензинах, полученных при высоких температурах, относятся к непредельным углеводородам с сопряженными двойными связями как нециклическим, так и циклическим ( апример бутадиен и его гомологи и циклопентадиен). Нафтены представляют собой главным образом производные циклопентана и циклогексана (возможно, что производных циклогексана больше), однако наличие производных цикло--бутана не является невероятным. [c.135]

Состав нефти широко меняется в разных месторождениях. Главная составная часть — насыщенные углеводороды широкого диапазона молекулярных весов, от метана до малых количеств очень тяжелых масел с молекулой, содержащей 0, . Производные циклопентана и циклогексана, извест- [c.601]

Циклоалканы иначе называют полиметиленовыми углеводородами (т. е. состоящими из связанных между собой в кольце метиленовых групп), или нафтенами, так как производные циклопентана и циклогексана содержатся в некоторых сортах нефти. [c.251]

Если в прямогонных бензинах в основном содержатся парафиновые и нафтеновые углеводороды, то в крекинг-бензине много непредельных и ароматических углеводородов. В продуктах термического крекинга присутствуют непредельные углеводороды следующих типов I) моноолефины или алкены 2) диолефины или алкадиены с сопряженными двойными связями 3) циклоолефины, производные циклопентана и циклогексана с одной и двумя ненасыщенными связями 4) ароматические углеводороды с боковыми непредельными цепями, главным образом стирол и его гомологи. [c.195]

Способы получения. Главными источниками получения циклопентана, циклогексана и их производных является нефть. В. В. Марков-ников (1881) в бакинской нефти обнаружил циклоалканы. Главной составной частью кавказской нефти являются производные циклопентана и циклогексана, поэтому они Марковниковым были названы нафтенами. [c.78]

Данные, приведенные в разд. Ж и 3 той же таблицы для производных циклопентана и циклогексана, показывают, что ббльшие размеры кольца способствуют образованию енольных форм. Причина этого явления не установлена однако, вероятно, крайний атом водорода почти ненапряженного зигзагообразного остатка —(СНг)4— в циклогексене лучше подчиняется стереохимическим требованиям, необходимым для гиперконъюгации с группой С = С в цикле, чем крайний атом водорода почти ненапряженного и плоского остатка —(СН2)з— в циклопентене. [c.676]

Для качества нефтей и нефтепродуктов особенно велико значение производных циклопентана и циклогексана. [c.9]

Моноциклические нафтены представлены в нефтях в основном производными циклопентана и циклогексана. Производные низ-ших циклов в нефтях не найдены в небольших количествах в некоторых нефтях найдены производные высп1их циклопарафинов. Кроме моноциклических нафтенов нефти содержат бициклические и трициклические циклопарафиновые углеводороды. Обычпо. содержание нафтенов в различных нефтях составляют 30—50%. Одпако в некоторых нефтях (слабопарафинистые и беспарафппист(> е) может быть до 80% нафтенов. [c.7]

Моноциклические нафтены представлены производными циклопентана и циклогексана. В нефтях отсутствуют производные так.чч напряженных циклапов, как циклопропан и циклобутан. [c.62]

Атом водорода в структуре циклопентана или циклогексана может быть замеш ен на какой-либо углеводородный радикал — метил (СНз), этил (С2Н5) и др. В этом случае получаются производные циклопентана и циклогексана [c.238]

При гидрировании смеси олефинов найдены определенные закономерности. Этиленовые углеводороды одинаковой степени заме-щенности в смеси гидрируются совместно с одинаковой скоростью и графически дают непрерывные кривые без переломов. В случае смеси этиленовых углеводородов различной степени замещенности компоненты гидрируются ра,здельно- в первую очередь монозамещенные кривые реакции дают переломы, соответствующие концу гидрирования одного олефина и началу гидрирования другого. Так же, как обычные олефины, ведут себя производные циклопентена и циклогексена или ароматические производные с ненасыщенными алкильными радикалами. [c.350]

Рассмотрение стабильности моноциклических насыщенных углеводородов с точки зрения теории напряжения Байера показывает, что наиболее про чными должны быть пяти- и шестичленные циклы (первые из них—-в особенности). В полном согласии с этим гюложением находится тот факт, что среди нафтенов,. присутствующих в нефти, преобладают производные циклопентана и циклогексана. Химические свойства соответствующих углеводородов тоже хорошо согласуются с теорией Вауег а действительно, циклические системы, содержащие [c.98]

Эта работа была опубликована в 1885 г., через четыре месяца после появления классической статьи, в которой Байер изложил свою теорию. напряжения. Сведения, которыми располагал Байер, были чрезвычайно ограниченными. Перкин до этого показал, что трех- и четырехчленные кольца образуются довольно легко и что соединения с трехчленным кольцом менее реакционноспособны, чем олефины, но более реакционноспособны, чем соединения с четырехчленным циклом. Например, цикло-пропандикарбоновая-1,2 кислота не присоединяет брома, но легко расщепляется бромистым водородом до бромэтилмалоновой кислоты Вг—СНг—СНг—СН (СООН) 2. Циклобутанкарбоновая же кислота инертна по отношению как к брому, так и к бромистому водороду. Производные циклопентана и циклогексана не были известны, и Байер в своих представлениях о характере шестичленных колец основывался на свойствах бензола. Таким образом, теория Байера была в значительной мере предсказательной, и он даже специально оговорил, что публикует свои взгляды для того, чтобы они могли быть предметом возможно более широкого обсуждения. [c.42]

При этом в полном соответствии с данными В. В. Марковникова и В. Н. Оглобина, полученными в результате трудоемких и кропотливых исследований, ни в одной из исследованных нефтей не найдены циклопропан, циклобутан и их производные, что хорошо согласуется с данными о малой химической устойчивости трех- и четырехчленных углеводородных циклов и данными Н. Д. Зелинского о том, что основную массу циклоалканов составляют различные производные циклопентана и циклогексана. [c.71]

Алициклические (нафтеновые) кислоты нефти — это моноциклокарбоновые кислоты — производные циклопентана и циклогексана, полициклические могут содержать до 5 колец. Группы СООН в молекулах моноциклических кислот непосредственно соединены с циклом или находятся [c.78]

Для синтеза производных циклопентана и циклогексана определенного строения достаточно часто применяют специальные методы, не имеющие общего значения Примером может служить синтез циклопентандионов-1,3 из янтарного ангидрида [c.13]

Клемм и Спраг [64] обнаружили, что 1-(2 -нафтил)-1-цикло-алкены (XI), особенно производные циклопентена и циклогексена, образуют с 2, 4, 7-тринитрофлуореноном в уксусной кислоте более прочные комплексы, чем комплексы 1-(Г-нафтил)-1-циклоалкенов (XII). [c.74]

В различных нефтеносных районах всего мира состав нефтей широко меняется. Значительную часть их составляют предельные углеводороды с числом атомов углерода от 1 до 50. Нафтены (производные циклопентана и циклогексана) и ароматические углеводороды также составляют большую часть нефти. Анализы типичных нефтей представлены X. Смитом и Ф. Россини (Н. Smith, 1952 г. [511). [c.177]

Моноциклические нафтены ряда СдНап представлены в стоках производными циклопентана и циклогексана (табл. 1.7). Количество их увеличивается при переработке нафтеновых нефтей. В различных стоках обнаружено более 50 гомологов циклопентана и циклогексана [271. [c.34]

Правило в общем приложимо для несложных производных циклопентана и циклогексана, несущих в качестве заместителей простейшие алкильные группы (метильные). Если кроме метильных групп в ядре присутствуют другие заместители, то картина становится более сложной, как это видно, например, из сопоставления свойств структурно- и пространственно-изомерных гекса-гидротолуидинов- (табл. 9). [c.212]

Способы получения. Во многих методах получения циклоалканов исходят пз ациклических веществ, которые циклизуют посредством подходящей реакции. Если такие реакции циклизации могут служить для синтеза нескольких членов гомологического ряда циклоалканов, то реакция протекает наиболее легко и приводит к наибольшим выходам при образовании пяти- и шестичленных циклов (производных циклопентана и циклогексана). При образовании ббльших и меньших циклов [c.238]

Циклоолефины и диалкилбораны. Реакции циклоолефинов с гидридами типа RaBH изучены на примере взаимодействия бис-(3-метилбутил-2)борана с производными циклопентена и циклогексена. [c.106]

Реакции дегидрирования находят пока основное применение при иссле довании строения органических соединений. Дегидрирование может быть использовано для окислепия спиртов до карбонильных соединений и для превращения циклоп а рафи поп в ароматические соединения—методы,, которые были с успехом применены для определения строения политерпенов и стеринов. Кроме того, дегидрирование можно использовать для препаративной работы с циклическими соединениями, а также для идентификации последних. Поскольку легко дегидрируются с образованием ароматических углеводородов шестичленные, а не пятичленные циклы, этот метод можно применить для разделения производных циклопентана и циклогексана. [c.217]