Ацетон диметилацеталь

СН—СН— н— он он 1,3-диолы (углеводы) (СНз)2С(ОСНз)2 (диметилацеталь ацетона) 1 /СН —ОН СН— / СНз СНз [c.176]

В качестве простого средства для удаления воды применяется избыток диметилацеталя ацетона (см. 12.40), который реагирует с водой с образованием 2 моль метилового спирта и 1 моль ацетона (Лоретт, 1959). Смесь адипиновой кислоты (4 моль), метилового спирта (5 моль) и и-толуолсульфокислоты (5 г) размешивают при 40—60°С и к ней по частям добавляют диметилацеталь ацетона (8 моль). Эте рификация заканчивается через 4 ч выход 99% [c.434]

Метод применялся, например, для этерификации щавелевой кислоты в присутствии п-толуолсульфокислоты один моль дигидрата щавелевой кислоты реагирует с четырьмя молями диметилацеталя ацетона, давая диметилоксалат. При условии отгонки метанола и ацетона к моменту окончания реакции выход эфира достигает 91% [11]. [c.295]

Для связывания воды при ацетализации кетонов в отсутствие катализаторов можно добавлять диметилацеталь ацетона [18]. [c.54]

Ацетона диметилацеталь см. 2 2-Ди-метоксипропаи Ацетона диэтилацеталь см. 2,2-Ди-этоксипропан Ацетондикарбоновая кислота синтез [c.221]

Разработан другой метод получения метиловых эфиров, по которому для свя- зываняп воды, выделяющейся при этерификации, используют диметилацеталь j ацетона [640] [c.346]

Трвхлорметилдиметилкарбннол [80]. К 500 ли сухого диметилацеталя формальдегида (метилаль) прибавляют при энергичном перемешивании 102 г свежеппавленного, растертого в порошок КОН, поддерживая при этом температуру —4° С. Затеи при той же температуре прибавляют в течение 2 ч смесь 215 г хлороформа и 116 г ацетона и перемешивают еще 2 ч, после чего реакционную массу выливают в смесь разбавленной серной кислоты и льда. Верхний слоя отделяют, а продукт экстрагируют из водного слоя метилалем. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют с водяным паром. Продукт реакции получают в виде игольчатых кристаллов т. ггл. 91° С. [c.714]

Анализ экспериментальных данных о строении метиленовых, этили-деновых и бензилиденовых производных привел к некоторым эмпирическим правилам, детали которых выходят за рамки этого обзора к тому же они подробно рассмотрены в работах Хана и Хадсона [227], Баркера и Бурна [228, 229]. Чаще всего преобладает тенденция к образованию шестичленных циклов. С другой стороны, ацетон конденсируется с ис-гидроксильными группами при соседних атомах углерода с образованием пятичленных циклов [230]. При взаимодейсгвии глицерина с диметилацеталями альдегидов в присутствии сульфосалициловой кислоты вместо обычной смеси [c.223]

Выхода, получаемые при работе по вышеописанному способу ацетализации, — превосходны. Из 200 г ацетона получается 210 г а ц е т о н-д и м е т и л а ц е т а л я или 303 г ацетоидиэтилацеталя. Выхода еще лучше в случае ацетофенона. 300 г ацетофенона дают 380 г диметилацеталя (92% от теории) или 436 г диэтилацеталя (90%. от теории). [c.236]

Найдено, что анионообменные смолы с сильноосновными свойствами (например, Амберлит 1RA-400, Довекс 2) являются эффективными катализаторами реакции Фридлендера . Показано также, что конденсация о-аминобензальдегида с диметилацеталем формил-ацетона под действием катализатора приводит к образованию бен-зилиденового производного IV, которое после обработки кислотой превращается в 3-ацетилхинолин (V) [c.257]

Р-Кетоацетали удобно получать из соответствующих оксиметиленовых соединений. Практически эти ацетали синтезируют из соответствующего натриевого производного оксиметилена, полученного в свою очередь конденсацией кетона с метилформиатом в присутствии метилата натрия. Примером служит получение диметилацеталя ацетоуксусного альдегида из ацетона выход составляет 65% [П] [c.352]

Косвенным подтверждением схемы образования эфиров через полуацетали является то, что этерификация кислоты метанолом в присутствии диметилацеталя ацетона заканчивается задолго до наступления равновесия в смеси кислоты с метанолом [89] СНзСНгСООН + СНзОН + (СНз)аС (ОСНз)г СНзСНгСООСНз, [c.41]

Среди ацеталей насыщенных альдегидов наиболее медленно гидролизуется формаль [1]. Замена водорода в молекуле формаля на алкильный радикал значительно повышает скорость гидролиза. Следует отметить, что разветвленные ацетали гидролизуются несколько медленнее линейных. Ацетали кетонов гидролизуются значительно быстрее ацеталей альдегидов [1, 2]. Исключительная легкость гидролиза ацеталей насыщенных кетонов позволяет использовать их в качестве источника алкоксильных радикалов или агентов, связывающих воду. Например, при зтерификации жирных кислот метанолом в присутствии минеральных кислот используется диметилацеталь ацетона [3]. Диметилацеталь ацетона применяется при зтерификации дигидрата щавелевой кислоты [3], а также кислот, образующихся нри разложении озонида метилолеата [4] и хлоргидратов аминокислот [5]. [c.139]

При действии на ацетали арилгидразинов в кислой среде образуются соответствующие арилгидразоны [380—383]. Реакция может идти и в отсутствие кислот. Так, в результате перемешивания диметилацеталя ацетона с п-тозилгидразином при комнатной температуре в течение 45 мин. был по.чучен с выходом 87% га-то-зилгидразон ацетона [381] [c.178]

Обычная обработка полученного диметилацеталя 3,6-ангидро-в-галак-тозы тг-нитробензоилхлоридом в пиридине приводит к 2,А,5-трис- п-иш])о-бензоату) с т. пл. 112° после перекристаллизации из смеси эфир — ацетон — петролейный эфир. [c.98]

Высокая селективность образования метанола является главной особенностью окисления богатых ([СН4]/[02] 30) смесей метана с кислородом при высоких давлениях. Двумя другими принципиальными жидкофазными продуктами являются вода и формальдегид. Стабильно обнаруживаются в небольших количествах такие жидкие продукты, как этанол (до 1,5-2%), ацетон (до 1%), муравьиная кислота (до 0,8%) (табл. 4.2) [64]. Отмечено также образование небольших количеств высших спиртов [29, 31, 64], альдегидов [31, 82] и органических кислот 25, 29, 31, 82]. При окислении газов с высокой конценгграцией этана и других алканов выход спиртов, альдегидов и кислот С2-С3 может значительно возрастать (см. раздел 4.4). Имеется ряд свидетельств образования в процессе окисления метана метилформиата [23, 25. Хромато-масс-спектрометрический анализ жидких продуктов неполного окисления метана на полупромышленной установке [31] показал присутствие небольших количеств (на уровне долей процента) диме-тилформаля и диметилацеталя, а также диметилового эфира, однако не установлено, образуются ли они непосредственно в ходе реакции или при взаимодействии уже охлажденных первичных жидкофазных продуктов. Во всяком случае специально предпринятая попытка их обнаружить не увенчалась успехом [4]. Не дали положительных резуль- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология