Смешанные сложные и простые эфиры

Широко используются в пром-сти для химич. переработки Ц. этерификация и 0-алкилирование, приводящие к образованию сложных и простых эфиров Д., а также смешанных сложно-простых эфиров. Цель химич. переработки — получение производных с новым комплексом свойств, в частности перевод Ц. в ее растворимые или термопластичные производные (см. Целлюлозы эфиры, Модификация химических волокон. Этролы), [c.428]

Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксильными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидроксильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [c.326]

Как ни странно, сильно основный этилат натрия вызывает лишь. альдольную конденсацию таких альдегидов. При смешанных реакциях конденсации эфир кислоты того альдегида, для которого реак- ция Тищенко протекает наиболее быстро, образуется в больших количествах [4]. Выходы сложных эфиров для наиболее простых альдегидов получаются различные, но могут быть и количественными [2, 3, 5]. [c.342]

Поскольку применяемые растворители являются простыми эфирами, а смешанные магнийорганические соединения при повышенной температуре реагируют с эфирами, целесообразно осуществлять контроль за температурой реакции. После того как реакция началась, галогенид в соответствующем растворителе следует вводить с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси находилась в пределах 40—50° и не достигала температуры кипения растворителя. При этих условиях можно избежать таких нежелательных реакций, как диспропорциониро-вание и конденсация продуктов реакции. Далее, магнийорганические соединения даже сложного характера не реагируют в заметной степени с ТГФ при обычной температуре [77]. Только при повышенной температуре (.190—200°) ТГФ, представляющий собой 1,4-эпоксисоединение, реагирует с магнийорганическими соединениями с образованием первичных спиртов, содержащих четыре дополнительных атома углерода [63]. [c.8]

Защита спиртовой группы чрезвычайно широко применяется при синтезах и превращениях сахаров, стеринов и глицеридов. К наиболее обычным трем типам защиты спиртов относятся их превращения в простые эфиры, смешанные ацетали и сложные эфиры. Вторичные спирты защищают от ацилирования окислением в кетоны. [c.215]

Этерификации карбоновыми кислотами подвергаются не только гликоли, но и их простые эфиры. Сложный эфир циклогексилцелло-зольва получается из моиоциклогексилового эфира этиленгликоля и монокарбоновой кислоты в присутствии каталитических количеств серной кислоты в среде толуола при температуре кипения последнего [79]. В присутствии окиси цинка к этилкарбитолу присоеди-]1яются жирные кислоты С4 — g с образованием смешанного сложного и простого эфира диэтиленгликоля [c.310]

Смешанные сложные и простые эфиры [c.300]

IV". П рои 3 в о д и ы е це л л ю л о з ы нитраты, ацетаты, смешанные сложные эфиры, простые эфиры. [c.31]

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

Если простые эфиры являются ангидридами спиртов, то сложные эфиры представляют собой смешанные ангидриды, в образовании которых участвуют и спирт, и кислота. К образованию сложных эфиров способны как все кислоты — минеральные и органические, так и всякого рода спирты [c.200]

Соединения (I) — простой эфир (II) — сложный эфир минеральной кислоты (IV) — простой эфир смешанный. [c.269]

Синтезированы смешанные эфиры целлюлозы с ацетильными и О-алкильными группами (смешанные сложно-простые эфиры целлюлозы) Этот тип смешанных эфиров целлюлозы получался ацетилированием частично замешенных простых эфиров целлюлозы (метил-, гексил-, октилцеллюлоза) как в гомогенной, так и в гетерогенной среде. [c.343]

Ннтрометан — прекрасный растворитель для эфиров целлюлозы такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан. Смеси нйтропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для винилитовых смол, простых эфиров целлюлоаы и смешанных сложных эфиров целлюлозы, как,например, ацетата-бутир8к та и ацетата-пропионата целлюлозы. [c.216]

В настоящей главе термин смешанный ангидрид будет применяться в более широком смысле, чем обычно, чтобы осо-бо подчеркнуть сходство ряда способов, которые оказались полезными при синтезе пептидов. Таким образом, наряду с обычными смешанными ангидридами, производными кислот, к смешанным ангидридам будут отнесены и такие соединения, как галоидангидрвды, простые эфиры, сложные эфиры кислот и -тиолов, эфиры О-ацилизомочевины, изоимиды и др. [c.174]

Термин сложные эфиры (в отличие от простых эфиров) — одна из неудачных традиций русской номенклатуры название длинное, вызывает путаницу со смешанными простыми эфирами. Однако попытки ввести в обиход термин эстеры (по аналогии с английским и немецким esters) не увенчались успехом, хотя и предпринимались рядом авторов. — Прим. переводчика. [c.170]

Из монохлоруксусной кислоты и спирта получают смешанный сложный и простой эфиры этиленгликоля, сначала нагревая их со щелочью и затем с серной кислотой или серным ангидридом. Выход мет- и этоксиацетатов этиленгликоля по этому способу достигает 90-95% [76]. [c.309]

Хотя другие сложные эфиры целлюлозы и такие простые эфиры, как этилцеллюлоза, не употребляются теперь для искусственного волокна, они применяются для приготовления пластмасс и лаков (стр. 329). Упомянуть о них здесь удобно в виду их близкого родства с ацетилцеллюлозой и нитроцеллюлозой. Смешанные сложные эфиры, как, например, ацетилпропионат ацетобутират целлюлозы, получаются путем обработки целлюлозы смесью хло-рангидридов кислот в присутствии основания (большей частью пиридина). В отличие от производства ацетилцеллюлозы, здесь не требуется омыления. Эти смешанные сложные эфиры обладают повышенной сопротивляемостью действию воды и большей совместимостью с растворителями, смолами и пластификаторами, чем ацетилцеллюлоза (стр. 375). Простые эфиры, другой многообе-ш,ающий тип производных целлюлозы, изготовляются нагреванием алкалицеллюлозы с алкилхлоридами или сульфатами в подходящих растворителях, например бензоле, в присутствии избытка едкого натра. Чтобы получить полное превращение в триэфир, необходима повторная обработка, вследствие разбавляющего действия воды, образующейся при реакции [c.380]

Химические свойства этиленгликоля таковы, каких следует ожидать вообще от двухатомного алкоголя. Так он образует как моно-, так и диэф1 ры (сложные), которые можно просто приготовить из дихлорэтана или этиленхлоргидрина. Известно также большое количество простых эфиров и смешанных производных некоторые из них будут более подробно описаны ниже. Простые эфгры с удобством готовятся конденсацией спиртов или фенолов с окисью этилена. Известны как моно-, так и диметаллические производные гликоля При дегидратации этиленгликоль отчасти образует окись этилена [c.555]

Эфиры целлюлозы подразделяются на простые и сложные К простым эфирам целлюлозы относятся этилцеллюлоза, бен-зилцеллюлоза, метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза К сложным эфирам целлюлозы относятся нитрат и ацетат целлюлозы и смешанные эфиры — ацетобутират и ацетопропионат целлюлозы [c.207]

Производные бензойной кислоты приведены в табл. 1, производные шиффовых оснований — в табл. 2, производные стероидов — в табл. 3 и смешанные мономеры — в табл. 4. Мономеры с длинными линейными углеводородными цепями, например а-оле-фины, простые и сложные алкиловые эфиры, не приведены, так как в отличие от соответствующих полимеров они очень редко обнаруживают мезоморфизм. Фазовые переходы представлены с использованием линейной записи, введенной Вервитом [13]. Например, запись К 50 5 100 N 150 I представляет [c.120]

При взаимодействии со смешанными простыми эфирами, например с бензилэтиловым эфиром eHs HgO aHj, образуется главным образом карбоний-иоп бензила. При применении алифатических сложных эфиров карбоний-ион обычно получается из алкильной группы, связанной с кислородом. В этом случае протекает в большей степени алкилирование, чем ацилирование [c.19]

Ц. э.— наиболее изученные, широко расиространен-ные и важные в практич. отношении производные целлюлозы. Основное направление использования Ц. з.— производство искусственных волокон (см. Ацетатные волокна. Вискозные волокна, Полинозние волокна), пластмасс (см. Этролы), пленок (см. Эфироцеллюлозные пленки), а также лакокрасочных материалов (см. Эфироцеллюлозные лаки и эмали). Для. той цели применяют гл. обр. сложные Ц. э. и в небольшом количестве (для пластмасс и лаков) простой эфир — этилцеллюлозу (7=250). Водорастворимые простые Ц. э. (Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозу, оксиэтил-целлюлозу, соответствующие смешанные эфиры и нек-рые др.), обладающие загущающими, стабилизи-рующ,мми, эмульгирующими и др. свойствами, применяют в технике, медицине, пищевой пром-сти и в производстве косметич. товаров. [c.434]

Внесение фунгицида в смесь в виде раствора в пластификаторе. Этот способ [27] для салицилата фенилртути основан на присущей этому соединению растворимости в пластификаторах из группы триарилфосфатов. Трикрезилфосфат нагревается до 170° С и затем в него замешивается салицилат фенилртути (фунгицид остается в растворе и после охлаждения трикрезилфос-фата). Трикрезилфосфат, содержащий 10 вес. % салицилата фенилртути, вносится в смесь для обработки пластической массы. Способ этот пригоден для производных целлюлозы (нитрат, ацетат) и высокомолекулярных сложных эфиров, для смешанных сложных эфиров (ацетопропионат и ацетобутират), для простых. эфиров целлюлозы (этил-, бензилцеллюлоза и другие высокомолекулярные эфиры), для таких синтетических смол, как виниловые сополимеры (смешанный полимер винилхлорида и винилацетата, винилбутираль, винилацетат, модифицированный формальдегидом), для хлорированной резины и акриловых смол, например метакрилатных полимеров (метил, этил и изобутил). [c.124]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Простые эфиры делятся на симметричные и несимметричные смешанные) в зависимости от тождества или различия между двумя углеводородными группами, связанными с кислородом. Оба класса эфиров именуются в соответствии с их углеводородными группами, если только данная молекула не слиптком сложна. В этом случае самую длинную цепь рассматривают как рсщоначальное соодииепие и название алкокси- или арилоксигруппы служит приставкой к наименованию данной цепи, что показано на следующих примерах [c.52]

Могут быть рассмотрены два механизма замещения алкилкар-боксилатоп норма.льная реакция, включающая нуклеофильную атаку но карбонильной группе с разрывом связи ацил—кислород, в результате чего образуется новый алкоксид и измененный сложный эфир [уравнение (35)], и вторая возмол<ность, где подобно нормальной реакции сульфонатов происходит нуклеофильная атака у алкильного атома углерода с разрывом связи алкил—кислород с образованием простого эфира и аниона кислоты [уравнение (36)]. Первая реакция обратима, вторая — необрагима. По этому методу получают хороший выход диметилового эфира [104] уравнение (37) , однако он не применим в обще.м случае для синтеза смешанных алкильных эфиров, вероятно вследствие эфирного обмена за счет обратимости реакции, что может приводить к смесям продуктов. [c.320]

Нейтральные растворители. Нейтральными растворителями на зывают все растворители, которые не имеют преимущественного кислотного (протоногенного) или основного (протонофильного) характера. К ним относятся амфипротные растворители (этиловый и метиловый спирты), растворители, проявляющие слабые основные свойства, но не проявляющие в заметной степени кислотных свойств (простые эфиры, диоксан, ацетон, ацетонитрил, сложные эфиры и др.), и апротонные растворители (бензол, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан и др.). В основном апротонные растворители используют для приготовления смешанных растворителей с целью изменения растворимости реактива. [c.138]

Жасмин-9 - соединение со смешанными функциями простой циклический эфир (тетрагидропиран), а также сложный эфир 3-гексил-4-гидрокситетрагидропирана и уксусной кислоты. [c.84]

Синтетическими маслами не нефтяного происхождения, имеющими широкое применение, являются, по мнению Миллета и Айзманна [62], сложные диэфиры и полиэфиры, галоидзаме-щенные углеводороды, сложные эфиры фосфорной и кремневой кислот, производные полигликолевых соединений и силиконы. Возможно, не все перечисленные соединения применяются в качестве редукторных масел. Однако Клаус и Фенске [52] при изучении масел для реактивных двигателей, а следовательно, и для зубчатых передач, исследовали целый ряд синтетических соединений, а именно сложные эфиры двухосновных кислот сложные эфиры на основе неопентила смешанные сложные эфиры и полиэфиры хлорированные ароматические углеводороды галоидоуглеводороды простые эфиры ПОлигликолевых соединений сложные эфиры кремневой кислоты сложные эфиры фосфорной кислоты силиконы и хлорсодержащие силиконы. К этому списку было добавлено еще несколько соединений, исследованных Паттенденом и др. [65], а именно, сложные эфиры спиртов оксосинтеза и кислот, карбонатов, меркапталей и формалей. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология