Циклопентан из пентана

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

Состав нефти и даже состав бензиновых фракций исключительно сложен. В настоящее время идентифицировано более 100 углеводородов в обширных исследованиях бензиновых фракций нефти Понка (до 200°). Общее число углеводородов, присутствующих в бензинах в разных количествах, может быть порядка 500 (Россини и Майр) [28]. Представляет большой интерес присутствие многочисленных изомеров. До сих пор были выделены или идентифицированы в бензине Понка следующие изомеры (табл. 1) все изомеры гексана, семь изомеров гептана (из девяти), 16 изомеров октана (из 18), пять С,-циклопентанов (из шести), 11 Сд-цикло-пентанов (из 15), семь Сз-циклогексанов (из 15) и все Сд и С изомеры алкилбензолов. [c.20]

Циклопентан Пентан 1,5-Гексадиен Метилциклопентан [c.389]

Пропилнитрит Изопропилнитрит Изопропиловый спирт Диметилформаль Циклопентан. . Пентан. ... [c.401]

Пятичленные кольца по теории напряжений должны быть наиболее прочными, однако Н. Д. Зелинский и Б. А. Казанский [102] нашли, что циклопентан при гидрировании над Р1 при 310° расщепляется и переходит в я-пентан [c.417]

Циклопентан Пентан N1 на активированном гумбрине 300 и 350° С [2469] [c.137]

Изопропилнитрит 2 МетилбутеП 2 Циклопентан. . Пентан. ... [c.401]

В промышленности изомеризации подвергают н-бутан, н-пентан и н-гексан. Изомеризацию можно проводить либо в жидкой фазе, либо в газовой фазе при умеренных температуре и давлении. Как изомеризация, так и алкилирование имеют очень большое значение для нефтяной промышленности. За исключением изомеризации циклопентанов в циклогексаны (гл. 13, стр. 233) и процессов производства отдельных изомеров ксилола, углеводороды, получаемые в результате процессов изомеризации, пока еще не находят себе применения в химической промышленности. [c.43]

Процесс каталитического риформинга используют в основном для облагораживания бензиновых фракций с получением указанных выше бензинов. Последние независимо от вида перерабатываемого сырья имеют практически одинаковый химический состав содержат около 1% олефиновых и 2—5% нафтеновых углеводородов, в основном замещенных циклопентанов. Парафиновые углеводороды состоят в основном из пентанов, гексанов и в значительно меньшей степени из гептанов с высоким отношением изокомпонентов к компонентам нормального строения. Парафинов Св и выше содержится очень немного. Ароматические компоненты представлены в основном углеводородами С —Сд, содержание бензола не превышает 2—7% на катализат. С повышением пределов выкипания фракции катализата содержание ароматических углеводородов быстро возрастает, что видно из следующих данных [72] [c.124]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Метилбутен-2. . Циклопентан. . . Пентан. .... [c.401]

Циклопентан, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан, метилциклопентан, циклогексан, гексан, 2-метилпентан, 3-метилпен-тан, 2,3-диметилбутан, 2,2-диметилбутан, метилциклогексан, гептан, 2-метилгексан, 3-метплгексан, 2,3-диметнлпентан, этилцик-логексан, октан, 2,2,3-триметилпентан, 2,2,4-триметилпентан, нонан, 2,2,5-триметилгек-сан, 1<ис-декагидронафталин, гранс-декагид-ронафталин, декан [c.16]

Циклопентан Пентан (1), метан (П) 1 Ni на кизельгуре 20—50 бар, 260—400 С. При 20 бар и температуре ниже 260° С реакция не идет. При 20 бар, 280° С в продуктах 1 — 30—20%, 11 — 70—80%. При 50 бар, 400 С II — 100% [1811] Ni на кизельгуре 250—300 С, 0,5—0,6 ч . При 300° С выход Н—34%, в конденсате I — 4%, немного ароматических углеводородов. При 200° С реакция не идет [1789] = [c.866]

Циклопентан Пентан Рё на угле 250—300° С [418] [c.1050]

Водород. . Окись углерода Метан. . Ацетилен. Этилен. . Этан. . . Пропилен. Пропан. . Бутилен Бутан. . Циклопентан Пентан. . Бензол. . Сероводород [c.403]

МетилбутеН 2. 1,. Циклопентан. ... Пентан [c.376]

Хлористый аллил Ацетон. ... Этилформиат. . Пропилнитрит Изопропиловый спирт Диметилформаль Циклопентан. . Пентан. ... [c.397]

Было установлено, что отложения кокса снижаются в ряду н-пентан > н-гексан > н-гептан, а затем увеличиваются с возрастанием молекулярной массы углеводорода. Что же касается активности катализатора, то-она при этом снижается в реакциях ароматизации и гидрокрекинга и повышается в реакциях изомеризации. Падение активности в реакциях ароматизации, уменьшается с увеличением молекулярной массы н-парафина. Повышенная склонность циклопентана и метилциклопентана к коксообразованию была отмечена также в других работах. Однако нет оснований делать подобные выводы в отношении более высокомолекулярных циклопентанов. [c.53]

Бутан Пентан 2-Метилбутан Октан Изооктан Пентен-1 Октен-1 Циклопентан Циклогексан Бензол Толуол [c.149]

Физические свойства циклоалканов довольно близки к алканам с тем же числом атомов углерода в молекуле. В табл. 10 приведены физические свойства некоторых циклоалканов, часто встречающихся в составе нефтей. Если незамещенные циклопентан и циклогексан имеют заметно более высокие температуру кипения и плотность, чем н-пентан и н-гексан соответственно, то по мере увеличения числа алкильных заместителей в молекуле и особенно по мере увеличения длины цепи этих заместителей, различия в физических свойствах сглаживаются. [c.65]

Циклопентановое и циклогексановое кольцо можно разорвать только с большим трудом. Так, циклопентан в присутствии платины присоединяет водород, переходя в нормальный пентан, только при 305—310 С, тогда как кольцо циклопропана в присутствии того же катализатора расщепляется уже на холоду. Объяснение различной устойчивости циклических соединений см. на стр. 243 и 555. [c.549]

Бутан, Изопентан и-Пентан Циклопентан Гексан и выше [c.104]

Пример XI. 8. В тарельчатой ректификационной колонне подвергают ректификации 775,8 кмоль/ч дебутанизированного газойля для получения дистиллята, содержащего 94,3 мольн. % изопентана остаток должен содержать 2,54 мольн. % изопентана. Колонна работает с флегмовым числом Я = 2,80 / мин- Определить действительное число тарелок, если общий к. п. д. т) = 0,70. Состав исходной смеси (в мольн. %) н-бутан — 0,59 изопентан—18,00 н-пентан— 27,5 циклопентан — 0,36 гексан — 53,55. [c.373]

Циклопентан. Циклопентан подвергается гидрогенолизу в пентан над платиной при 300° в присутствии водорода с образованием небольших количеств побочного продукта [70, 85, 169, 170]. В присутствии двуокиси углерода циклонентановое кольцо не разрушается. Относительная легкость, с какой циклопентан подвергается гидрогенолизу, не может быть [c.255]

Метилпентан, метилциклопентан, 1,2-ДИметил-циклопентан, циклогексан, метилциклогексан, метилиндан, бутилбензол Циклопентан, метилциклопентан, 1,2-диметил-циклопентан, циклогексан, бутилциклогексан, бутилбензол, декалин 2-Мбтдлпентан, метилциклопентан, бензол, толуол, о-ксилол, индан, 1-метилиндан Изопентан, пентан, 2- и 3-метилпентаны, мехил-циклопентан, 1,2- и 1,3-Диметилцаклопентаны, циклогексан [c.249]

Бензины риформинга независимо от вида перерабатываемого сьфья имеют практически одинаковый химический состав [8] содержат около 1% олефиновых и 2-5% нафтеновых углеводородов, в основном, замещенных циклопентанов. Парафиновые углеводороды главным образом соспя из пентанов, гексанов и в значительно меньшей степени из гептанов с высоким отношением изокомпонентов к компонентам нормального строения. Парафиновые Сз и выше практически отсутствуют в составе риформата. [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклопентан из пентана: [c.23] [c.108] [c.61] [c.403] [c.403] [c.209] [c.125] [c.455] [c.305] [c.214] [c.214] [c.376] [c.26] [c.127] [c.46] [c.346] [c.357] [c.128] [c.319] [c.23] [c.332] [c.41] [c.41] [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология