Бутен с изобутиленом

Известно, что наиболее реакционноспособный из бутенов изобутилен хорошо вступает в реакцию с формальдегидом с получением 4,4-диметил-1,3-диоксана (4,4-ДМД), в то время как н-бутены не удается вовлечь в реакцию Принса с достаточно высокими выходами соответствующих диоксанов. [c.179]

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

Скорость гидрирования низших алкенов в присутствии никеля снижается в следующем ряду этилен > пропилен > бутен-2 > изобутилен. Вообще она уменьшается с увеличением количества и степени разветвления алкильных заместителей [c.240]

Все крекинг-газы содержат нормальные бутилены (/-бутен и цис- и / ра с-2-бутен), изобутилен, бутаны, а в случае высокотемпературного крекинга также и бутадиен. Соотношение между индивидуальными С4-угле-водородами, присутствующими в газе, колеблется в зависимости от крекируемого сырья и от условий проведения процесса. При каталитическом крекинге содержание углеводородов изостроения в С4-фракции увеличивается при высокотемпературном крекинге повышается содержание как олефинов вообще, так и диолефина в частности. [c.112]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Известно, что наиболее реакционноспособный из бутенов изобутилен хорошо вступает в реакцию с формальдегидом с получением [c.70]

Пример 18. Состав питания (в мол.%) изобутана — 35,6 бутана —15,1 1-бутена — 29,6 2-бутена — 9,6 изобутилена — 2,7 бутадиена —1,2 пропана —6,2. В присутствии растворителя фурфурол — вода бутан является легким ключевым компонентом, 1-бутен — тяжелым ключевым компонентом, изобутан и пропан легче бутана, а 2-бутен, изобутилен и бутадиен тяжелее 1-бутена. Полные данные по равновесным соотношениям жидкость — пар можно найти в литературе . Расход питания [c.371]

Из представлений о простой полимеризации следовало бы ожидать, что димеризация этилена будет давать бутен-1 или -2, которые могут гидрироваться до к-бутана. Следовательно, образование изобутана можно объяснить при допущении изомеризации бутена-1 или -2 в изобутилен с последующей гидрогенизацией последнего в изобутан. [c.194]

Реакция каталитического диспропорционирования олефинов, видимо, уже в ближайшие годы займет важное место в нефтехимических процессах, поскольку позволяет легко и эффективно получать различные мономеры (этилен, бутен, изобутилен). Наибольшие технические перспективы, пожалуй, имеет равновесная реакция бутена-2 с этиленом, -которая может быть смещена как в одну, так и в другую сторону [1403, 1404] [c.241]

Пропилен. ... 0,6 Изобутилен. .. 30—40 Бутен-1..... 1 [c.261]

Очистка бутадиена. Концентрат 2-бутенов и 1-бутена каталитически дегидрируется для получения 1,3-бутадиена. Стабильные продукты этого процесса, помимо 1,3-бутадиена, содержат также непрореагировавшие н-бутены, изобутан, изобутилен, значительные концентрации углеводородов с тремя углеродными атомами и небольшие концентрации компонентов тяжелее углеводородов С4. [c.113]

Изобутилен при определенных условиях (температура 25 — 40° С, давление 3,5 ат) связывается в изобутилсерную кислоту, которая легко отделяется от непрореагировавших бутенов и далее [c.107]

Несимметричное расположение двойной связи. Фенил-этилен и изобутилен реагируют быстрее, чем сим. — дифенил-этилен и 2-бутен. Наиболее активны кольцевые двойные связи. [c.106]

Пропан Пропилен Изобутан н.Бутан н.Бутен Изобутилен Бутен-2(т/)акс) 1,3-Бутадиен Бутен-2(1 мс) Нзопентан. 3-Метилбутен-н.Пентан. . н.Пентен. . 2-Метилбутен-1 Пентен-2(те/1акс) Изопрен. . . 2-Метилбутен-2 [c.244]

Влияние примесей. Наличие бутиленов (1-бутен, 2-бутен) в изобутилене понижает молекулярную массу и выход бутилкаучука. Действие 1- и 2-бутена примерно одинаково. Бутены индукционного периода, не вызывают, полимеризация при наличии бутенов протекает более спокойно. Выход полимера при наличии бутенов может быть увеличен повышением количества катализатора. [c.345]

Для хроматографического анализа насыщенных углеводородов с успехом может быть использован сквален (С30Н50), а ненасыщенных углеводородов — пропиленкарбонат. С помощью хроматографического метода СНГ могут быть проанализированы с точностью до 0,01 % (молярного) следующие компоненты метан, этан, этилен, пропан, пропилен, нормальный бутан, изобутан, 1-бутен, изобутилен, цис-2-бутен, транс-2-бутен, изопентан, нормальный пентан, гексан (рис. 14). [c.84]

Этилен Пропилен 1-Бутен i( -2-Бутен транс-2-Бутен Изобутилен 1-Пентен СНа СНа = СНа СНа = СН-СНз СНа = СН—С2Н5 н/ н н/ нз СНа==С-СНз СНз = СНСНа-СНаСНз — 169,2 — 185,2 — 185,3 — 138,9 — 105,9 — 140,8 — 165,2 — 103,8 — 47,7 —6,3 3,5 0,9 -6,9 30,1 0,5701 0,6101 0,630 0,6442 0,6603 0,6313 0,641 1,3632 1,36231 1,37773 1,39921 1,3842 1,37961 1,3715 [c.74]

Диборан и алкилдибораны присоединяются (за счет В — Н-связей) к олефинам и ацетиленовым углеводородам в соответствии с правилом Марковникова, Напишите уравнения реакций взаимодействия а) диборана с этиленом, пропиленом, 2-бутеном, изобутиленом, ацетиленом, метилацетиленом, стиролом б) диметилди-борана с этиленом и пропиленом. Как называется реакция присоединения диборана к алкенам [c.105]

Растворимость углеводородов в хемосорбенте уменьшается в следующем ряду 1,3-бутадиен > 1-бутен > ч с-2-бутен > > изобутилен > транс-2 бутен. Растворимость 1,3-бутадиена, отличающегося более высокой электронодонорной способностью по сравнению с алкенами, приблизительно в 10 раз выше растворимости 1-бутена. Процесс хемосорбции проводят при —10°С, а десорбцию бутадиена из хемоэкстракта — при нагревании до 80—90 °С. [c.101]

Исследована разделяющая способность различных сложных эфиров в качестве НФ для разделения углеводородов i—С4. Лучшие НФ эфиры триэтиленгликоля и масляных к-т (триэтилеигликольмасляный и три-этиленгликольизомасляный). Не удалось разделить смеси этан — этилен и бутен — изобутилен. [c.50]

В. С. Виноградова, Л. С, Кофман [11] резделили изомер-иыс алканы п н-алканы состава С4—С5 при по.мощи синтенп-ческого цеолита СаА. Авторы предполагают, что возможно пра.чтически выделить 100% изопентана из смеси с и-пента-ном или 100% изобутана из смеси с н-бутаном. Они отделили изобутилен от цис- и транс-бутен-2. По данным авторов [11], синтетический цеолит СаА может быть применен также для разделения стереоизомерных алкенов состава С4—Сд. [c.192]

Изобутан от 1-бутена Изобутилен от 1-бутена 1-бутен от 1,3-бутадиева м-Буган от 1,3-бутадиена [c.111]

Действие азотной кислоты на олефины было уже описано, но результаты более ранних работ разноречивы и иногда запутаны, а так как шло очень сильное окисление, то образующиеся в результате окислы азота присоединялись по двойной связи, как уже отмечалось выше. При пропускании этилена в чистую 98,6%-иую азотную кислоту при —30° сначала образуются пары окислов азота. При аналогичных условиях бутен-1 дает только продукты окисления. Триметилэтилен в растворе четырех-хлорйстого углерода при —20° дает в качестве основного продукта туоет-аммлнитрат, продукт присоединения кислоты по двойной связи аналогично изобутилен дает / г/)ет-бутилнитрат [21]. [c.378]

Загрязненность атмосферы. Одним из источников увеличения содержания углеводородов в сжатом воздухе может быть загрязненность ими атмосферы района компрессорной станции. Состав и содержание углеводородов в воздухе зависит от многих факт0р01в и прежде всего от источников загрязнения и метеорологических условий. Так, на одном из предприятий, по данным 89 анализов [109], при среднем содержании в воздухе суммы легких углеводородов 0,04 мг/м , в которую входили н-бутан, изобутан, бутен-1, изобутилен, максимальное суммарное содержание их доходило до 0,45 мг/м . Максимальное содержание суммы более тяжелых углеводородов достигало 0,3 мг/м при среднем значении 0,02 мг/м . Кроме того, в атмосфере, особенно в районах предприятий по производству искутетвенного волокна и ТЭЦ, содержится сероуглерод в количествах до 0,25—0,40 мг/м а также другие виды загрязнений [58]. [c.13]

Правильная полимеризация углеводородов не предполагает прибавления только одного типа мономеров изобутилен может комбинироваться с пропиленом в 2,2- и 2,3-диметилпептены или с нормальным бутеном — в 2,3,4 и 3,4,4-триметилнентены [306]. [c.105]

В горячем кислотном процессе применяется какая-либо сильная кислота, но абсорбция проводится при температуре, примерно соответствующей температуре второй ступени в холодном процессе. Абсорбция и полимеризация заканчиваются в одну ступень. Одновременно имеет место сополимеризации между нормальными бутенами и изобутиленами 3,4,4-, 2,3,3- и 2,3,4-триметил-пентены обнаружены наряду с двумя диизобутиленовыми изомерами [394]. Октановое число около 86 и при гидрировании достигает 97. [c.115]

Главным продуктом каталитического крекинга двух диизобу-тиленов является изобутилен, который образуется вследствие деполимеризации некоторое количество к-бутенов и бутанов получается в результате изомеризации и насыщения. По мере возрастания молекулярного веса олефина меньшее количество его остается в виде соединений с тем же числом атомов углерода в молекуле, и эта фракция является более насыщенной, чем исходный углеводород. Это связано с большими скоростями крекинга и далеко идущим насыщением высших олефинов. Цетен крекируется легче, чем цетан [251]. Как и следовало ожидать, газ содержит преимущественно углеводороды С., и со значительным количеством W30- 4H8. Содержание олефинов в жидком продукте и в этом случае уменьшается с з величением молекулярных весов компонентов. Фракция jg содержит мало олефинов. Это свидетельствует о том, что пекрекировапный цетен превращается в насыщенный углеводород и что крекингу предшествует изомеризация (см. табл. VI-9). [c.330]

Поскольку для олефинов с разветвленными цепями реакции переноса идут с большей скоростью, то отношение изопарафинов к нормальным парафинам обычно бывает больше, чем равновесное отношение исходных олефинов. Например, установлено, что отношение изобутана к к-бутану в газах, полученных в процессе каталитического крёкинга при 500° С, обычно не меньше 6 2, тогда как равновесное отношение изобутена к н-бутену при этой температуре составляет лишь приблизительно 0,65 [260]. Более высокая скорость насыщения олефинов с разветвленными цепями обнаруживается также при пропускании равновесной смеси, состоящей из 42 % изобутилена и 58 % и-бутенов над катализатором крекинга при 400° С. Полученная фракция С4 содержала 46% бутанов при отно-шенип изобутана к м-бутану 7 1. Отношение изобутилен н-бутен в 54% непрореагировавших олефинов было значительно меньше, чем до крекинга при этой температуре изомеризация протекала медленнее, чем насыщение. При 500° С изомеризация идет быстрее газ, содержащий 98,7 % н-бутенов, дает фракцию С4, в которой отношение изобутана к н-бутану составляет 3,5 1. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология