Изэтионовая кислота из карбилсульфата

Карбилсульфат Этионовая Изэтионовая кислота кислота [c.144]

Исходные углеводородные газы должны быть очищены от высших олефинов, которые реагируют с серной кислотой легче, чем этилен. С наи более концентрированной серной кислотой, какую только можно исполь зовать для поглощения этилена, последний реагирует настолько медленно что приходится работать при температуре выше его критической точки причем этилен будет при этом находиться в газообразном состоянии. ПО этому, чтобы повысить скорость реакции, имеет смысл проводить поглощение этилена под значительным давлением. Температура процесса не должна превышать 80° во избежание осмоления и полимеризации. Более чем 98%-ную кислоту нельзя применять, так как в противном случае создаются условия для образования карбилсульфата, этионовой и изэтионовой кислот [c.144]

В 1837 г. Regnault" установил, что при пропускании этилена и безводною серного ангидрида через U-образную трубку на ее стенках отлагается в виде игольчатых кристаллов плавящихся около 80°, неизвестное соединение, которое получим впоследствии название карбилсульфата. При растворении- этого вещества в воде происходит выделение те<пла и образуется этионовая кислота HO3S С,Н4 OSO3H, а также некоторое количество изэтионовой кислоты НО СоН SO H. [c.1112]

Метилтаурин, применяемый в производстве игепона Т, может получаться несколькими путями. Для этого используют 1) реакцию взаимодействия хлорэтилсульфоната натрия с метиламином, 2) реакцию присоединения метиламина к винилсульфокислоте и 3) реакцию метиламина с карбилсульфатом. На крупных предприятиях, как указывает Хойт [90], метилтаурин получают посредством взаимодействия изэтионата натрия с метиламином при 270—290° под давлением 200 ат. Выход достигает 85°/q и выше, считая на изэтионовую кислоту. Метилтаурин получается при этом в виде 25°/ц-ного водного раствора, который непосредственно и применяется для конденсации. Соединения типа игепона Т могут получаться также при взаимодействии в инертной среде металлических производных амидов жирных кислот с хлор-этил сульфонатами [91] [c.104]

Упомянутый в разделе сульфированных масел в качестве сульфирующего средства карбилсульфат является ангидридом изэтио-новой кислоты и поэтому понятно, почему он образует с жирными кислотами такой же продукт, какой образуется при этерификации жирных кислот изэтионовой кислотой [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология