Заверина

Более распространены и изучены кислотные кислородсодержащие поверхностные группы. Исследование адсорбции фенола, анилина и /г-нитроанилина на образцах ацетиленовой сажи и активного угля КАД с различным содержанием поверхностных функциональных групп показало, что поверхностные кис лородсодержащие группы угля и сажи существенно не участ вуют во взаимодействии молекул ароматических производных с поверхностью углеродных адсорбентов [1]. Аналогичные результаты получены М. М. Дубининым и Е. Д. Завериной [2], которые показали, что кислотные оксиды на поверхности активного угля не оказывают влияния на физическую адсорбцию неполярных органических веществ из паровой фазы. Специфическое взаимодействие поверхности угля с органическими ве-щестнами наблюдалось только в присутствии карбонильных групп на поверхности угля и при возникновении донорно-ак-цепторных комплексов [3]. [c.75]

М. М. Дубинин и Е. Д. Заверина для углей с различным обгаром установили два структурных типа мелкопористый, с обгаром, обычно не превышающим 50%, и крупнопористый, с обгаром 70% и более. М. М. Дубинин распространил представления о предельных структурных типах не только на активные угли, но и на такие гидрофильные сорбенты, как силикагели, алюмогели. На основании кривых распределения объемов переходных пор по радиусам указанные гидрофильные сорбенты можно разделить на мелкопористые, крупнопористые и обладающие смешанной структурхзй. [c.123]

Н. в. Кельцев (Московский химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева). В работе Неймарка (в соответствии с результатами экспериментов Дубинина, Жуковской и Завериной) высказано предположение, что при адсорбции паров воды активными углями объемно заполняются сжиженным паром только микропоры. В переходных порах происходит очень медленный процесс заполнения поверхности молекулами воды по механизму полимолекулярной адсорбции. [c.93]

Благодаря увеличению адсорбционного потенциала в тонких полостях этого неполярного адсорбента адсорбция органических паров еще до начала капиллярной конденсации приводит к заполнению практически всего объема наиболее активных микропор1 > . Поэтому расчет поверхности на основе капиллярной конденсации даст в этом случае заведомо преуменьшенные значения. Сорбция водяных паров на угле дает резко выраженный сорбционный гистерезис и происходит почти исключительно за счет капиллярной конденсации. В этом случае, однако, неясны условия смачивания. Важные разъяснения этого вопроса были даны Дубининым и Завериной . [c.192]

Дубининым, Завериной и Радушкевичем " произведена оценка этим методом величины удельной поверхности угля из СО из изотерм адсорбции различных паров, причем получены близ1Ше результаты (табл. 6). Это показывает, что в случае крупнопористых углей адсорбционные методы позволяют правильно оценить удельную поверхность углей. [c.193]

В связи с изложенным особенно интересно отметить, что недавно Дубинин и Заверина[12] показали, что при адсорбции ряда паров на активном угле, полученном при разложении СО, уравнение (38) теории полимолекулярной адсорбции хорошо подтверждается (рис. 173). Исследование структуры этого угля приводит к выводу, что он является весьма широкопористым углем и что, следовательно, только что высказанные сомнения к нему неприменимы. Следует еще добавить, что в данном случае уравнение (38) не только формально описывает изотерму адсорбции, но что [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология