Диметил бутен из изобутилена

Известно, что наиболее реакционноспособный из бутенов изобутилен хорошо вступает в реакцию с формальдегидом с получением 4,4-диметил-1,3-диоксана (4,4-ДМД), в то время как н-бутены не удается вовлечь в реакцию Принса с достаточно высокими выходами соответствующих диоксанов. [c.179]

В смесях, богатых изобутиленом и бутеном-1, эти углеводороды могут быть определены на колонке с насадкой диметил-формамида на кизельгуре. [c.321]

Предупреждение. Необходимо соблюдать осторожность при приготовлении и нагревании смеси этилена с тетрафторэтиленом, так как, когда смесь 50 г тетрафторэтилена и 125 г этилена нагревали до 160° при 480 атм, произошел сильный взрыв. При работе с другими ненасыщенными соединениями затруднений не встретилось. Особенно тщательно следует удалить весь кислород из тетрафторэтилена и реакционной системы. Пропилен, изобутилен и стирол реагируют легко, давая, как показано в табл. 1, соответственно метил-, 1,1-диметил- и 1-фенил-2,2,3,3-тетрафторциклобутан, в то время как бутен-2 и камфен менее реакционноспособны. [c.320]

Последние исследователи сообщают также, что изобутилен дает продукт со. средним молекулярным весом, равным 140, и уд. весом (< ), равным 0,822, продукт состоит главным образом из углеводородов С,,Н1в и СхоН,. Позже Прянишников исследовал некоторые фракции, получающиеся при разгонке этого продукта. Две фракции, из коих одна кипела между 32 и 52°, а другая между 75 и 85°, являлись смесями, содержащими около 20—30% ненасыщенных углеводородов (СпНзп) и 70—80% насыщенных углеводородов ( nH2n-f2). В первой фракции, повидимому присутствовали 2,2-диметилбутан и 2,3-диметил-2-бутен, а во второй 2,2- и 2,4-диметилпентаны и 2,2,3-триметилбутан. Фракции с более высокой температурой кипения содержали большее количество ненасыщенных углеводородов, а также некоторое количество нафтенов. [c.292]

Они установили, что активность катализатора при изомеризации буте-на-1 в изобутилен (рис, 70, светлые кружки), деалкилировании кумола и полимеризации пропилена зависит от его кислотности (ср. рис. 53 и 70). Было также найдено, что при повыщении температуры термообработки катализатора его активность в перемещении двойной связи в бутене-1 (см. черные кружки на рис, 70), дегидратации изопропанола и разложении 4,4-диметил-1,3-диоксана существенно повьшается [51]. В табл. 32 приведены активность и селективность (процент превращения в изопрен) катализатора, термообработанного при различных температурах, в реакции разложения 4,4-диметил-1,3-диоксана. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология