Железо как катализатор при ароматизации парафина

Проводя опыты, мы замечали, что на таком катализаторе циклопентан гидрируется в 5—8 раз медленнее, чем на простом платинированном угле. Зная, что гомологи циклопентана гидрируются медленнее самого циклопентана, можно рассчитывать, что железо-платиновый катализатор вполне пригоден для аналитических целей. Он обладает достаточной селективностью, поскольку реакция ароматизации парафинов, например, протекает на нем (даже в случае чистых углеводородов) менее чем на 1 % ив то же время он высоко активен в отношении реакции дегидрогенизации. Даже при однократном пропускании бензина над катализатором с объемной скоростью 1,0 см удается превратить все содержащиеся в бензине циклогексановые углеводороды в ароматические. Это оказалось справедливым даже для бензина, содержащего в исследованной фракции более 45% циклогексановых углеводородов. Таким образом, переход к железо-платиновому катализатору привел к значительному ускорению в работе по сравнению с платинированным углем, когда часто требовалось по 2—3 раза пропускать бензин над катализатором, чтобы обеспечить полноту дегидрогенизации циклогексановых углеводородов даже при меньшей скорости пропускания порядка 0,4 слГ . [c.166]

Ароматизация парафинов па железо-нлатиновом катализаторе протекает при 300° менее чем на 1 %. 1 атализатор получается вполне устойчивым и над одной порцией его объемом 50 мл можно пропускать без заметной потери активности не мепое 1 л бензина. При правильном улаплпвании продуктов реакции потери п])н дегидрогенизации составляют око.ло 2%. [c.219]

К числу первых сообщений по окислительному дегидрированию углеводородов относятся сведения [1] о возможности получения этилена путем взаимодействия этана с кислородом над катализатором из окислов железа, хрома, меди и калия, а также получения бутадиена-1,3 при реакции н-бутана с хлором и кислородом. В 1953—54 гг. при исследовании влияния добавок воздуха на дегидрирование и каталитические превращения дипен-тена в присутствии окислов ванадия было установлено [2], что кислород с помощью катализатора связывает выделяющийся водород и ускоряет превращение исходного углеводорода. В сходных условиях из л-цимола. с удовлетворительным выходом получается п-метил-с -метилстирол. На платиновом и палладиевом катализаторах, а также на окисных хромовых и никелевых контактах [3] окислительное дегидрирование парафинов, нафтенов, циклоолефинов, алкилбензолов и других углеводородов сосуществует с контактным окислением, а иногда и с процессами изомеризации, циклизации и ароматизации исходных и промежуточных веществ. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология