Пириты реакция с ацетиленом

Пиридин, аналогично пирролу, впервые был выделен из пиролизата костей. Название пиридин составлено из греческого слова пир , что означает огонь, и суффикса ИДИН , применяемого в то время в названиях ароматических оснований, например фенетидин, толуидин и т. д. Пиридин и простые алкилпири-дины долгое время добывались из каменноугольной смолы, в которой они содержатся в большом количестве. В последние годы для получения пиридинов используются синтетические процессы. Так, например, пиридин сам по себе в промышленных масштабах может быть получен с выходом 60—70% газофазной высокотемпературной реакцией кротонового альдегида, формальдегида, водяного пара, воздуха и аммиака на алюмосиликатном катализаторе. Процессы, используемые для получения алкилпиридинов, включают реакции ацетиленов и нитрилов на кобальтовых катализаторах. [c.103]

De Rudder и Biedennann изучали влияние температуры на процесс пиро-генетического образования высших углеводородов из метана при различных давлениях. Ниже 1000° образуются лишь следы этилена, и не образуется вовсе ацетилена, тогда как при 1000° и при атмосферном давлении можно, выбрав соответствующую скорость, получить 2% этилена и 0,5% ацетилена. При более высоких температурах па выхода этилена и ацетилена благоприятно влияет понижение давления. Максимальное количество этилена (4%) получалось при 1200° и 100 мм давления одновременно наблюдалось образование 2,5% ацетилена. Выше 1300° в продуктах реакции этилена не найдено, а ацетилен образуется в количествах, во зрастающих с повышением температуры. При 1300° и [c.54]

Возможна, однако, и другая схема реакции а-пирролидона с ацетиленом. На основании спектральных исследований а-пир-ро.лидона, его металлических производных, N-винилпирролидона, сернистых аналогов перечисленных веществ, а также отдельных проб, взятых в ходе проведения реакции, Родионов, Заруцкий, Родионова и Сидельковская высказали предположение о молекулярном механизме через промежуточное образование комплекса а-пирролидона с его калиевой (натриевой) солью и ацетиленом СНз-СНз СНз—СНз [c.19]

Получение метилстиролов (винилтолуолов) осуществляется пиро лизом при 525° С дитолилэтанов, получаемых взаимодействием толуола с ацетиленом или ацетальдегидом [395, 396]. Положение метильных групп в дитолилэтане зависит от условий реакции. Если исходить из ацетиле-на и в качестве катализатора реакции применять смесь серной кислоты и сернокислой ртути, то образуются главным образом о- и п-ди-толилэтан, а из ацетальдегида и толуола в присутствии серной или фтористоводородной кислот получается преимущественно гг,и-дитолил-этан. Аналогичным образом из технического ксилола или лучше всего из смеси, содержащей главным образом ж-, и -ксилолы, может быть получен диметилстирол с преимущественным содержанием метильных групп в орто- и пара-положениях. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология