Алюминий окись как катализатор при помощи его

В процессе Мет-х катализатор крекинга реактивируют с помощью ионообменных смол. При контакте с ионообменной смолой металлические примеси хорошо удаляются с катализатора. Влияние различных параметров очистки на активность катализатора и его коксообразующий фактор изучалось в работе [364]. Опыты проводили на алюмосиликатном катализаторе следующего химического состава (в вес. %) окись алюминия 14,2 натрий 0,31 железо 0,18 никель 0,011 ванадий 0,021. В качестве ионообменной смолы применяли пермутит, пропущенный через сито 30 меш. Из сухого загрязненного катализатора, смолы и воды приготовляли суспензию (0,5 г катализатора на 1 мл смолы) количество смягченной воды брали из расчета 0,55 г катализатора на 1 мл. воды. Ионообменную смолу обрабатывали 10%-ной серной кислотой (из расчета 544 кг на 1 м смолы) с последующей промывкой [c.225]

Тиофен может получаться из бутапа или бутенов взаимодействием их с двуокисью серы над катализатором окись молибдена — окись алюминия или окись хрома — окись алюминия. Из высокомолекулярных парафиновых углеводородов наряду с тиофеном получаются алкилтиофены. В табл. 67 даны некоторые примеры этого. Тиофен и алкилтиофены могут получаться нри помощи названных выше катализаторов дегидрирования также из парафиновых углеводородов и сероводорода. [c.146]

Существующий метод колориметрического определения молибдена применяется для анализов стали и руд. Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, содержащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержащих кобальт или никель, метод был приспособлен для колориметрического определения молибдена при помощи колориметра типа Дюбоска, Полученные результаты по сравнительному определению содержания молибдена в растворах и катализаторах методами колориметрии и весовым приведены в таблице. [c.302]

Поскольку окись алюминия является катализатором не только реакции дегидратации, но и дегидрогенизации, представлялось интересным исследовать изменение электропроводности и в реакциях второго типа. Изучение дегидрогенизации и крекинга углеводородов на окиси алюминия с помощью кинетических методов было описано в работах [5, 7, 8]. [c.153]

Применение в качестве индикатора радиоактивного водорода. Была сделана попытка определить стадии, через которые протекает изомеризация -бутана в изобутан при помощи радиоактивного изотопа водорода, трития [65]. Катализатор представлял собой хлористый алюминий, нанесенный на древесный уголь или на окись алюминия. Он применялся в присутствии или в отсутствии хлористого водорода. Обмен атомами водорода между бутаном и молекулярным водородом мало дает для объяснения механизма изомеризации, за исключением случаев, когда молекула бутана атакуется водородом. Степень обмена с хлористым водородом указывает на более эффективное участие его в реакции. Поскольку с тщательно очищенными реагентами опыты не проводились, любые заключения о механизме реакции, основанные на обмене трития и водорода, остаются открытыми для критики. [c.21]

Ожижитель НБС отличается то водородно-ожижительной станции ВОС-3 главным образом системой очистки водорода от примесей. Так, очистка газообразного водорода от кислорода проводится в контактном аппарате 7 (см. рис. 32) при помощи катализатора — палладия, нанесенного на окись алюминия. Капли масла и влага после компрессора- удаляются в сепараторе 10, а окончательная очистка от мелких частиц масла (масляного тумана) происходит в фильтре 11. Менее летучие [c.83]

В большинстве процессов очистки газов в качестве катализаторов применяют металлы или соли металлов — обычно на каких-либо инертных носителях, имеющих большую удельную поверхность, хотя применяются и катализаторы без носителей. В качестве типичных катализаторов мо кно указать окись алюминия, боксит, асбест, каолин, активированный уголь, металлическую проволоку. Для получения особенно активных катализаторов поверхность их активируют при помощи специальных методов. Нередко катализатор содержит два или больше каталитически активных компонента, так как активность одного из них часто резко повышается добавкой дополнительных компонентов, называемых промоторами. [c.316]

Другой способ введения жидкости при осуществлении каталитических реакций основан на применении модифицированного медицинского шприца [43]. В конструкции, изображенной на рис. 13, поршень шприца приводится в движение при помощи двигателя с регулируемым числом оборотов. Шприц снабжен стандартным конусообразным шлифом, обеспечивающим быстрое его заполнение и взвешивание. Выдавливаемая из шприца жидкость поступает в испаритель и, соприкасаясь с его горячими стенками, превращается в пар. Регулировка скорости подачи жидкости достигается 1) изменением скорости вращения мотора и 2) применением шприцев различного диаметра. Применяя шприцы емкостью 10, 30 и 50 мл, можно менять скорость подачи от 1 до 20 мл час. Дозировочное устройство со шприцем, изображенное на рис. 13, было использовано при изучении гидрирования содержащих серу органических соединений на катализаторе пятиокись ванадия—окись алюминия. [c.27]

Окись алюминия для алюмоплатиновых катализаторов гранулируют при помощи шнековых прессов, выдавливающих массу в виде вермишели , разрезаемой тут же вращающейся струной на мелкие цилиндрические гранулы. [c.96]

Кислородные соединения могут быть выделены нз углеводородной среды селективными растворителями (например, водным раствором метанола), химическими реагентами (раствором натриево) щелочи для фенолов, карбонатом и бикарбонатом натрия для кислот), а также при помощи хроматографии. Адсорбентами являются силикагель, активированный уголь, окись алюминия, алюмосиликат-ная крошка (отход при приготовлении алюмосиликатного катализатора в нефтяной промышленности) и др. [c.106]

В конце 30-х гг. каталитич. методы за короткий срок заняли господствующее положение в технологии нефтепереработки. С помощью каталитич. крекинга углеводородов нефти на алюмосиликатных катализаторах ежегодно производятся сотни миллионов тонн высококачественного моторного топлива. Для улучшения качества бензинов в пром-сти переработки нефти широко используются каталитич. реакции циклизации и ароматизации углеводородов на платине, окиси молибдена или окиси хрома, нанесенных на окись алюминия. Очепь распространена и каталитич. десульфуризация нефтепродуктов — разложение оргапич. соедииений, содержащих серу, с выделением сероводорода, осуществляемая на катализаторе, содержащем кобальт и окись молибдена, нанесенные на окись алюминия. [c.231]

Начало реакции замечают по выделению азота. Каждую порцию катализатора вводят только после того, как выделение газа уменьшится. Когда при прибавлении новой порции катализатора (обычно четвертой всего вводят около 2 г), выделения газа наблюдаться не будет, реакционную смесь кипятят 1 час и затем проверяют полноту восстановления л-нитродифенилового эфира с помощью хроматографии в незакрепленном тонком слое окиси алюминия Используется окись алюминия второй степени активности система бензол — этиловый спирт в соотношении 25 1 [c.165]

Американские химики Кларк, Грехем и Винтер приготовили катализатор (окись алюминия), с помощью которого при 250° удалось довести распад спирта на эфир и воду до 80,8%. Следует отметить, что такие высокие выходы эфира получаются при очень медленном пропускании спирта через катализатор, т. е. при длительном контактировании. [c.15]

Банкрофт [11] объяснял отрицательный катализ нежелательной ориентацией молекул, которая может произойти, когда два более или менее полярных вещества адсорбируются таким образом, что реагирующие части повернуты дрЗ от друга. Были попытки [40] объяснить каталитическую дегидратацию С помощью окиси алюминия ее способностью соединяться с водой с выделением тепла и способностью выделять воду при определенных физических, в частности температурных, условиях. Эта реакция второго порядка и происходит с большой скоростью, но для этого окись алюминия должна содержать максимальное количество адсорбированного спирта. Недавно Гишар [42] выдвинул новую точку зрения он указал, что при дегидратации спирта на окиси алюминия образовавшаяся вода почти полностью адсорбируется на катализаторе при этом дегидратация спирта имеет до некоторой степени двувариантный механизм адсорбции, при котором повышенная адсорбция спирта благоприятствует ускорению реакции дегидратации окисью ал4оминия. Он получил изотермические и изобарические кривые адсорбции для спирта, эфира и водяного пара на окиси [c.112]

Образцы катализаторов никель-окись алюминия анализировались на никель растворением в серной кислоте и нейтрализацией раствором аммиака в присутствии винной кислоты, после чего раствор слегка подкислялся разбавленной серной кислотой. Никель осаждался диметилглиоксимом. Следует отметить, что попытки анализа общего количества никеля в этих образцах при помощи восстановления водородом дают, повидимому, совершенно неверные результаты. [c.426]

Анилин синтезируют восстановлением нитробензола водородом на катализаторе — сернистом никеле (носитель — окись алюминия) при 300 °С. Катализатор регенерируется воздухом, его активность восстанавливается с помощью водорода. [c.316]

Катализатор наносят на пористый носитель. Им может быть окись алюминия, силикагель, алюмосиликат. Активность и срок службы катализатора можно значительно увеличить с помощью промоторов, восстанавливающих окислы металлов и, кроме того, поглощающих следы воды и кислорода, которые могут присутствовать в этилене или растворителе. В качестве промоторов используются металлические натрий и кальций, их гидриды, некоторые другие щелочные и щелочноземельные металлы. [c.270]

С помощью катализаторов риформинга получают следующие продукты бензины с высоким октановым числом, ароматические углеводороды (С — g), сжиженный нефтяной газ, легкие индивидуальные углеводороды (Сз, С4) и водород. Поэтому катализаторы должны обладать полифункциональными свойствами расщепляющими (гидрокрекинг парафиновых углеводородов) изомеризующими (изомеризация парафиновых углеводородов) они должны также способствовать дегидрогенизации (нафтеновых углеводородов), дегидроциклизации (парафиновых углеводородов) и т. д. Катализатор включает два основных компонента матрицу — носитель (необходимую главным образом для расщепления) и гидрирующий металл, вызывающий реакции гидрирования, дегидрирования и дегидроизомеризации. В группу активных носителей входят окись алюминия, аморфный и кристаллический (цеолит) алюмосиликаты, и др. В качестве гидрирующих компонентов используют в основном металлы VI и VIH групп периодической системы элементов. [c.137]

Основными компонентами синтетических алюмосиликатных катализаторов являются окислы кремния и алюминия. Кроме того, катализаторы могут содержать примеси окислов железа, кальция, магния, натрия и других элементов. Полный химический анализ алюмосиликатного катализатора проводят следующим образом. В одной навеске определяют окись 1кремния весовым методом после сплавления ее с арбоиатом калия-натрия и осаждения соляной кислотой. Фильтрат после осаждения окиси кремния делят на две части. В одной части определяют железо фотоколориметрическим методом с помощью роданида калия, а в другой — определяют весовым методом так называемые полуторные окислы (РгОа) алюми- [c.102]

Необычно также и то, что группы ОН, ОК, NH2 и т. д. не способствуют ускорению реакции, поскольку катализатор координируется с этими основными группами. И хотя фенолы вступают в обычные реакции Фриделя — Крафтса, ориентируя замещение в орто- и /гара-положения [206], амины реагируют с трудом. Однако и амины можно ввести в эту реакцию, если в качестве реагентов использовать олефины, а в качестве катализатора — анилиды алюминия [207]. Согласно этому методу, катализатор готовят обработкой амина, который собираются алкилировать, /з моля А1С1з. Аналогичную реакцию можно провести с фенолами, но катализатором здесь служит А1(0Аг)з [208]. С помощью косвенного метода (см. реакцию И-28) ароматические амины (и фенолы) можно региоселективно метилировать в орго-положение. [c.350]

Необходимая четкость разделения и чистота газовых фракций зависят от условий их дальнейшей технологической переработки. Так, для получения полиэтилена глубокой полимеризацией под давлением выше 1000 ати требуется необычайно высокая чистота исходного этилена (99,9%). Однако новейшие способы полимеризации при низком давлении над гетерогенными катализаторами и в присутствии растворителей позволяют снизить чистоту сырья до 95% [24]. Для получения этанола гидратацией над фосфорнокислым катализатором требуется этилеп 97 %-ной чистоты, а старейший способ производства этилового спирта и эфира при помощи серной кислоты позволяет использовать газ с 35—95%-пым содержанием С2Н4. При алкипирова-пии бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия желательна чистота этиленового сырья не ниже 90%, а с фосфорнокислым катализатором может использоваться этан-этиленовая смесь. Окись этилена получается и 95%-ного этилена. [c.158]

В США работает промышленная установка одностадийного дегидрирования бутана в бутадиен со стационарным слоем катализатора (процесс Гудри). В кйчестве катализатора применяется окись хрома на окиси алюминия. Подвод тепла при помощи водяного пара здесь невозможен, так как он разрушает катализатор. Поэтому используется тепло, выделяющееся при регенерации катализатора. Теплота сгорания углерода, отложившегося на катализаторе, приблизительно равна теплоте эндотермической реакции дегидрирования бутана и бутиленов. [c.144]

Примечания I. Окись алюминия готовят осаждением азотнокислого а.яюми-иия водным аммиаком. К водному раствору 156 г Al(N03b ЭНгО добавляют порциями 00 мл концентрированного раствора аммиака. Выпавший гидрат алюминия отмывают иа воронке Бюхнера до отрицательной пробы на NO3. Отмытый гидрат алюминия сушат при 100—300°С. Мелко раздробленный АЬОз засыпают в трубку и активируют при 300 медленным продуванием воздуха с помощью водоструйного насоса до полного прекращения выделения воды. После 3—4 циклов работы катализатор покрывается коричневой смолой и выход дигидропирана уменьшается. Катализатор можно регенерировать, прокаливая при красном калении (450°) в слабом токе воздуха. [c.203]

Не менее важны платиновые катализаторы в нефтеперерабатывающей промышлершости, С их помощью на установках каталитического риформинга получают высокооктановый бензин, ароматические углеводороды и технический водород из бензиновых и лигроиновых фракции нефти. Здесь платину обычно используют в виде мелкодисперсного порошка, нанесенного на окись алюминия, керамику, глину, уголь. В этой отрасли работают и другие катализаторы (алюминий, молибден), но у платиновых — неоспоримые преимущества большая активность н долговечность, высокая эффективность. [c.226]

Никельхромовый катализатор регенерируют, пропуская через колонки 7 и 5 (см. рис. 164) водород при температуре +180 °С. Окись алюминия и синтетические цеолиты регенерируют, пропуская через колонки 6, 9 я 10 азот при температуре +250 °С. Через фильтр пропускают азот при температуре не ниже +70 °С. При регенерации необходимо каждую колонку восстанавливать по отдельности, подавая газ сверху вниз. Проверка степени очистки газа от влаги производится с помощью кулонометрического измерителя микроконцентраций влаги в газах типа КИВТЛ. Проверка степени очистки газа от примеси кислорода производится газоанализатором ГЛ-5108. [c.267]

Другой реакцией, характерной для циклогексена, является изомеризация его в метилциклопентен. Впервые ее наблюдал Инуэ при дегидрогенизации циклогексанола над японской кислой землей. Подробно реакция была изучена И. Д. Зелинским и Ю. А. Арбузовым. - Ими было показано, что в присутствии окиси алюминия при 450° и атмосферном давлении циклогексен в значительной степени превращается в метилциклопентен, тогда как в тех же условиях предельный циклогексан никаких изменений не претерпевает. Аналогичное действие оказывают силикагель и окись бериллия. Окись хрома, двуокись тория, двуокись циркония, трехокись ванадия и закись марганца вызывают лишь дегидрогенизацию циклогексена до бензола значительную в случае окиси хрома и очень незначительную в случае остальных исследованных катализаторов. Окись титана вызывает одновременно изомеризацию циклогексена в метилциклопентен и дегидрогенизацию его до бензола. Детальное исследование продуктов изомеризации циклогексена, полученных над окисью бериллия при 400°, при помощи спектров комбинационного рассеяния света показало, что основным продуктом изомеризации является 1-метилциклопентен-1, который частично, в условиях опыта, изомеризуется в 3-метилциклопен-тен-1. Аналогичную реакцию легко претерпевают также одно-и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.148]

Дегидратация этилового спирта с помощью серной кислоты была уже давно отвергнута промышленностью и заменопа каталитической дегидратацией. В качестве катализатора дегидратации этилового спирта обычно применяется окись алюминия, рабочая температура реакции находится в пределах 250—400°. Процесс проводится в реакторе, снабженном рубашкой для обогрева. Обогрев производится парами ртути. Газ, выходящий из реактора, охлаждается, компрнмируется, сушится и подвергается низкотемпературной ректификации. В результате получается весьма чистый этилен [167]. При дегидратации спирта в производстве бутадиена но Лебедеву этилен получается в качество побочного продукта с выходом около 5—8% [77]. Этот этилен, так же как п этилен, полученный предыдущим способом, вполне пригоден для полимеризации, поскольку он не содержит прерывающих ее цримесей. Необходимо только этилен, получающийся в производстве бутадиена по способу Лебедева, очистить вымораживанием от содержащегося в ном ацетальдегида, поскольку последний препятствует полимеризации. [c.42]

Процесс проводят над твердым катализатором прп 550—600°. В качестве ката.чизатора может быть пспользовапа окись хро.ма, нанесенная па окись алюминия и промотироваыная нек-рыми добавками. Процесс осуществляется в движущемся слое гранулированного ката.лизатора, образующего с поступающими парами изопентапа псевдоожиженный слой. Непрерывный ввод в реакционную зону нагретого в регенераторе катализатора обеспечивает подачу реакционного тепла. Выделение изоамилепов и изо-пептана из реакционной с.меси, вследствие близости их темп-р кипения, является трудной задачей, к-рая решается с помощью экстрактивной и азеотропной дистилляции. [c.84]

Миграция двойной связи и цис — транс-изомеризация может также проходить и на так называемых крекирующих катализаторах, представителями которых являются окись алюминия, силикагель и алюмосиликаты. Эти катализаторы могут действовать как доноры протонов, т. е. как кислоты Бренстеда, а в связи с дефицитом электронов в них — и как кислоты Льюиса. В то время как при использовании в качестве катализаторов переходных металлов энергия активации зависит от работы возбуждения электрона при его переносе из электронных зон, при применении крекирующих катализаторов на энергию активации влияет кристаллическое поле структурной ячейки твердого кристаллического катализатора. Ниже будет показано, что каталитическое гидрирование можно осуществить с помощью металлоорганических комплексов, каталитическая активность которых определяется природой и силой органических лигандов, связанных с центральным ионом металла молекулы комплекса. В большинстве этих катализаторов имеются и бернстедовские и льюисовские центры, как это следует из данных ИК-спектров поглощения адсорбированными ЫНз и МН4 или данных по адсорбции красителей. Спектры ЭПР адсорбированных на алюмосиликатных катализаторах этилена и бутена-2 выявляют и карбониевые ионы и комплекс на более кислой части субстрата. Однако адсорбированный трифенилметан дает карбониевый ион на льюисовском центре. [c.202]

Замыкание кольца при помощи сульфидных катализаторов было описано Хаммером и Тейлором [23]. Было установлено, что при обработке сернистыми соединениями двуокиси молибдена, наиесетю] на окись алюминия, некоторое количество серы удерживается и активность катализатора повышается. Однако [c.89]

Известно, что окись изобутилена полимеризуется с помощью катализаторов Фриделя—Крафтса, а именно трехфтористого бора, хлористого алюминия и хлорного олова [123]. Недавно Иши-да [121] установил, что окись изобутилена полимеризуется в присутствии триэтилалюминия или диэтилцинка при комнатной температуре с образованием полимера высокой степени кристалличности, плавящегося при 150—155°. Далее, Акийоши и сотрудники [122] наблюдали, что при полимеризации окиси изобутилена каталитическую активность диэтилцинка усиливает эквимолярное количество воды. Так, в присутствии 7 мол.% диэтилцинка и воды при комнатной температуре был получен кристаллический полиоксибутилен с выходом 10% и характери- [c.266]

Природа гидроксильных групп на окиси алюминия была изучена Пери и Ханнаном [44] при помощи инфракрасной спектроскопии они нашли, что связь гидроксильных групп с поверхностью носит преимущественно ионный характер. Гидроксильные группы легко обменивают водород, но скорость обмена значительно ниже, чем скорость изомеризации бутена-1 в бутен-2 на том же самом катализаторе. Авторы поэтому выразили сомнение в том, что гидроксильные группы, обнаруженные при помощи инфракрасных спектров, каталитически активны в реакции изомеризации [45]. Для объяснения гидратации поверхности и каталитических свойств 7-окиси алюминия Пери [46] предложил модель поверхности у-оки-си алюминия. При помощи инфракрасных спектров он, кроме того, исследовал центры, которые хемосорбируют аммиак с образованием МП + ОН" по-видимому, именно эти центры изомеризуют олефины [47]. Они представляют собой ионную пару, т. е. кислотноосновные центры. [c.63]

Промышленная окись алюминия, взятая в количестве 15%, применяется в качестве связующего для формования цеолита aY, используемого как катализатор изомеризации -парафиновых углеводородов [110]. Для кислотостойких цеолитов типа морденита, обогащенных кремнием, наиболее подходящим связующим является цемент или двуокись кремния [111]. В техническом отношении значительно проще гранулировать цеолиты с помощью растворов кремниевой кислоты, содержащей, например, 10—40 вес.% SiOg, так [c.37]

В лабораторных условиях образцы дивинила, выделенные при помощи воднопиридинового раствора, подвергали реиспарению в газовой фазе и пропускали через активную окись алюминия для осушки и извлечения следов пиридина. Чистоту продукта проверяли не только аналитически, но и импульсной полимеризацией с комплексообразующим катализатором. [c.30]

Для осуществления стереоспецифической полимеризации инициатором обычно служат несвободные радикалы, как в большинстве обычных процессов полимеризации, а анионы или активные молекулы, образующие с молекулой исходного мономера комплекс, в котором двойная связь поляризована и тем самым приведена в активное состояние. Присоединяющаяся молекула, ориентированная определенным образом по отношению к полю комплекса, как бы вдвигается между катализатором и растуш,ей цепью в строго определенном пространственном положении Такого рода катализаторами стереоспецифической полимеризации могут служить продукты взаимодействия четыреххлористого титана и три-этилалюМйния. С помощью подобных катализаторов Циглер впервые осуществил полимеризацию этилена, а затем и других олефинов при низком давлении. Ввиду симметричности мономера при полимеризации самого этилена не возникает проблемы стереорегулярности, но уже из его ближайшего гомолога (пропилена) получается в этих условиях стереорегулярный полимер. Стереорегулярные полимеры получаются также при применении катализаторов, приготовленных из окислов хрома, молибдена, ванадия, нанесенных вместе с некоторыми добавками на окись алюминия. Такое же каталитическое действие оказывает никель на угле. [c.472]

Опыты проводили в проточной системе (катализатором служили активированная окись алюминия марки А-2, ее активная поверхность, определенная по методу БЭТ, равнялась 144 м 1г размер зерна колебался от 0,5 до 1 мм). Меченый диэтиловый эфир [53] приготовляли с помощью алюмокалиевого сульфатного катализатора, причем удельная активность полученного эфира равнялась 2,2 мккюри/ммоль. При определении спирта и эфира применяли под1 исленный су)ной кислотой бихромат [54], а при измерении активности фракционную перегонку. Для изучения влияния диффузии при 350° С использовали катализатор с меньшим размером зерен (0,25—0,5 мм). [c.186]