Эфиры из хлористых алкилов реакция их с фтористым боро

Реакция используется для количественного определения метоксильных и этокср1льных групп (метод Цейзеля). Э. п. образуют соединения со многими неорганич. солями, в виде кристаллич. продуктов, напр, с галогенидами магния (устойчивы лишь в твердом состоянии). Алифатич, и многие циклич. Э. п. медленно окисляются кислородом воздуха с образованием взрывчатых перекисей. Эфиры фенолов под действием серной к-ты, хлористого алюминия, фтористого бора и др. изомеризуются в о- и и-алкил-вамещенные фенолы [c.531]

Были описаны некоторые активные катионные катализаторы, которые, насколько известно, не применяли в исследованиях полимеризации. Френсис [44] показал, что растворы хлористого алюминия в некоторых органических растворителях имели необычно высокую активность при алкилировании и изомеризации в сравнительно мягких условиях, когда А1С1з присутствовал в молярном избытке. В качестве растворителей использовали ацетон, двуокись серы, этилацетат, этиловый эфир, нитробензол, бензофенон, изопропилацетат и изопропиловый эфир, В присутствии системы фтористый алкил — фтористый бор протекала реакция перехода водорода при само-алкилировании изобутилена при—80° [45]. Мак-Коли и Лайен [46] вызывали диспропорционирование алкилбензолов действием НР — ВРз и нашли, что ароматические комплексы получались также в присутствии фтористого водорода из других фторидов металлов Т1р4, ЫЬРб, ТаРб [47. Все эти каталитические системы в соответствующих условиях должны проявлять активность в полимеризации. [c.196]