Этиленгликоль моноалкильные эфиры

Наиболее распространенными растворителями являются метиловый, этиловый спирты, диоксан, этиленгликоль, целлозольвы (моноалкильные эфиры этиленгликоля), глицерин, диметилформ-амид, уксусная кислота, ацетонитрил, смесь диметилформамида со спиртом и водой или с уксусным ангидридом, смеси ацетонитрила с уксусным ангидридом, смеси метилового или этилового спирта с бензином, бензолом, диоксаном и др. [c.38]

Кислые тре/п-алкильные эфиры тетрахлорфталевой кислоть Производные моноалкильных эфиров этиленгликоля и диэти [c.167]

Перкинс [23] применил в качестве щелочного агента для реакции ацетилена с кетонами натриевый гликолят моноалкильного эфира этиленгликоля. В качестве рас- [c.134]

При обычных условиях окись этилена еще менее склонна к взаимодействию с этиловым спиртом, чем с водой. В паровой фазе окись этклена также весьма трудно реагирует со спиртом . Реакцию между спиртами и окисью этилена можно осуществить или при нагревании смеси в автоклаве, или после прибавления к ней катализатора. В зависимости от количества окиси этилена образуются моноалкильные эфиры этиленгликоля (1) или полигликолей (2) [c.94]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Моноалкильные эфиры этиленгликоля называют целлозольва-ми (этилделлозольв, бутилцеллозольв и т. д.). [c.145]

Б. Из спиртов, кипящих выше 150°. Смесь 0,4 г 1 -нитрофталевого ангидрида с 0,6 г спирта и 5 лгл сухого толуола кипятят с обратным холодильником, пока ангидрид не растворится, и затем кипячение продолжают еще в течение 15 мин. Толуол удаляют, отсасывая его водоструйным насосом. Остаток дважды обрабатывают 5 мл горячей воды оставшееся масло растворяют в 10 мл 95%-НОГО спирта и раствор нагревают до кипения. Если горячий раствор не прозрачен, его фильтруют. Затем к горячему раствору прибавляют воду до его помутнения, после чего добавляют 1—2 капли спирта, чтобы раствор вновь стал прозрачным. Раствору дают медленно охладиться и оставляют стоять. Многие эфиры Э-нитрофталевой кислоты со спиртовыми остатками более высокого порядка, полученные из моноалкильных эфиров этиленгликоля и диэтиленгликоля, выделяются в виде масла и их следует оставлять на несколько дней, чтобы они затвердели. Иногда для кристаллизации водно-спиртовую смесь заменяют толуолом. В некоторых случаях бывает желательно определять эквивалент нейтрализации кислых алкилфталатов наряду с их температурой плавления. [c.169]

Произведена оценка относительной термоокислительной устойчивости гликолей и их простых моноалкильных эфиров на примере р, Р -ди-хлордиэтилового эфира (хлорекса), 1,4-диоксана, этиленгликоля, диэти-ленгликоля, моноэтилового эфира этиленгликоля (этилцеллозольва), моноэтилового эфира диэтиленгликоля (этнлкарбитола) методом автоокисления этих веществ в статических условиях [1]. [c.112]

Полученные данные о реакционной способности изученных соединений при малых глубинах их окисления позволяют оценить устойчивость а-метиленового водорода, возрастающую в ряду эгилкарбитол — этил-целлозольв — хлорекс — диэтиленгликоль — этиленгликоль — диоксан. Термоокислительная стабильность моноалкильных эфиров гликолей ниже, чем у простых эфиров, гликолей и циклических эфиров. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология