Зтерификация жирных кислот

Среди ацеталей насыщенных альдегидов наиболее медленно гидролизуется формаль [1]. Замена водорода в молекуле формаля на алкильный радикал значительно повышает скорость гидролиза. Следует отметить, что разветвленные ацетали гидролизуются несколько медленнее линейных. Ацетали кетонов гидролизуются значительно быстрее ацеталей альдегидов [1, 2]. Исключительная легкость гидролиза ацеталей насыщенных кетонов позволяет использовать их в качестве источника алкоксильных радикалов или агентов, связывающих воду. Например, при зтерификации жирных кислот метанолом в присутствии минеральных кислот используется диметилацеталь ацетона [3]. Диметилацеталь ацетона применяется при зтерификации дигидрата щавелевой кислоты [3], а также кислот, образующихся нри разложении озонида метилолеата [4] и хлоргидратов аминокислот [5]. [c.139]

С целью очистки целевого продукта (эфиров жирных кислот таллового масла) проведен процесс омыления продуктов зтерификации. [c.22]

В результате проведенных испытаний выбраны условия реакции омыления продуктов зтерификации в реакторах периодического и непрерывного действия. Степень омьшения смоляных кислот составила 98 %, что позволило провести количественное омыление основной массы смоляных и ненрореагировавших жирных кислот, при четком разделе фа , без омыления целевого продукта. [c.22]

В лабораторных условиях и на опытной установке было проверено влияние 8тврифицирую1№Го спирта на ход зтерификации высокомолекулярных синтетических жирных кислот я последующее восстановление зфиров до спиртов. Жирные кислоты были подвергнуты каталитической зтерификации метиловым, этиловым, н.-пропиловым и н.-бутиловым спиртами. [c.32]

Показано, что глубина превраиеняя синтетических жирных кислот в эфиры по схеме завода 1 талитической зтерификации первичных спиртов практически не зависит от вида низкомолекулярного спирта, использованного для зтерификации. Глубина превращения исходного сырья во всех случаях сохраняется в пределах 97-99,8%. [c.32]