Спирты высшие из высших галоидных алкилов

Таким образом, подобно тому как вода кипит при более высокой температуре, чем галоидоводородные кислоты, так и спирты имеют более высокую температуру кипения, чем галоидопроизводные углеводородов, хотя молекулярный вес спирта меньше, чем галоидного алкила с тем же числом атомов углерода. [c.74]

Вместо галоидных алкилов можно действовать спиртами иа галоидоводородные соли аминов прн нагревании в автоклаве под давлением. При этом галоидный алкил образуется из спирта и кислоты и действует в момент образования. Для получения жирно-аромати еских аминов применяются также и другие алкилирую-щие средства. Так, алкиланилины можно получать пропускание.м паров анилина и спирта через нагретые квасцы или через окись алюминия (также окись тория) при высоких температурах. [c.300]

Дегидрохлорировапие галоидных алкилов также можпо осуществить без перемещения двойной связи, проводя ого нагреванием со стеаратом серебра [84]. Этот метод, в частности, пригоден для отщепления хлористого водорода от высокомолекулярных вторичных галоидных алкилов. При этом целесообразно обработать хлористый алкил стеаратом серебра в бензольном растворе при 200—250° в свинцовом или серебряном автоклаве. Из первичных хлористых алкилов образуется сложный эфир стеариновой кислоты и спирта, соответствующего псходпому хлористому алкилу будучи нагрет затем до более высокой темиерату 1ы, этот эфир распадается па олефин и стеариновую кислоту. [c.683]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология