Глицерин диацетат

Глицерин диацетат см. 1,3-Диацетин [c.142]

Примеры систем типа 8 ароматические полиамиды (кристаллизующиеся полимеры) в комбинации с любой низкомолекулярной органической жидкостью , диацетат целлюлозы (некристаллизующийся полимер)—глицерин. Большой практический интерес представляют системы с участием термостойких кристаллизующихся полимеров. Они перерабатываются через растворы в концентрированной серной кислоте . Гипотетический путь переработки таких полимеров через раствор—попадание в область аморфного расслоения (например, в точку а — см. рис. 34) до начала кристаллизации, чтобы успеть провести формование изделия. Но попадание в точку а (температура Гн, концентрация х) возможно только одним путем — синтезом полимера в соответствующем растворителе. Близко к этому приему стоит способ формования волокон и пленок путем межфазной иоликонденсации, когда процесс формования совмещен с процессом синте- [c.95]

По другому методу, предложенному фирмой Дегусса (ФРГ), окисление аллилацетата осуществляется действием безводной смеси перуксусной и уксусной кислот с получением диацетата глицерина через промежуточное образование глицидил-ацетата. Переэтерификация диэфира глицерина затем приводит к получению глицерина [ 11 ]. [c.13]

Диацетат гликоля или глицерина. Идентификация по уд. весу и омылением (см. стр. 249). [c.257]

Триацетин + бензилацетат. .... 140 Диацетин (диацетат глицерина) + [c.29]

Для выделения ацетилена из газообразных продуктов пирогенетических реакций обычно пользуются растворимостью этого соединения в различных растворителях. Газ промывают водой или, еще лучше, ацетоном при слегка повышенном давлении, причем в этих условиях ацетилен, легко. растворяется. Horsley и RO ffey предложили различные другие растворители, в частности простые и сложные эфиры, кипящие выше 100°, особенно простые, сложные или смешанные эфиры многоатомных спиртов. В частности были предложены , моноэфир муравьиной кислоты и гликоля, моно- и диалкильные эфиры этиленгликоля, моно- и диацетаты глицерина, моно-, ди- и триалкильные эфиры глицерина, сложные эфиры моно- и диалкильных эфиров глицерина, эфиры фталевой кислоты и этиловый эфир молочной кислоты. [c.171]

Во многих патентах описано также применение различных органических жидкостей в качестве действующих избирательным образом растворителей для выделения диолефинов из газообразных или жидких смесей, содержащих также моноолефины или пр едельные углеводороды Для этой цели были предложены следующие жидкости хлоргидрин гликоля, моно- и диацетаты гликоля, мономе-тиловый эфир гликоля, д и- и триацетаты глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтилтартрат, фурфурол и ароматические основания. [c.180]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Примеры неполных эфиров — моноацетат глицерина СН2(ОСОСНз)-СНОН—СНгОН и диацетат глицерина СНг(ОСОСНз)— -СНОН—СНгОСОСНз- [c.139]

Моноацетат глицерина, морюацетин т. кип. 131° при 3 мм, 2 == 1,2057 диацетат глицерина, диацетин т. кип. 260° d ==l,1780 триацетат глицерина, триацетин т. кип. 258° 1,1607. Все они представляют собой жидкости, хорошо растворимые, за исключением триацетина, в воде и спирте. Триацетин растворяется в воде в отношении 6 100 (по весу), со спиртом смешивается во всех отношениях. Все перечисленные в таблице гликоли растворимы в воде и спирте и не восстанавливают раствора Фелинга. [c.81]

Отмечена высокая стойкость резин на основе СКФ-26 к технологическим средам в производствах гликолей и глицерина из продуктов гидрогенолиза, получаемых при гидролизе древесины газообразным НС1 эти резины пригодны для эксплуатации в них при 120—150 °С в контакте с этиленгликолем-сырцом и 1,2-пропиленгликолем, содержащими соответственно до 17 и 8% неидентифицированных веществ (в том числе пропионовую кислоту, бутандиолы-1,3 и 2,3 бутантриол-1,2,3, диацетат пропилейгликоля, тетрит и др.), с глицерином-сырцом и очищенными этиленгликолем и глицерином [232]. Резины из СКФ-32 имеют низкую стойкость к набуханию в этих средах (кроме очищенного этиленгликоля). Весьма агрессивной средой для резин из фторкаучуков является спиртовый раствор органических кислот. В спиртовых растворах (0,13 моль/моль растворителя), пеларгоновой, уксусной и муравьиной кислот уже через 10—30 сут при 65—70°С наблюдается уменьшение условной прочности до 30—40% от исходной и набухание на 20—25 /о-Эти изменения резин в спиртовых растворах хлоруксусной и особенно олеиновой кислот выражены в меньшей степени [233]. [c.212]

Глицерин может давать два изомерных моноацетата — моноаце-тины, два диацетата и один триацетат — триацетин. Смесь моноацетата и диацетата используется под названием ацетина в качестве растворителя для красителей класса индулинов и для таннина. [c.766]

Пленки из поливинилацеталей применяются также для изготовления самосжимающихся изделий, например колпачков для закупоривания флаконов и бутылок. Для придания таким сжимающимся изделиям достаточной растяжимости и эластичности во влажном состоянии, позволяющей растягиваться при использоваихш и возвращаться в исходное поло-/кение после снятия растягивающего усилия (Амер. п. 2645818), предлагается пропитка колпачков, изготовленных из не растворимого в воде поливинилацеталя, водным (15—30%-м) раствором диацетата глицерина и хранение изделий во влажном состоянии до непосредственного использования. [c.279]

Лангенбек и Боллов [45] использовали реакцию образования питро-пропандиола как первый этап своего синтеза. Затем они восстанавливали нитросоедипение в аминонропандиол, получали диацетат последнего и этот диацетат переводили с 40%-ным выходом в диацетат глицерина обработкой азотистой кислотой [c.374]

Прежде чем одноатомные эфиры глицерина разделить методом ГЖХ их переводят в диацетаты [61. Реактивом служит смесь уксусного ангидрида и пиридина более эффективной, однако, является смесь уксусного ангидрида, уксусной кислоты и треххлористого бора, так как ее использовали для ацетилирования соединений, которые не этерифицируются по первому методу [79]. Если летучесть низших спиртов может служить каким-то критерием, то при приготовлении этих соединений для хроматографии ацетилирование следует признать менее эффективным, чем метилирование, поскольку точка кипения этиленгликоля 197°, тогда как диацетата 186°, а диметилового эфира 82,3°. Таким образом, увеличение упругости паров достигается при метилировании значительно скорее, чем при ацетилировании. Тём не менее Бломстранд й Го )тлер [6] смогли разделить хиниловый, батиловый и селахиловые спирты в виде их диацетатов на полиэфирной колонке П]ри [c.470]

Алкилглицерийы отделяют от других неомыляемых фракций путем образования клатратов мочевины или при помощи жидкостно-адсорбционной хроматографии на активированной окиси алюминия. Для разделения используют ИХ диметиловые эфиры или ацетаты кроме того, их, вероятно, можно разделять в виде аллиловых эфиров. Эфиры глицеринов разд яли на силиконовой смазке или реоплексе 400, а диацетаты — на пол1 ире ЬАС-Ш-296. [c.474]

Полученные алкиловые эфиры глицерина переводят в различные производные (изопропилидеиовые, диацетаты, диметоксильные) и идентифицируют методом тонкослойной или, чаще, газо-жидкостной хроматографии. Периодатным окислением этих эфиров получают алкиловые эфиры гликолевого альдегида, а восстановлением иодистым водородом — алкилиодиды. Эти производные затем также подвергают газожидкостной хроматографии. Алкилиодиды восстановлением алюмогидридом лития можно перевести в алканы, а взаимодействием с ацетатом серебра — в ацетоксиалканы, которые далее подвергают анализу. Однако способ восстановления иодистым водородом непригоден для анализа ненасыщенных эфиров. [c.215]

После предварительной обработки газовая смесь подвергается действию селективных растворителей, которые и отделяют ацетилен от остаточного газа, состоящего в основном из водорода, метана, этилена и этана. Имеются описания отделения ацетилена с применением следующих селективных растворителей ацетона при низких температурах [26], ацетальдегида [6], ацетонитрила при 10° [28, 29], воды под давлением [30], жидкого сернистого ангидрида, углекислоты, аммиака, хлористых метила и этила [31], диацетата гликоля [32] и различных других простых и сложных эфиров гликоля и глицерина, этиллактата [33], полигликолей и их простых и сложных эфиров [34], <(целлосольва>> [35], лактонов [36], диэтил оксалата [37], диэтилкарбо-ната [38], циклогексанона [39], кетонов с более чем тремя атомами углерода [40], некоторых полностью алкилированных, амидов карбоновых кислот [5] и ряда разных других органических растворителей 141]. [c.59]

Моноацетат дикрезилового эфира глицерина и диацетат монокрезилового эфира глицерина меньше подвержены гидролизу, чем триацетин. При введении их в производные целлюлозы в количестве от 25 до 50% получаются неокисляющиеся пленки с хорошей укрывистостью. [c.590]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицерин диацетат: [c.642] [c.642] [c.162] [c.178] [c.377] [c.642] [c.602] [c.374] [c.361] [c.111] [c.86] [c.115] [c.216] [c.216] [c.216] [c.165] [c.132] [c.146] [c.142] [c.179] [c.55] [c.98] [c.105] [c.68] [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология