Уменьшение количества жидкой фазы

Из приведенных рассуждений видно, что применение газов-носителей, имеюш,их малую плотность, делает допустимыми более высокие оптимальные скорости и, следовательно, дает возможность ускорить процесс хроматографирования. Однако для того чтобы одновременно достичь высокой скорости разделения и максимальной эффективности, необходимо работать на колонке с малым содержанием жидкой фазы. Уменьшение количества жидкой фазы, как указывалось в гл. IV, приводит к увеличению величины Р и ухудшению разделения при той же эффективности. [c.184]

С уменьшением количества жидкой фазы приведенный удерживаемый объем стремится к нулю и для разделения компонентов необходимо большое число теоретических тарелок. Это показано на рис. XII-5, из которого видно, что число теоретических тарелок, необходимое для полного разделения двух компонентов, увеличивается с уменьшением количества жидкой фазы. Ясно, что регламентированное число теоретических тарелок само по себе недостаточно для характеристики разделения двух компонентов. [c.293]

В. УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЖИДКОЙ ФАЗЫ [c.317]

Однако уменьшение количества жидкой фазы от 20—30% до [c.318]

Первое требование — малая летучесть жидкой фазы при рабочих температурах — связано с временем жизни колонки. Жидкая фаза может быть очень селективной, но если она обладает большой летучестью, то ее нельзя использовать в газовой хроматографии. Большая летучесть жидкой фазы, с одной стороны, затрудняет работу детектирующих систем, а с другой стороны, непрерывное уменьшение количества жидкой фазы в колонке приводит к уменьшению удерживаемых объемов, что затрудняет проведение количественных измерений. До настоящего времени нет общих требований к допустимой летучести жидких фаз. Многие считают допустимым значением давления пара жидкой фазы при рабочей температуре порядка 10- мм рт. ст., хотя при средних расходах это составит около 10 ррш примесей в газе-носителе [22]. Работать с высокочувствительными детекторами при такой летучести очень [c.137]

Исходя из этого соотношения, графическая зависимость Vr от Vya должна быть прямолинейной. Прямая должна проходить через начало координат (рис. X, 1а). Однако на практике этого часто не наблюдается. Было замечено, что удерживаемые объемы некоторых веществ даже увеличиваются с уменьшением количества Жидкой фазы 1]. При малом содержании жидкости (до 5%) основной причиной этого является адсорбция на поверхности носителя. В результате зависимость V r от F имеет такой вид, как она изображена на рис. X, 16. [c.158]

Отрезок оси абсцисс между ординатами / и // характеризует изменение соотношения между компонентами А тл. М реакционной смеси по мере продолжения реакции до начала кристаллизации М из расплава. В этом, втором, периоде реакции концентрация А в жидкой фазе меняется соответственно изменению степени превращения реагентов в продукт. При дальнейшем протекании реакции (третий период) происходит постепенное уменьшение количества жидкой фазы, но концентрация вещества А в ней остается постоянной на уровне линии II, ибо исчезновение А за счет реакции неизменно влечет за собой кристаллизацию определенного количества М (естественно, что в зависимости от условий течения процесса мы можем наблюдать при его осуществлении все три периода, или какие-либо два, или один из них). [c.112]

Давление паров жидкости должно быть достаточно мало с тем, чтобы не происходило заметного уменьшения количества жидкой фазы в колонке при рабочей температуре колонки. [c.142]

Обычно полезно одновременное уменьшение количества жидкой фазы и снижение температуры. Ограничением в этом случае является увеличение числа непокрытых активных центров твердого носителя и необходимость применения чувствительных детекторов. [c.37]

Эти же закономерности наблюдаются и при резком уменьшении количества жидкой фазы в пульпе, например при производстве суперфосфата. При этом наличие оптимальной концентрации кислоты, соответствующей максимальной скорости разложения фосфата в определенном диапазоне концентрации кислоты, установлено как при малой длительности взаимодействия реагентов (т. е. в процессе смешения кислоты и фосфата), [c.13]

В газожидкостной хроматографии помимо растворения часто имеет место значительная адсорбция растворенных веществ на границе раздела жидкость — газ. Адсорбция пара растворенного вещества на поверхности жидкой фазы происходит в тех случаях, когда растворитель и растворенное вещество сильно различаются по полярности (например, при хроматографировании углеводородов на полярной жидкости). Относительная роль адсорбции растворенных веществ на поверхности жидкости увеличивается при уменьшении роли растворения, т. е. при уменьшении количества жидкой фазы, нанесенной на носитель. Учет адсорбции растворенных веществ на поверхности жидкости приводит к следующему выражению для удерживаемого объема [c.369]

Опытами установлено, что изменение температуры жидкости, а следовательно, и изменение ее энтальпии, пропорционально расходу газа. При увеличении расхода изменение энтальпии за час увеличивается, при уменьшении расхода — уменьшается или становится даже отрицательным, когда поступление тепла из грунта будет по величине больше расходуемого на испарение. Уменьшение количества жидкой фазы Сж ограничивает возможность использования энтальпии жидкости и тепла с смоченной части резервуара. Изменение состава жидкой фазы по мере ее испарения влияет на использова- [c.143]

Переход двуосновного гипохлорита в дветретиосновной сопровождается уменьшением количества жидкой фазы, так как вода входит в состав твердого кристаллогидрата. На этой стадии хлорирования получается весьма сухой, рассыпчатый продукт. [c.696]

При введении образца непосредственно в колонку концентрация компонентов разделяемой смеси в начальном участке колонки чрезвычайно высока. Обычно при этом наступает перегрузка колонки. Чтобы избежать перегрузки и увеличить емкости колонки, используют градиент жидкой фазы. Начальный участок колонки имеет при этом высокое содержание жидкой фазы, в которой может раствориться образец. После установления нормальных концентраций жидкости и пара можно использовать обычное количество жидкой фазы. Таким образом, при удалении от входа в колонку относительное количество жидкой фазы на твердом носителе постепенно уменьшается. В конце колонки относительное количество жидкой фазы даже меньше обычно используемого количества. Уменьшение количества жидкой фазы с расстоянием от входа в колонку может по желанию быть линейным или нелинейным. Локке и Мелоун [33] получили примерно одинаковые эффективности для колонки с градиентом жидкой фазы и обычной колонки, но степень разделения в колонке с градиентом жидкой фазы была лучше. Однако дополнительные осложнения, связанные с трудоемкостью нанесения жидкой фазы, ставят под сомнение выигрыш в степени разделения. [c.93]

Если же состав исходного пара, например, пара, отвечающего точке д (рис. 56,а), более богат компонентом В, чем это отвечает точке М, то конденсация протекает иначе. Пар делается насыщенным, когда его фигуративная точка проходит точку 92- Дальнейшее сжатие системы сопровождается частичным переходом пара в жидкость, как это видно, например, по положению точки о на ноде ПгПо. Однако последующее сжатие системы приводит к уменьшению количества жидкой фазы, и фигуративной точке Г2 снова отвечает один только насыщенный пар но его давление больше, чем давление пара в точке <72. Вновь полученное газообразное состояние сохраняется и при более высоких давлениях. Такой процесс, когда сжимаемый пар сначала частично переходит в жидкость, а последняя под влиянием дальнейшего сжатия снова переходит в пар, называется обратной конденсацией первого рода. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология