Потенциал адсорбционный

Скачок потенциала между неподвижной и движущейся фазами, таким образом, меньше термодинамического потенциала ф и равен г ]. Соотношение между термодинамическим потенциалом и потенциалом г])] графически представлено на рис, 41. Здесь с — толщина закрепленной части диффузного слоя (слой Гельмгольца), ордината фа соответствует полному скачку потенциала. Адсорбционный потенциал выражен ординатой 1151. Как видно из графического построения, разность ф —11 1 составляет величину 1 5 падения потенциала в закреплен- [c.225]

Важной и до сих пор нерешенной проблемой является установление количественного соотношения между термодинамическим потенциалом фо (или потенциалом плотной части двойного слоя фй) и электрокинетическим потенциалом В зависимости от толщины слоя повышенной вязкости Д вблизи поверхности твердого тела электрокинетический потенциал может приближаться к значению потенциала адсорбционного слоя противоионов фй или быть меньше его. В некоторых случаях (например, для кварца), как было показано, в частности, в исследованиях Д. А. Фридрихсберга и М. П. Сидоровой, отличие электрокинетического потенциала от термодинамического может быть связано с гидратацией ( набуханием ) поверхности твердого тела и образованием трудно деформируемого гелеобразного слоя, на который приходится часть падения потенциала. Различие ф - и -потенциалов может быть также связано с микрошероховатостью поверхности твердого тела — наличием на ней ступеней роста, выходов дислокаций и других дефектов (см. гл. IV). [c.191]

Третья причина возникновения двойного электрического слоя и скачка потенциала — адсорбционная ориентация полярных молекул. Нейтральные в целом полярные молекулы могут располагаться определенным образом на поверхности, образуя слой ориентированных диполей. Учитывая, что свою роль в образовании двойного элект- [c.82]

Развитие представлений о природе активных центров поверхности привело к термодинамической трактовке их, согласно которой всякое активное твердое вешество характеризуется отклонением от термодинамически равновесного состояния, соответствующего минимуму свободной энергии. Активное твердое вещество обладает избыточной свободной энергией, которая приводит к изменению его свойств электрохимического потенциала, адсорбционной и каталитической активности, теплоемкости, электропроводности и т. д. Изучение этих свойств дает возможность развить теорию генезиса твердого вещества, т. е. генезиса катализаторов. [c.114]

Согласно уравнению (XV.20), потенциал мениска обратно пропорционален радиусу, между тем как потенциал адсорбционных сил обратно пропорционален кубу радиуса. Поэтому в тонких капиллярах преобладает эффект действия адсорбционного поля, а в широких — капиллярная конденсация. [c.309]

Из рис. 11.1 видно, что в большой полости цеолита NaA можно-выделить повторяющийся сектор. Поэтому периодическое изменение потенциала адсорбционных сил при перемещении молекулы в каналах этого микропористого кристалла будет происходить не только от полости к полости, но и на более коротких расстояниях— от указанного на рис. 11.1 сектора к соседнему такому же сектору. Однако при перемещении молекулы по разным участкам внутри [c.206]

В соответствии с рассмотренными представлениями о строении двойного электрического слоя и природе электрокинетических явлений, в число характеристик двойного слоя входят термодинамический потенциал поверхности твердой фазы фо (относительно объема, раствора), потенциал адсорбционного слоя <ра, электрокинетический потенциал и толщина атмосферы противоионов 6= 1/и. Первые две-из перечисленных величин фо- и ф -потенциалы, сравнительно строга определены теоретически, но не могут быть в настоящее время непосредственно измерены экспериментально. [c.206]

Модифицирование неоднородной поверхности адсорбента нанесением небольшого количества органического вещества, адсорбирующегося в первую очередь на наиболее неоднородных местах поверхности, или плотного монослоя, покрывающего всю поверхность адсорбента-носителя, снижает потенциал адсорбционных сил особенно на наиболее неоднородных участках поверхности адсорбента-носителя и делает поэтому модифицированную таким образом поверхность более однородной. И хотя модифицирующие слои часто физически неоднородны, они могут вести себя как практически однородные по отношению к адсорбции достаточно крупных молекул 18, 43]. Модифицирование поверхности твердого тела плотными монослоями молекул или макромолекул, содержащих соответствующие функциональные группы, приводит к увеличению адсорбции молекул, способных к специфическому межмолекулярному взаимодействию с этими группами [18, 36, 43]. [c.21]

В случае адсорбции веществ, способных к ассоциации под действием водородных связей, когда свойства адсорбата отличаются от свойств жидкого адсорбтива, уравнение (15) перестает быть верным и потенциал адсорбционных сил выражается уравнением [c.248]

Под высокими анодными потенциалами здесь подразумевается область потенциалов, превышающих значение обратимого кислородного потенциала. Адсорбционные явления при этих потенциалах носят явно выраженный необратимый характер, что делает невозможным использование рассмотренных выше термодинамических соотношений. Прямые радиохимические измерения адсорбции ионов при высоких анодных потенциалах проведены путем определения радиоактивности после извлечения электрода из раствора и промывки. Использовались также такие косвенные методы, как измерения дифференциальной емкости и импульсные методы. [c.89]

Было изучено влияние потенциала антраценового электрода на адсорбцию масляной и капроновой кислот, которое достигалось изменением окислительно-восстановительного потенциала электрохимической системы, инжектирующей дырки в антрацен. С ростом окислительного потенциала адсорбционная способность исследованных кислот увеличивается. Это следует из зависимости В от окислительного потенциала, приведенной на рис. 6. На рис. 7 представлена зависимость а от потенциала электрода. Из рисунка видно, что межмолекулярное взаимодействие адсорбат — адсорбат линейно растет с увеличением окислительного потенциала. [c.120]

Третья причина возникновения двойного электрического слоя и скачка потенциала — адсорбционная ориентация полярных молекул. Нейтральные в целом полярные молекулы могут располагаться определенным образом на поверхности, образуя слой ориентированных диполей. На рис. 42 схематически показана такая ориентация. Учитывая, что свою роль в образовании двойного электрического слоя может сыграть каждый из приведенных факторов, разность внутренних потенциалов фаз 7 и 2 представляют обычно как сумму трех составляющих [c.91]

Величина а в первом приближении определяется отношением квадратов длин свободного пробега молекул в сорбированном слое и объемной газовой фазе и по существу представляет собой коэффициент стесненной поверхностной диффузии в без змерной форме, когда единицой измерения служит величина Константа р корректирует длину свободного пробега молекулы в газовой фазе при наличии потенциала адсорбционных сил [c.61]

В соответствии с рассмотрешыми представлениями о строении двойного электрического слоя и природе электрокинетических явлений в число характеристик двойного слоя входят термодинамический потенциал поверхлости твердой фазы (ро (относительно объема раствора), потенциал адсорбционного слоя (р , электрокинетический потенциал С и толщина атмосферы противоионов 6—-1/х. Потенциалы сро и (р теоретически определены сравнительно строго, но их нельзя измерить экспериментально, тогда как С-потенциал измеряется достаточно просто. Совместно с толщиной ионной атмосферы /х величина С-потенциала дает относительно полное описание структуры удаленных от поверхности областей диффузной части двойного слоя. [c.248]

Здесь А] и й2 — активности соответствуюадах ионов в растворе 12 — константа обмена ионов, определяемая разностью их адсорбционных потенциалов. В этом случае, как и в предыдущем, возможна перезарядка поверхности, связанная с изменением знака потенциала адсорбционного слоя при постоянном значении [c.251]

П, Брукгоф и де Бур сделали попытку учесть влияние адсорбции на капиллярное испарение из цилиндрических пор. В этом случае химический потенциал адсорбционной фазы определяется расстоянием t поверхности раздела адсорбат— пар от стенок пор. Пренебрегая зависимостью потенциала от геометрической формы пор, авторы получили выражение [c.104]

Зависимость адсорбции от потенциала проявляется при высокой адсорбируемости веществ. Под влиянием адсорбции изменяются параметры полярограмм (пики токов, потенциалы пиков и ширина полупика). Из уравнения (У.14) при Ер = Еа° получаем выражение, характеризующее сдвиг потенциала адсорбционного пика относительно Еу,. При решении диффузионных уравнений для процесса обратимого переноса заряда,, осложненного адсорбцией, вводятся новые адсорбционные параметры, характерные для методов с разверткой потенциала аР/ЯТ, р, Ф. [c.78]

С возрастанием а ширина пика уменьшается, пик становится более острым, площадь пика при этом не изменяется. Зависимость ширины полупика, сдвига потенциала адсорбционного пика и изменения рФ от оР1НТ приведена в табл. 6. Изменение ширины полупика в зависимости от параметра аР ЯТ представлено на рис. 34. Чем меньше значение параметра Вн°, тем менее разделены потенциалы адсорбционного и диффузионного пиков и при низкой адсорбируемости продукта предпик не выделяется от диффузионного пика. Если вещество адсорбируется в соответствии с изотермой Лэнгмюра, поверхностную концентрацию при потенциале пика тока можно выразить так [c.79]

Таблица 6. Влияние параметра аР/ Т на ширину полупика п(АЕу,), сдвиг потенциала адсорбционного пика А р и рФв при высокой адсорбируемости продукта

Влияние распределения заряда в диффузной области двойного слоя сказывается на адсорбционных уравнениях, приведенных в предыдущем разделе, только через величину среднего потенциала адсорбционной плоскости (2а). Последняя величина должна определяться самосогласованным образом из распределения заряда во внутренней и внешней областях. Как уже отмечалось, адсорбированные ионы могут иметь очень большую плотность, ив то же время концентрация ионов в диффузной области может оставаться достаточно малой, так что короткодействие между ионами диффузной области проявляется довольно редко. Тем не менее в настоящем разделе будет кратко изложен способ, позволяющий учесть в уравнениях раздела 3 члены наинизшего неисчезающего порядка, обусловленные собственным размером ионов (т. е. межионными силами короткодействия). Эти члены становятся существенными при повышении концентрации электролита в области И. [c.165]

Потенциал адсорбционного взаимодействия молекулы адсорбата с кислородным остовом решетки цеолита в нашем приближепии выражается формулой [c.36]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.142 , c.195 , c.200 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.140 , c.185 , c.207 , c.246 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.154 , c.204 , c.228 , c.271 ]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) -- [ c.16 , c.21 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.94 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.527 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.193 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.140 , c.185 , c.207 , c.246 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.79 , c.80 , c.107 ]

Электрохимия растворов (1959) -- [ c.692 , c.694 ]

Методы сравнительного расчета физико - химических свойств (1965) -- [ c.93 , c.97 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.119 , c.142 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.4 , c.9 , c.140 , c.189 , c.321 , c.678 , c.681 , c.683 , c.686 , c.689 , c.714 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.236 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.567 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.4 , c.9 , c.140 , c.189 , c.321 , c.678 , c.681 , c.683 , c.686 , c.689 , c.714 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.53 , c.161 ]

Теоретическая электрохимия (1981) -- [ c.361 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.461 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.461 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.312 ]

Ингибиторы кислотной коррозии металлов (1986) -- [ c.9 , c.27 , c.31 , c.40 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.598 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.718 , c.719 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.193 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.718 , c.719 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.766 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология