Адсорбция на неполярных адсорбентах

Селективность адсорбента определяется в первую очередь силами взаимодействия адсорбента с поверхностью адсорбента. Это могут быть дисперсионные силы, действующие при адсорбции на неполярных адсорбентах. При взаимодействии вещества с поверхностью полярных адсорбентов существенную роль может играть образование водородной связи или же другие типы полярных взаимодействий. [c.54]

На неполярных адсорбентах из сильно полярных элюентов, например, водно-спиртовых смесей, сильнее адсорбируются молекулы, содержащие неполярные углеводородные цепи, циклы или группы (см. рис. 14.4 и 14.15). В основном эти молекулы удерживаются на неполярной (гидрофобной) поверхности за счет адсорбции их неполярных частей, т. е. за счет неспецифического межмолекулярного взаимодействия с адсорбентом, как это было показано в разделе 16.5 при адсорбции ароматических углеводородов из водных растворов на гидроксилированной поверхности кремнезема. Полярные же группы молекул дозируемого вещества при адсорбции на неполярном адсорбенте из полярного элюента уменьшают удерживание, так как их межмолекулярное взаимодействие с полярными грушпами молекул элюента, влияя на их ориентацию, ослабляет межмолекулярное взаимодействие молекул дозируемого вещества с адсорбентом и облегчает их возвращение в объем элюента. Таким образом, в этом случае удерживание в основном определяется, во-первых, неспецифическим межмолекулярным взаимодействием молекул дозируемого вещества с адсорбентом и, во-вторых, специфическим межмолекулярным взаимодействием этих молекул с элюентом, причем последнее уменьшает удерживание. Этот молекулярный механизм удерживания надо иметь ввиду, так как распространенный в литературе по жидкостной хроматографии термин обращеннофазная хроматография не передает существа дела. Действительно, из лекции 16 следует, что органические вещества, во-первых, удерживаются из водных растворов и на полярном адсорбенте (гидроксилированной поверхности силикагеля) и, во-вторых, порядок выхода органических веществ может быть изменен при изменении состава элюента как на полярном, так и неполярном адсорбентах. [c.307]

Адсорбция на неполярных адсорбентах [c.260]

Селективность адсорбента определяется в первую очередь силами взаимодействия адсорбата с поверхностью адсорбента. Это могут быть дисперсионные силы, действующие при адсорбции на неполярных адсорбентах. При взаимодействии вещества с поверхностью полярных адсорбентов существенную роль может играть образование водородной связи или же другие типы полярных взаимодействий. Поэтому рассмотренные выше зависимости сорбционных характеристик для неподвижных жидких фаз остаются в основном справедливыми и для адсорбентов. [c.75]

Рис. 66. Ориентация молекул ПАВ на границе твердое тело — раствор а—адсорбция на неполярном адсорбенте иэ полярной среды б —адсорбция на полярном адсорбенте нз неполярной среды.

Адсорбция на неполярном адсорбенте дифильных молекул веществ одного и того же гомологического ряда из водного раствора возрастает с увеличением длины углеводородной цепи (рис. 66). Эта зависимость не распространяется на адсорбцию на мелкопористых адсорбентах, диаметр пор которых соизмерим с размерами молекул адсорбтива. [c.171]

Для углеводородов степень адсорбции на неполярных адсорбентах уменьшается в ряду ароматические углеводороды, парафины с нормальной цепью, циклопарафины, парафины с разветвленной цепью [79]. В гомологических рядах соединений, содержащих полярные заместители, например в ряду алифатических спиртов, жирных кислот, сложных эфиров жирных кислот и т. д. [50, 51а], степень адсорбции возрастает с увеличением молекулярного веса. Наличие в молекуле двойных связей увеличивает адсорбцию [74]. [c.339]

Влияние природы полярных групп при адсорбции на неполярных адсорбентах еще мало изучено. [c.339]

Предполагается, что удерживание определяется адсорбцией на неполярном адсорбенте без проникновения внутрь модифицирующего слоя, т. е. неспецифическим межмолекулярным взаимодействием вещество — адсорбент [448, 449]. Вместе с тем в этом методе активную роль играет межмолекулярное взаимодействие вещество— элюент, особенно в тех случаях, когда вещество полярное, так как это взаимодействие будет специфическим. В настоящее время эти адсорбционные представления находят больше сторонников. Эти представления единственно правильны в том случае, когда модифицирующий слой образован жесткими группами, например фенильными, способными совершать лишь заторможенные вибрационные колебания вокруг связей с атомами кремния поверхности силикагеля [379]. [c.216]

Противоположное явление наблюдается при адсорбции на неполярных адсорбентах (активные угли, сажи). Активированный уголь независимо от природы исходного органического вещества и способа получения имеет структуру, подобную структуре графита [63, 64] углеродные атомы связаны ковалентными связями в гексагональные кольца, спаянные в плоские ячейки наподобие сот. Несколько слоев подобных ячеистых п-тгастинок, расположенных друг над другом и связанных между собой дисперсионными силами взаимодействия атомов С, лежащих в различных пластинках, составляют микрокристаллик — кристаллит. угля. [c.235]

Весьма интересна в этом отношении адсорбция н.пентана и диэтилового эфира, молекулы которых геометрически подобны и поэтому одинаково легко проникают в каналы цеолита 5А [39]. Однако, в отличие от адсорбции на неполярном адсорбенте — графитированной саже, на которой н.пентан и диэтиловый эфир дают близкие теплоты адсорбции, так как наличие дипольного момента в молекуле эфира практически не проявляется, при адсорбц аи в каналах цеолита электростатическое поле приводит к резкому росту теплоты адсорбции полярных молекул, так что теплота адсорбции эфира почти в два раза больше теплоты адсорбции н.пентана. Это яркий пример возможности использования цеолитов для разделения молекул на основе не их геометрической, но их электронной структуры. [c.24]

Таким образом, для изучения простейшего случая адсорбции на неполярном адсорбенте вполне возможно проводить эксяериментальные работы, пользуясь Б качестве адсорбента графитированной при высокой температуре сажей. [c.48]

Немаловажное значение для молекулярной адсорбции веществ имеют и свойства растворителей. Адсорбция на неполярных адсорбентах (активированный уголь) наиболее успешно осуществляется из полярных растворителей, а на пбЛяряых адсорбентах (окись алюминия) — из неполярных растворителей. [c.48]

НЫМ образом благодаря дисперсионным (вандерваальсовым) взаимодействиям между адсорбентом и недиссоциированными молекулами. При адсорбции на полярных адсорбентах решающее значение имеют число и характер полярных функциональных групп в молекуле адсорбированного вещества. В табл. 4.3 функциональные группы расположены в порядке возрастания адсорбируемости (определенной на силикагеле) тех соединений, в состав которых входят эти группы [65] такое распределение носит очень приближенный характер, поскольку существует еще различие между алифатическими и ароматическими соединениями. Далее, оказывают влияние величины дипольного момента и поляризуемости молекул. Влияние двойных или тройных связей на адсорбционные свойства ничтожно мало по сравнению с влиянием числа упомянутых функциональных групп. Влияние данной функциональной группы соединения на его адсор-бируемость различно для разных адсорбентов. Среди других факторов, в большей или меньшей степени влияющих на адсор-бируемость, следует упомянуть pH адсорбента, стерические факторы и полярность элюирующей системы. На адсорбцию на неполярных адсорбентах влияют главным образом размеры молекул (они возрастают с возрастанием молекулярной массы, достигая определенного максимума, а затем убывают) и стерические факторы. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология