Зтерификация метанола

Среди ацеталей насыщенных альдегидов наиболее медленно гидролизуется формаль [1]. Замена водорода в молекуле формаля на алкильный радикал значительно повышает скорость гидролиза. Следует отметить, что разветвленные ацетали гидролизуются несколько медленнее линейных. Ацетали кетонов гидролизуются значительно быстрее ацеталей альдегидов [1, 2]. Исключительная легкость гидролиза ацеталей насыщенных кетонов позволяет использовать их в качестве источника алкоксильных радикалов или агентов, связывающих воду. Например, при зтерификации жирных кислот метанолом в присутствии минеральных кислот используется диметилацеталь ацетона [3]. Диметилацеталь ацетона применяется при зтерификации дигидрата щавелевой кислоты [3], а также кислот, образующихся нри разложении озонида метилолеата [4] и хлоргидратов аминокислот [5]. [c.139]

З-нитро-5-карбометоксианилин получали частичным восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты гидразин-гидратом/з/ с последующей зтерификацией карбоксильной группы метанолом, насыщенным хлористым водородом как описано в [4]. Данный и последующие ариламины очищали хроматографически на окиси алюминия (растворитель - бензол) в колонке непрерывного действия (типа Сокслет). [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология