Растворы в серной кислоте безводной

Какая масса SO3 потребуется для перевода 50 г 95,5 %-ного раствора серной кислоты в безводную Ответ. 10 г. [c.192]

Энтальпию растворения магния АН и его безводного сульфата в разбавленной серной кислоте ДЯз следует определить опытным путем, а энтальпия образования 0,1 н. раствора серной кислоты ДЯз по справочным данным равна —811,6 кДж/моль. [c.54]

Вычислить количество серного ангидрида, которое необходимо растворить в 20 г 96%-ного раствора серной кислоты для получения безводной (100%-ной) кислоты. [c.277]

В водном растворе серная кислота является очень сильной — она диссоциирована практически полностью по обеим ступеням. Безводная серная кпслота диссоциирует в незначительной степени, т. е. является слабой. [c.139]

Почему водный раствор серной кислоты провэдит электрический ток, а безводная серная кислота не проводит Ответ объясните. [c.186]

Нитрозилсерная кислота устойчива в безводной серной КИ1 лоте, D водных растворах серной кислоты она гидролизуете [c.52]

ОКОЛО 1,5 г (точная навеска) безводного карбоната натрия Р, предварительно высушенного при 270 °С в течение 1 ч, в 50 мл воды и титруют раствором серной кислоты, используя в качестве индикатора раствор метилового оранжевого в этаноле ИР. Каждые 52,99 г безводного карбоната натрия соответствуют 1 мл серной кислоты (0,5 моль/л) ТР. [c.231]

Реактивы и материалы едкий натр, 30%-ный и 1-н. раствор серная кислота, 1-н. и 29%-ный раствор йод, 0,1-н. раствор гипосульфит, 0,1-н. раствор хлористый кальций, безводный (в зернах размером 3—5 мм) окись ртути, раствор (41 г окиси ртути растворяют в 216 г 29%-ной серной кислоты) петро-лейный эфир дистиллированная вода соляная кислота, х. ч. индикатор — метиловый оранжевый, 0,1%-ный раствор индикатор-крахмал активированный уголь гигроскопическая вата мягкая кисточка банка емкостью 300—500 г с притертой пробкой трубки резиновые с внутренним диаметром 5 мм. [c.82]

Реактивы и материалы раствор едкого натра (1 3) 10%-ный раствор серной кислоты едкий натр твердый хлористый кальций безводный метафенилендиамин уксусная кислота, концентрированная нитрит натрия ч. д. а. марганцевокислый калий, 0,01-н. раствор дистиллированная вода кислород (в баллоне 5) гигроскопическая вата активированный уголь. [c.202]

Примечание. Поправка в для глухого опыта вычисляется по разности между количеством 0,01-н. раствора серной кислоты, загруженным в приемник, и количеством 0,01-н. раствора едкого натра, пошедшим на оттитровывание кислоты. Пересчет на безводную массу производят по формуле [c.378]

Раствор серной кислоты (1 1) четыреххлористый углерод или гексан оксид алюминия безводный сульфат натрия активированный уголь [c.470]

Полевой метод определения Santolene С заключается в следующем. Топливо (200 мл) встряхивают с 50 мл воды и 20 мл 1 н. раствора едкого натра. После отстоя отделяют водный слой и встряхивают с 2 мл серной кислоты (1 1) для выделения кислот и 10 мл хлороформа для их экстрагирования. Через 10 мин слой хлороформа отделяют и встряхивают 1 мин 10 мл водного раствора, содержащего в 1 л 21 мг метиленового синего, 7 г безводного сульфата натрия и 17 мл 2 н. раствора серной кислоты. С этим раствором кислые органические фосфаты рисадки (содер- [c.213]

Приборы и реактивы (для всех рГабот данной главы). Калориметр, мерный цилиндр вместимостью 200 мл, техно-химические весы. Карбонат натрия (безводный). Карбонат натрия кристаллогидрат. Сульфат натрия безводный. Сульфат натрия кристаллогидрат. Сульфат магния безводный. Сульфат магния кристаллогидрат. Магний (кусочки). Растворы серной кислоты (0,1 н.), хлороводородной кислоты (1 н,), азотной кислоты (1 н.), едкого натра (1 н.), едкого кали (I н.). [c.50]

Итак, свойства растворов электролитов зависят от природы присутствующих в растворе ионов. Такие свойства кислот, как кислый вкус, способность окрашивать лакмус в красный цвет, взаимодействовать с некоторыми металлами с выделением водорода, относятся к свойствам иона водорода, точнее, гидроксония Н3О+ и не зависят от природы аниона. Например, для жидкого хлористого водорода НС1 безводных серной или уксусной кислот ни одно из перечисленных кнслотных свойств не характерно. Эти свойства появляются только в водных растворах указанных веществ. Аналогично и свойства щелочей как электролитов обусловлены наличием в водных растворах гид-роксид-ионор и не зависят от природы катиона. Вместе с тем и кислоты, и щелочи как электролиты обладают также индивидуальными свойствами, зависящими от природы аниона или катиона соответственно. Например, если к раствору серной кислоты добавить соль бария, а к соляной — соль серебра, то в обоих случаях образуются белые нерастворимые в воде осадки. Эти свойства серной и соляной кислот обусловлены свойствами их анионов образовывать нерастворимые соли с катионами бария и серебра соответственно. [c.133]

Серная кислота. Безводная серная кислота — бесцветная маслянистая жидкость, застывающая в кристаллическую массу при 10,5 °С. Она называется моногидратом, так как в ней на 1 моль SO3 приходится -Х моль-ЫаО В моногидрате хорошо растворяется серный ангидрид, образуя олеум — дымящую серную кислоту, из которой выделяется серный ангидрид. Последний, соприкасаясь с водяными парами воздуха, образует мельчайшие капельки серной кислоты (туман над олеумом). Чаще всего готовят олеум с избыточным содержанием (18—20%) SO3 в моногидрате. При нагревании из моногидрата выделяется серный ангидрид до тех пор, пока кислота не станет 98,5%-ной. Концентрированную серную кислоту плотностью 1820—1840 кг/м (92—96%) называют купоросным маслом. Такое название сохранилось с тех пор, когда исходным сырьем для получения серной кислоты сл)гжил железный купорос FeSOi. [c.292]

Соединение Рейсеерта, Наиболее целесообразным способом его получения является взаимодействие 1 моль хлорангидрида кислоты в сухом бензоле с 1 моль безводной синильной кислоты и 2 лольхтшолпва. Полученный аддукт (выход 65—95%) омыляют кипячением с о—10 н. раствором серной кислоты. Расщепление обычно притекает с количественным выходом. [c.75]

Перманганат калня Карбоиат натрия, 10%-ный раствор Серная кислота, 50%-ная Этиловый эфир Сульфат магния, безводный [c.671]

При нитровании в безводных растворах серной кислоты механизм реакции состоит в присоединении нитрацидийсульфата по двойной связи с последующим отщеплением воды и серной кислоты [c.138]

При нитровании азотной кислотой в водном растворе серной кислоты нитрующим агентом является недиссоциированная молекула HNOз , при нитровании в безводной серной кислоте нитрующим агентом является ион нитрацидия. [c.142]

Двойственную позицию заняли Лауэр и Одда. В работ 1936 г., посвященной нитрованию нитробензола и антрахинона, они проводят резкое различие между механизмами реакции в зависимости от того, протекает ли она в водных или безводных средах. В первом случае нитрующим агентом является, по мнению авторов, недиссоциированная молекула азотной кислоТы, элементы которой присоединяются по двойной связи с последующим отщеплением воды. Следовательно, для этого случая полностью принимается механизм Виланда. Во втором случае, т. е. при нитровании в безводных растворах серной кислоты, авторы считают уже, что нитрующим агентом является нитрацидий сульфат [H2NOз] [НЗО ] , который, присоединяясь по двойной связи ароматического ядра, дает промежуточное соединение. Последнее, отщепляя воду и серную кислоту, переходит в нитросоединение. Такой механизм уже полностью отвечает представлению Ганча о строении азотной кислоты. [c.204]

Реакционную смесь осторожно выливают в сосуд, содержащий 800 г колотого льда, и в холодном состоянии подкисляют, прибавляя 400 мл 10 н. раствора серной кислоты (примечание 7), Эфирный слойотделяют, а водный экстрагируют дважды эфиром, порциями по 100 жл. Соединенные вместе эфирные вытяжки сушат над 100 г безводного поташа, а затем профильтрованный раствор фракционируют (примечание 8). Собирают погон, кипящий при 103—107° нижекипящне фракции сушат и подвергают вторичной перегонке. Общий выход бесцветного вещества, кипящего при 103—107°, составляет 135—155 з (40—46% теоретич.) (примечания 9,10 и 11). [c.199]

По истечении указанного времени частично окисленный тетралин выливают при сильном перемешивании с помощью механической мешалки в сосуд, содержащий 500 мл 2 н. раствора едкого натра (примечание 4). Продолжая перемешивание, смесь нагревают на паровой бане до 60° на этой стадии может потребоваться охлаждение, которое производят путем добавления к смеси льда, для того, чтобы температура ее не поднялась выше 70°. Смесь охлаждают до комнатной температуры и почти доводят до нейтральной реакции прибавлением 6 н. раствора серной кислоты (примечание 5). Верхний слой смеси тетралина с а-тетралоном отделяют и промывают ЮОмл 0,5 н. раствора серной кислоты, а затем 100 мл 1%-ного раствора сернокислой закиси железа (примечание 6). Смесь сушат над 25 г безводного сернокислого натрия, а затем подвергают дробной перегонке в вакууме, используя колонку с насадкой (примечание 7). Непрореагировавший тетралин перегоняется при 65—72° (2 мм) количество его составляет 320—385 г. Затем температура повышается и отгоняется фракция с т. кип. 105—107 (2 мм) [123—124° (9 мм)], которая представляет собой практически чистый а-тетралон. Выход колеблется от 70 до 87 г (44—56% теоретич., считая на тетралин, вошедший в реакцию). [c.405]

Рис. VIII. 2. Функции кислотности в растворах серной кислоты в воде [кривые / (Я ), 2 (pH)] и безводной ускусной кислоте [кривые 3 (Яо), 4 (pH)]. Точки отвечают значениям (Н).

К раствору солей платинохлористоводородной кислоты. добавляют муравьиную кислоту (99,7% ИСООН), нагревают до кипения и постепенно приливают 10 %-ный р—р Naa Os при перемешивании. Выпадает осадок платиновой черни, который отфильтровывают с отсасыванием, промывают водой, подкисленной НС1, и высушивают в эксикаторе над оксидом фосфора (V) или серной кислотой (безводной). [c.78]

При определении диоксида кремния по образованию молибденовой сини применяют раствор метола в качестве восстановителя. Растворяют 5 г метола в 230 мл воды, в которой растворено 3 г безводного сульфита натрия ЫагЗОз. После полного растворения метола раствор разбавляют до 250 мл водой и фильтруют. Для работы 85 мл раствора метола смешивают с 50 мл 10 %-ного раствора щавелевой кислоты Н2С204-2Н20 и 100 мл 25 %-ного раствора серной кислоты, смесь разбавляют водой до 250 мл. Этот раствор устойчив не более одной недели. [c.174]

Ассоциат металлогалогенидного комплекса и красителя окрашен в голубой илн синий цвет и хорошо экстрагируется толуолом, бензолом, изопропиловым эфиром (растворители, содержащие кислород или хлор, непригодны). 1 мл минерализата помещают в делительную воронку, добавляют 4 мл 40% раствора серной кислоты, 3 мл 5 н. раствора соляной кислоты (для переведения сурьмы в хлористоводородную соль), 2 капли 5% раствора нитрита натрия (для окисления 8Ь + до ЗЬ ), 7 капель 0,5% раствора малахитового зеленого, 2 г безводного сульфата натрия (для лучшего высаливания комплекса) и 5 мл толуола. Смесь энергично встряхивают в течение 10—15 секунд — в присутствии сурьмы слой толуола окрашивается в зависимости от количества ее в синий или голубой цвет. После отделения водной жидкости слой толуола встряхивают не более 5 секунд с 3 мл 25% серной кислоты — окраска должна сохраниться. Кроме сурьмы, комплексы с малахитовым зеленым дают Ре(П1), Т1(1П) и Аи(П1). [c.323]

Для прямого определения воды в дымящей азотной кислоте Гувер и Хатчисон [34] рекомендуют кондуктометрическое титрование. Навеску (1—7 г) вносят в ячейку для титрования, содержащую 100 мл безводной уксусной кислоты, и добавляют в качестве катализатора 2 мл 20%-ного раствора серной кислоты в безводной уксусной кислоте. Образец и холостую пробу титруют кондуктометрически 5%-ным раствором уксусного ангидрида в уксусной кислоте. [c.50]

Получаемый водный раствор серной кислоты и изопропилового спирта отстаивают от всплывающих полимеров, а затем подвергают ректификации. При перегонке с перегретым паром в колонне, орошаемой азеотропной смесью спирта и воды <см. ниже), отгоняются спирт и вода. Полученный водный раствор спирта подвергают перегонке в присутствии бензола или толуола, образующих с водой азеотрапную смесь, кипящую при более низкой температуре, чем смесь спирта и воды остаток ректификации — безводный изопропиловый спирт — служит для получения ацетона- Отгоняемые пары азеотропной смеси воды и бензола подвергают конденсации конденсат расслаивается на воду, содержащую спирт, отделяемый от воды, и на бензол, используемый повторно в качестве компонента при азеотропной перегонке. [c.203]

Полагая, что серная кислота ионизирована в безводной муравьиной кислоте нацело как одноосновная кислота, примем концентрацию ионов водорода, сольватированных молекулой растворителя, равной концентрации раствора серной кислоты < н (исооп) н.чо,- Следовательно, pH— —1ё и 1соон) = —Примем также, что концентрация ионов НСО равна концентрации формиата натрия. [c.98]