Этилмеркаптан реакция с ацетоном

При производственном получении ацетондиэтилмеркап-т о л а промежуточного продукта для производства сульфонала, избегают применять исключительно скверно пахнущий этилмеркаптан. Вместо него на ацетон действуют натриевой солью, этилтиосерной кислоты в присутствии соляной кислоты. При этом соль ра лагается, выделяя меркаптан, который тотчас же вступает в реакцию с ацетоном. [c.504]

Большой цикл работ по изучению влияния среды на течение химических процессов был выполнен в 1894 г. итальянским химиком Г. Каррара [27], изучавшим образование иодистого трн-этилсульфония из диэтилсульфида и подпетого этила в бензоле, метиловом и этиловом эфирах, ацетоне, этилмеркаптане. Константы скоростей реакций в пропиловом, этиловом, бензило-вом и метиловом алкоголях относятся между собой как 24,7 42,9 172,7 273,1 (за единицу принята константа скорости реакции, идущей без растворителя). Этим же автором было установлено, что изменение температуры влияет в неодинаковой степени на изменение скорости реакции, идущей в различных растворителях. Так, повышение температуры оказывает наибольшее влияние на увеличение скорости реакции, идущей в метиловом спирте, и одинаковое влияние на скорости реакций в этиловом и иропиловом спиртах. Каррара в этих работах искал параллелизм между изменением скоростей реакций в различных растворителях и физическими свойствами последних (электропроводностью, диэлектрической постоянной). Как правило, указанный параллелизм выдерживается, если растворители являются гомологами, и нарушается, если растворители относятся к разным классам соединений. [c.25]

Для меркаптанов характерны также реакции с альдегидами в результате которых образуются меркаптали, и с кетонами дающими меркаптолы. Некоторые сульфоны, полученные из последних, нашли применение в качестве снотворных примером может служить сульфонал (СНд)2С(502С2Н5)2, представляющий собою сульфон меркаптола, который получается в результате взаимодействия ацетона с этилмеркаптаном . В связи с этим следует упом януть также, что углеводы тоже образуют продукты конденсации с меркаптанами и что оптически активный амилмеркаптан, приготовленный из соответствующего алкоголя, применялся для разделения рацемических сахаридов [c.470]

Производство этилмеркаптанов из хлористого этила было проведено в широком масштабе. Этилмеркаптан применяется н качестве исходного продукта при синтезе сульфонала, весьма распространенного снотворного средства. Этот синтез осуществляется конденсацией этилмеркаптана и ацетона в присутствии такого катализатора, как нашример хлористый цинк, с образование.м. меркаптола, который быстро окисляется в соответствующий сульфон или сульфонал Ряд реакций В1>1ражается следующими уравнениями [c.881]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология