Изобутен хлорирование

Реакция присоединения хлора к олефинам протекает с большой скоростью и не требует специального инициирования, но поскольку процесс проводится в разбавленных растворах (для отвода тепла) в ряде случаев применяются катализаторы. Направление присоединения или замещения зависит не только от температуры, но и от природы олефина. Температура, выше которой при хлорировании наблюдаются преимущественно реакции замещения (>50%), для различных олефинов неодинакова 270—350°С для этилена, 250—300°С для пропилена, 170—220°С для бутена-2, 150—200 °С для пентена-2. Третичные олефины, например изобутен, реагируют с хлором по реакции замещения и при низких температурах. [c.427]

Хлорирование изобутена. Процесс хлорирования изобутена в нромыгаленных условиях весьма прост (схема рис. 97). Изобутен и хлор в молярном соотношенип 1,5 1 пропускают через нагретую до 150° [c.169]

Изомасляный альдегид легко окисляется кпслородом воздуха в изо-масляную кислоту с 95%-ным выходом. Таким путем из изобутена хлорированием и омылением, изомеризацией и окислением можно получить изо-масляную кислоту с 60%-ным выходом, считая на изобутен. Из 1000 кг изобутена можно получить около 1000 кг изомасляной кислоты. [c.171]

Хлорирование олефинов с сохранением двойной связи основано на классических работах М. И. Шешукова [1] , установившего-, что действие галоидов на изобутилен при повышенной температуре не сопровождается или почти не сопровождается присоединением к двойной связи. Вместо продуктов присоединения образовывались продукты замещения, причем главным продуктом реакции являлся хлористый изобутенил (1), а побочным продуктом— его изомер (2) [c.317]

По конечному результату хлорирования все низшие олефины можно разделить на две группы. К первой группе относятся олефины нормального строения (этилен, пропилен, к-бутены и н-пентены), которые, реагируя с хлором при обычной или несколько повышенной температуре, образуют только продукты присоединения. Ко второй группе относятся все олефины, имеющие разветвление при двойной связи, — изобутен, триметилэти-лен и другие олефины с третичными атомами углерода. В аналогичных условиях они дают только продукты замещения с сохранением двойной связи. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология