Гликолевая кислота простые эфиры

Метиловый эфир гликолевой кислоты (простой). . . . Метиловый эфир уксусной [c.119]

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) — представляет собой простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты. КМЦ — порошок белого или кремового цвета, относительно медленно растворяющийся в воде. Свойства КМЦ зависят от степени полимеризации (СП) и степени этерификации (СЭ). Чем выше СЭ, тем лучше растворяется КМЦ. КМЦ маркируют по величине СЭ и СП (КМЦ-85/250 КМЦ-85/350 КМЦ-65/500, КМЦ-85/600 и т. д.) или по вели- [c.263]

Феноксиуксусная кислота (фениловый простой эфир гликолевой кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество. Растворима в этиловом спирте, диэтиловом [c.97]

В оксикислотах гидроксильная и карбоксильная группы могут реагировать независимо друг от друга. Например, гликолевая кислота СНг(ОН)—СООН образует следующие простые и сложные эфиры [c.565]

Решение. При взаимодействии гликолевой кислоты с метиловым спиртом и уксусной кислотой образуются следующие простые и сложные эфиры [c.76]

Из простых эфиров целлюлозы наибольшее применение в -технике имеют метил-, этил- и бензилцеллюлозы, применяемые в бумажной, текстильной и лаковой промышленности. Простые эфиры целлюлозы и гликолевой кислоты применяются как моющие и гелеобразующие средства. Среди сложных эфиров целлюлозы важнейшими являются азотнокислые, уксуснокислые эфиры целлюлозы и ксантогенат целлюлозы. [c.720]

По сравнению с карбоновыми кислотами с тем же числом углеродных ато-мов, оксикислоты (в особенности а-оксикислоты) обнаруживают более сильно выраженные кислотные свойства. Так, константа диссоциации гликолевой кислоты в 8,5 раз больше, чем уксусной. Как спирты, онн образуют алкоголяты, простые эфиры, замещают гидроксил галогеном [c.246]

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) представляет собой кислый простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты ОН—СНг— СООН. Этот эфир получается в виде натриевой соли (На— КМЦ). [c.137]

Карбоксиметилцеллюлоза — простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты, образующийся при взаимодействии целлюлозы с монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью в щелочной среде [c.328]

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) — простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты. Получают ее при взаимодействии щелочной целлюлозы с монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью по реакции [c.334]

Феноксиуксусные кислоты. Для характеристики отдельных фенолов с успехом применяется превращение их в простые эфиры оксиуксусной (гликолевой) кислоты. [c.96]

Простой эфир 2,4-дихлорфенола и гликолевой кислоты, получаемый действием на 2,4-дихлорфенолят натрия монохлоруксусной кислотой [c.106]

Поэтому опиановая кислота может давать два ряда производных,, причем во многих случаях образуются производные циклической или ф-формы опиановой кислоты. Однако нередко удается выделить производные как той, так и другой формы. Так, например, известны два ряда эфиров опиановой кислоты а-эфиры, отвечающие форме П1, и ф-эфиры, являющиеся производными формы IV. При обыкновенных условиях этерификации и даже при простом кипячении со спиртами опиановая кислота легко превращается в свои г )-эфиры. Однако образование а-эфиров протекает гораздо труднее, и для их получения ранее было известно лишь два способа, а именно (воздействие на опиановую кислоту диазометапом и действие иодистых алкилов на серебряную соль кислоты. В. М. Родионовым было разработано несколько новых способов получения а-эфиров. Им было установлено [1], что а-эфиры образуются также из калиевых солей опиановой кислоты. Способ этот значительно дешевле, и при его помощи с хорошими выходами было приготовлено много сложных эфиров опиановой кислоты, например, эфир опиановой кислоты с оксиацетоном и эфир опиановой кислоты с гликолевой кислотой. Второй разработанный Владимиром Михайловичем метод получения а-эфиров опиановой кислоты заключается в действии спирта в присутствии пиридина на хлорангидрид опиановой кислоты [2], который в свою очередь был получен им с количественным выходом при действии на опиановую кислоту тионилхлорида [3]. Наконец, В. М. Родионовым установлено, что при кипячении опиановой кислоты с диметиланилином, наряду с другими продуктами реакции (более подробно рассматриваемыми ниже), образуется и метиловый а-эфир опиановой кислоты [4]. Несмотря на то, что выход а-эфира по этому способу достигает всего 30%, все же его можно считать наиболее простым и удобным приемом получения метилового эфира опиановой кислоты. [c.124]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Карбоксиметшцеллюлоза (КМЦ) является натриевой солью простого эфира целтаолозы и гликолевой кислоты. Промышленность поставляет высоковязкие (КМЦ-500, КМЦ-600) и низковязкие (КМЦ-300, КМЦ-250) реагенты. Цифры в обозначении указывают степень полимеризации, т. е. число элементарных звеньев в цепочке макромолекулы высокомолекулярного соединения. КМЦ представляет собой беловатое волокнистое вещество, медленно растворимое в воде с образованием вязкого коллоидного раствора. [c.54]

КМЦ представляет собой натриевую соль простого эфира целлюлозы и гликолевой кислоты. Ее можно получать с заранее заданными коллоидно-химическими свойствами. Свойства КМЦ и пригодность ее для практического использования в основном определяются величинами степени замеш,ения и степени по.пиме-ризации. Ранее было показано [45, 90], что наилучшими стабилизирующими свойствами в отношении минерализованных промывочных кидкостеп обладают препараты КМЦ со степенью замещения (80—85. Однако исследованные препараты К МЦ не были охарактеризованы величинами степени полимеризации. К роме того, исследования стабилизирующих свойств препаратов КМЦ проводили в основном при комнатной температуре или при нагревании не выше 95 С. [c.114]

Простые соединення этого рода довольно трудно доступны, но все же исследование их подтвердило гипотезу Вант-Гоффа. Так, Колеру с сотрудниками удалось получить в оптически деятельных формах эфир, образованный из а, -дифенил-т -нафтилалленкарбоновой и гликолевой кислот (I), а Миллсу н Мейтленду — дифенилди-а-нафтилаллен (И) [c.833]

КАРБОКСИЛАТНЫЕ кАучуки СМ. Поли-1,3-бутадиен КАРБОКСимЕтилЦЕЛЛЮЛОЗА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ — натриевая соль простого эфира гликолевой кислоты и целлюлозы f 6H70(0H)з-x(0 H2 00Na) ,l , где л = 0,4 1,2 СП = 200 1500 мягч 170 р. в., р-рах (30—40%) ац. + в. и диокс. + в. н. р. орг. р-лях при действии к-т на р-ры — осаждение карбоксиметил-целлюлозы, гидролиз. Прим. стабилизатор суспензий, флотореагент, компонент моющих средств, клеящее в-во для отделки тканей [c.206]

Карбоксилметилцеллюлоза (КМЦ) — простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты. Для технических целей обычно используют натриевую соль карбоксилметилцеллюлозы [c.227]

Из водорастворимых эфиров целлюлозы наибольшее распространение получили ее карбоксиметиловые эфиры (КМЦ). Это простые эфиры целлюлозы и гликолевой кислоты, которые получаются действием монохлоруксусной кислоты или ее натриевой соли на щелочную целлюлозу. В виде натриевой соли (Ма-КМЦ) карбоксиметиловые эфиры целлюлозы используются в качестве защитного коллоида для повышения устойчивости дисперсных систем к воздействию электролитов (например, глинистых растворов, применяемых прп бурении нефтяных и газовых скважин [1]) и добавки к синтетическим моющим средствам, [c.179]

СбН702(0Н)з (O H2 OOH)J . Простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты применяется для стабилизации глинистых суспензий, как загуститель печатных красок, пищевых продуктов, фармацевтических и косметических препаратов. [c.170]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Соединения такого типа, обладающие характером сложных эфиров, но являются единственно возможными продуктами ангидризации а-оксикислот. Вода может отщепляться и от ОН-групп оксикислоты, причем образуется соединение, имеющее характер простого эфира. Подобное производное образуется в случае гликолевой кислоты как побочны продукт при получении этой кислоты из хлоруксусной кислоты [c.109]

НАТРИЙКАРБОКСИМЕТИЛ ЦЕЛ ЛЮ-ЛОЗА (натрий-КМЦ) — простые эфиры целлюлозы и гликолевой кислоты. Образуются в виде натриевых солей при взаимодействии щелочной целлюлозы с моно-хлоруксусной кислотой или ее натриевой солью. [c.147]

Получены полимеры, представляющие собой простые эфиры целлюлозы и гликолевой или оксипропионовой кислоты, имеющие поперечные сшивки, образовавшиеся в результате действия формальдегида или глиоксаля [923]. Эти полимеры применяются для производства пленок, волокна, для пропитки тканей [924]. [c.82]

Диоксистеариновая кислота может служить исходным материалом для получения альдегида пеларгоновой кислоты и альдегида азелаиновой кислоты [55—57]. Расщепление простых -эфиров глицерина НО—СНг—СНОН—СНгОН ведет к получению простых эфиров гликолевого альдегида КОСНгСНО, применяемых в иар-фюмерии [58]. Часто удается получать карбонильные соединения, исходя из олефинов, присоединив по двойной связи две гидроксильные группы и окислив полученный гликоль тетраацетатом свинца [c.151]

КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА — простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты общая формула [СбН,02(0Н)д (0СН2С00Н) ]. К. получают при обработке щелочной целлюлозы (хлопковой или древесной) монохлоруксусной к-той или ее натриевой солью. В технич. тинах К. содержится от 0,5 до 1,2 карб-оксиметильных групп па элементарное звено макромолекулы целлюлозы. Определение степени замещения проводят путем осаждения медной соли К. с последующим определением количества связанной меди, а также титрованием (потенциометрич. или в присутствии индикатора). В реакции карбоксиметилирова-ния первичные гидроксильные группы элементарного знопа макромолекулы целлюлозы примерно вдвое более реакционноснособны, чем гидроксильные группы. находящиеся у вторичных атомов углерода. К, в форме свободной к-ты нерастворима в воде и органич. растворителях растворяется в водных слабощелочных р-рах (рНок. 11), образуя вязкие р-ры натриевой соли К. [c.218]

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ). Простой эфир целлюлозы и гликолевой (гидроксиуксусной) кислоты (R = СН2СООН). Белое твердое вещество. Не растворяется в воде и спирте. [c.48]

Целлюлоза может образовать также простые эфиры. Алкили-рование целлюлозы с образованием метилового эфира и окси-этилового эфира (при действии окиси этилена), а также обработка гликолевой кислотой позволяют получить производные, растворимые в воде или в растворах едкого натра. Метилцеллю- [c.124]

Натрий-карбоксиме-тилцеллюлоза Na—КМЦ До 1.0 Натриевая соль простого эфира целлюлозы и гликолевой кислоты. Образует с водой вязкие растворы. Прекрасное суспендирующее средство. позволяющее резко уменьшить добавки глины и бентонита. Шликер обладает малой тиксотропностью. Увеличивает прочность высушенного слоя шликера [c.87]

Получение карбоксиметилцеллюлоэы. Карбоксиметилцеллю-лоза (КМЦ) представляет собой простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты. Получают ее при взаимодействии алкали-целлюлозы с натриевой солью монохлоруксусной кислоты при температуре 20—40 °С и нормальном давлении [c.18]

Пластификаторами, увеличивающими стойкость к действию минеральных масел, считаются также трикрезилфосфат, смешанные ароматические фосфаты, хлордифенил, эфиры фталевой кислоты и циклических спиртов, а также соединения, содержащие простые и сложные эфирные связи, например эфиры молочной кислоты (лактаты), эфиры гликолевой кислоты, метилэтиленгликольфталат и др. [c.212]

После 3 мес. экспозиции пленок из ацетата целлюлозы, пластифицированного фталатами, в них содержалось 35—84% от начального количества пластификатора. Выветривание пластификатора в данном случае не связано ни с растворением пластификатора в воде, ни с начальным его содержанием. Очень низкое остаточное содержание дибутилфталата (35%) связано скорее с его летучестью. Большее остаточное содержание диметилфталата (52%), также весьма летучего вещества, можно объяснить растворимостью ацетата целлюлозы в этом пластификаторе. Ничтожные количества диэтиловых эфиров дикарбоновых алифатических кислот (0—8,2%), остающиеся в пленке после 3 мес. испытания на атмосферостойкость, можно объяснить летучестью, а также относительно хорошей растворимостью этих пластификаторов в воде. В пленках, пластифицированных диэтилсебацина-том, в конце испытаний оставалось 35 % от начального содержания пластификатора. Атмосферостойкие пленки можно приготовить из ацетата целлюлозы, пластифицированного алкоксикарбоксиариловым простым эфиром гликолевой кислоты (остаточное количество от 75 до 92%). Такие же стойкие пленки были получены при применении толуолсульфамида (69— 88%), трифенилфосфата и трикрезилфосфата. Не пригодны для получения пленок, стойких при длительном атмосферном воздействии, триэфиры жирных кислот и глицерина или диэфиры гликолей. При совмещении [c.231]