Углеводороды присоединение их к окисям олефино

Сопоставление закономерностей гидрирования бутадиена-1,3 и пентадиена-1,3 на различных катализаторах позволяет сделать некоторые выводы. Во-первы>, составы продуктов реакции на металлических и мета л л оком плек сны х катализаторах в обоих случаях одинаковы и они близки к составам, которые следует ожидать при равновероятном присоединении водорода ко всем возможным положениям диенового углеводорода. Во-вторых, оксидные катализаторы в обоих случаях делятся на две группы На одних оксидах отношение а-олефин//3-олефин значительно [c.69]

Меркаптаны, так же как спирты и фенолы, легко присоединяют окись, этилена, образуя соответствующие полиоксиэтиленовые производные. Высшие алкилмеркаптаны типа RSH, где R—алкильная группа с прямой цепью, содержащая 10—18 атомов углерода (обычно смесь радикалов кислот кокосового масла), получают из соответствующих алкилхлоридов и сульфгидрата натрия NaSH. Существуют и другие широко известные способы превращения алкилгалогенидов в алкилмеркаптаны, например синтез через соединения тио-мочевины, ксантогенат или соль Бунте. Если R—третичная алкильная группа, например диизобутильный радикал, меркаптан RSH можно получать прямым присоединением сероводорода к соответствующему непредельному углеводороду в присутствии катализатора. Олефины, например триизобутилен, присоединяют сероводород при 100—150° в присутствии активированного [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология